Алюминий открытие

Старейший метод алкилирования этиленом заключается в проведении реакции в жидкой фазе с безводным хлористым алюминием в качестве катализатора. Эта реакция является частным случаем классической реакции Фриделя — Крафтса, она была открыта в 1879 г. Большинство из известных льюисовских и бренстедовских кислот активны в алкилировании олефинами. Однако для катализа жидкофазного алкилирования бензола э иленом хлористый алюминий оказывается предпочтительнее других кислот, хотя для повышения его эффективности обычно требуется применять сока-тализаторы или промоторы. При растворении хлористого алюминия в бензоле туда добавляют соляную кислоту , образующую [c.268]

Медь, золото и серебро - металлы, которых на Земле не очень много. Больше всего на нашей планете алюминия, железа и кальция. Почему же именно медь, золото и серебро были первыми открытыми элементами-метал-лами И что случается с некоторыми камнями , когда их нагревают в пламени костра или специальной печи Ответ на этот вопрос может дать химия. [c.150]

Железо и медь в виде металлов были известны задолго до открытия алюминия, хотя последнего в земной коре намного больше. Почему Почему восстановить оксид алюминия труднее, чем оксид железа Как эта реакция проводится [c.537]

Поверхность изоляционного слоя оборудования, расположенного на открытом воздухе, должна быть защищена надежным атмосферостойким покрытием. В качестве такого защитного покрытия могут быть рекомендованы асбестоцементная штукатурка, асбестоцементные листы, металлические кожухи из тонколистовой оцинкованной стали или гофрированных листов алюминия преимущественно для защиты изоляции холодных поверхностей, [c.73]

Реакции крекинга и изомеризации алифатических и алициклических углеводородов при действии хлористого алюминия открыты и широко разработаны Н. Д. Зелинским и его учениками—М. Б. Туровой-Поляк, Н. И. Шуйкиным, Ю. А. Арбузовым и др.— Прим. ред. [c.605]

Применение в качестве индикатора радиоактивного водорода. Была сделана попытка определить стадии, через которые протекает изомеризация -бутана в изобутан при помощи радиоактивного изотопа водорода, трития [65]. Катализатор представлял собой хлористый алюминий, нанесенный на древесный уголь или на окись алюминия. Он применялся в присутствии или в отсутствии хлористого водорода. Обмен атомами водорода между бутаном и молекулярным водородом мало дает для объяснения механизма изомеризации, за исключением случаев, когда молекула бутана атакуется водородом. Степень обмена с хлористым водородом указывает на более эффективное участие его в реакции. Поскольку с тщательно очищенными реагентами опыты не проводились, любые заключения о механизме реакции, основанные на обмене трития и водорода, остаются открытыми для критики. [c.21]

Никель йа окиси алюминия является неподходящим катализатором для реакции гидрогенолиза метилциклопентана, так как уже при 240° он на 40 % разлагается, а при 260° — на 60 %. Кроме того, при этом образуется значительное количество бензола. Парафиновый углеводород с открытой цепью, 3-метилпентан, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия превращается в газообразные углеводороды в такой же мере, как и циклопарафин, метилциклопентан. [c.256]

Открытие М. Фарадеем законов электролиза позволило организовать в конце девятнадцатого века в относительно малых объемах получение каустической соды, алюминия и другие электрохимические производства,в частности получение хлора. [c.13]

Пылью называют мелкораздробленные твердые вещества, способные находиться в воздухе длительное время во взвешенном состоянии и проникать в дыхательные органы человека. В производстве катализаторов и адсорбентов пыль образуется при различных производственных процессах а) при разгрузке крытых вагонов п открытых платформ с силикат-глыбой, гидроокисью алюминия п эпсомитом б) при дроблении силикат-глыбы, помоле глинозема и подаче гидроокиси алюминия в реактор в) при помоле алюмосили-катной крошки шарикового катализатора на аэробильной мельнице и транспортировании молотого катализатора или адсорбента г) при загрузке и выгрузке катализаторов и адсорбентов из прокалочных печей и колонн д) во время чистки и ремонта аппаратуры. [c.162]

Реакция дегидрогепизационпого катализа циклогексана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов (а также в присутствии палладия или никеля на окиси алюминия), при температуре 300° приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных циклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. Оказалось, что в отличие от условий с применением катализатора, состоящего из чистого никеля, в присутствии которого, как показал Сабатье, циклогексан превращается не только в бензол, но примерно на 30% расщепляется с образованием метана, в условиях, разработанных Н. Д. Зелинским, реакция в случае циклогексана и его ближайших гомологов протекает исключительно гладко, без образования побочных продуктов [239]. Реакция эта обратима [c.501]

В две открытые прямоугольные формочки из белой жести или оцинкован ного железа или алюминия размером 25 X 60 X 80 мм наливают примерно по 100 г расплавленного парафина и дают ему затвердеть. Затвердевшие плитки парафина вынимают из формочек. Одну плитку хранят в темном месте, в бумаге, вторую помещают в стеклянную банку и выставляют на рассеянный дневной свет на определенный срок (обычно от 4 до 7 дней). Освещение парафина прямыми солнечными лучами не допускается. По истечении срока обе плитки сравнивают. [c.753]

Русский алюминий Ассоциация Нефтяные открытое акционерное общество нефтепереработчиков и нефтехимиков компании России [c.110]

В связи с открытием реакций каталитического дегидрирования и дегидроциклизации были проведены многочисленные исследования по превращению углеводородов в присутствии различных катализаторов. Наиболее активными катализаторами риформинга оказались платина, а также окись хрома и молибдена, нанесенные на окись алюминия. Вначале превращение углеводородов изучалось при атмосферном давлении. [c.18]

Алюминиевое литье. При плавлении алюминия для открытого литья или литья в постоянные формы обычно используют газовое топливо. Если масштаб производства незначителен, то алюминие- [c.313]

Поскольку примеси в металле играют роль локальных элементов, можно ожидать, что их уменьшение значительно повысит коррозионную стойкость металла. Поэтому, например, алюминий или магний высокой чистоты более устойчивы к коррозии в морской воде или кислотах, чем технические металлы, а специально очищенный цинк менее растворим в соляной кислоте, чем технический. Однако ошибочно полагать, что чистые металлы вообще не подвержены коррозии, как считалось много лет назад, когда была предложена первая электрохимическая теория. Как мы увидим далее, локальные элементы возникают также при изменениях температуры или других параметров среды. Например, на поверхности железа или стали, покрытой пористым слоем ржавчины (оксиды железа), в аэрированной воде отрицательными электродами являются участки поверхности железа в порах оксидного слоя, а положительными — участки ржавчины, открытые для соприкосновения с кислородом. Отрицательные и положительные электродные участки меняются местами и перемещаются по поверхности в ходе коррозионного процесса. [c.22]

Холодному прессованию, т.е. прессованию при температуре 20 -30°С, подвергают пресс-порошки - массы, охлажденные после вальцевания, а часто и после обработки на бегунах. Материалы, получаемые способом холодного прессования, имеют высокую пористость - до 20%. Поры в основном открытые, поэтому такие материалы обладают значительной газо- и водопроницаемостью. Горячее прессование имеет ограниченное распространение и используется тогда, когда форма и размеры формовок соответствуют форме и размерам товарной продукции (аноды для электролиза алюминия, блоки электролизеров и электропечей). Прессование осуществляется на гидравлических прессах под давлением 50 - 70 МПа с выдержкой при максимальном давлении в течение 30 - 60 с. [c.25]

Открытое акционерное общество Русский алюминий было основано в марте 2000 г. в результате объединения крупнейших заводов РФ, а также ряда предприятий стран СНГ. В настоящее время Общество является одним из ведущих в мире алюминиевых компаний с полным производственным циклом, объединяющее крупнейшие в России предприятия по производству глинозема, первичного алюминия, полуфабрикатов и готовой продукции из алюминия и его сплавов. В настоящее время Компания является второй по величине в мире, обеспечивающей более 70% в России и около 10% мирового производства первичного алюминия, с годовым оборотом более 4 млрд. долларов. [c.92]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

При анализах различных силикатов, руд и сплавов приходится взвешивать прокаленную окись алюминия. Из данных табл. 2 видно, что это вещество очень гигроскопично. Если взвешивать прокаленную окись алюминия в открытом тигле, она заметно поглощает влагу во время взвешивания на аналитических весах гигроскопичность окиси алюминия является нередко причиной неверных результатов анализа. Поэтому окись алюминия и другие гигроскопические осадки следует взвешивать в тиглях, закрытых крышкой, чтобы устранить циркуляцию воздуха. [c.88]

Типичная реакция с использованием хлористого ацетила и хлористого алюминия, открытая Кондаковым в 1892 г., дает различные соотношения хлоркетонов и непредельных кетонов, образующихся в результате потери хлористого водорода [c.362]

А — четьфехугольная коробка из нержавеющей стали или алюминия, открытая со стороны а. На крышке с, на расстоянии 1,2 сд одщ от другого укреплены девять очень острых стальных ножей. Между ними и дном коробки остается про- [c.383]

Член ktj-aNSa, как уже говорилось, позволяет учесть действие агентов передачи цепи. Было замечено, что некоторые вещества тина хлористого водорода и ряд органических галоидсодержащих соединений понижают степень полимеризации, не изменяя заметно начальной скорости конверсии. Хорошо известна также способность галогенидов металлов передавать цепь при гомогенной полимеризации этилена растворимыми алкилами алюминия, открытая Циглером и явившаяся исходным пунктом для его дальнейших систематических исследований. При добавлении в систему вещества, передающего цепь, первое слагаемое в знаменателе уравнения (25) становится достаточно большим и начинает влиять на молекулярный вес. [c.216]

Эти реакции проводятся в присутствии катализатора — безвод-яого хлористогр алюминия. Синтез алкилзамещениых углеводородов ряда бензола в пpи yт тJiии безводного хлористого алюминия, открытый французскими химиками Фриделем и Крафтсом, детально разработал известный русский химик Г. Г. Густавсон. [c.144]

Так, хорошо известны окрашенные продукты присоединения углеводородов к AI I3 и другим галоидам алюминия, открытые Г. Г. Густавсоном в 70-х годах (см. [8]), и сравнительно устойчивые молекулярные соединения ароматических углеводородов с Sb lg и ЗЬВгз, детально изученные в классических работах Меншуткина [9J. Появление окраски при смешивании исходных бесцветных компонентов является признаком сильного взаимодействия компонентов, хотя выделить устойчивый продукт присоединения и [c.361]

Исключительно важное значение для развития промышленных методов имело открытие Молдавского и его сотрудников, которые обнаружили, что хлористый водород промотирует реакции изомеризации [3]. Чистый, свежесублимированный хлористый алюминий не действует на пентан даже, при кипячении в течение суток. Если же добавить нерачительное количество хлористого водорода или следы воды, которая выделяет хлористый водород из хлористого алюминия, реакция тотчас же начинается. [c.513]

Николай Николаевич Бекетов (1826—1911)—крупный русский ученый — физико-химик. Выдающимся трудом Бекетова являются его Исследования над явлениями вытеснения одних элементов другими , опубликованные в 1865 г. Он открыл свойство алюминия вытеснять при высокой температуре металлы из их оксидов. 3)то открытие впоследствии легло в основу металлотермии (см. 192), получившей широкое применение в металлургии. Бекетон осуществил многочисленные термохимические измерения. Он впервые (с 1865 г.) ввел прциодаваиие фн 1И 1еской химии как учебной дисциплины. [c.291]

Реакция алкилироваиия изопарафинов олефинами была впервые открыта и изучена в Советском Союзе, в Государственном институте высоких давлений, в 1932 г. В качестве катализатора применяли хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом [1]. Это открытие положило начало многочисленным исследованиям реакции алкилироваиия я поискам во можных катали аторов. [c.5]

Плавка жаропрочных плёнообразующихся сплавов в открытых печах нежелательна ввиду образования плён оксидов хрома, титана, алюминия, нарушающих сплошность металла и понижающих механические свойства. Металл хорошего качества можно получить плавкой в вакууме, т. е. в условиях, когда исключается возможность образования окисных плён и восстановление имевшихся. [c.79]

Химические свойства бериллия во многом сходны со свойствами алюминия (диагональное сходство в периодической системе), в частности, как и А1, бериллий растворяется в растворах щелочей, но не подвер1 ается действию концентрированной НЫОз (пассиви ])уется). Поэтому Ве долгое время считали трехвалентным и приписывали ему неправильную атомную массу. Эту ошибку исправил Д. И. Менделеев при открытии периодического закона. [c.313]

Поршни выпускают открытыми (тронковыми), дисковыми и ступенчатыми (рис. 17.7). Их выполняют составными, сварными или сплошными из чугуна, стали и алюминия. Поршневые кольца изготовляют из высококачественного перлитного чугуна. Они [c.221]

Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

В основу процессов первой группы положена реакция присоединения этилена по связи А1—С (открытая Циглером), осуществляемая обычно при температурах выше 90 °С в присутствии триалкилалюминия. В результате многократного повторения этого акта происходит увеличение длины алкильных радикалов — реакция роста , или достройки . Затем происходит вытеснение высшего олефина из алкила с образованием гидридного производного алюминия, вновь превращающегося в этилалюминиевый активный центр после присоединения молекулы этилена [c.322]

Натрий в присутствии небольших количеств натрийорганических соединений, полученных in situ или анесеняых на оксид алюминия, оказался эффективным катализатором изомеризации двойной связи олефинов и циклоолефинов [1]. Это открытие обусловило дальнейшие исследования [2], в результате которых было установлено, что катализируемая основаниями изомеризация оле-< )И Нов может протекать в гомогенной среде под действием литий-этилендиамина [3] или грег-бутоксида калия, растворенного в диметилсульфокоиде [4]. [c.164]

Изучение явлений кристаллизации и выпадения парафина привело в последние годы к открытию ряда иоверхностно-активных веществ, понижающих температуру застывания нефтепродуктов (парафлоу, стеарата алюминия и множества других препаратов). [c.331]

Процесс гиперсорбции разработан фирмой Унион ойл компани оф Кали-форниа. Он основан на способности активированного угля адсорбировать углеводороды и при этом тем легче, чем выше их молекулярный вес. Активированный уголь — неполярный адсорбент поэтому он особенно подходит для поглощения углеводородов (неполярных соединений), тогда как полярные вещества, например вода и спирты, преимущественно поглощаются полярными адсорбентами (силикагелем, окисью алюминия и т. п.). Из углеводородов силикагель лучше всего адсорбирует ароматические, затем олефины циклические, олефины с открытой цепью и, наконец, парафины и нафтены. В противоположность активированному углю, который не годится в качестве осушителя, силикагель, как полярный адсорбент, жадно поглощает водяные пары и обладает очень хорошими осушающими свойствами. [c.178]

Большие успехи в области применения регулируемой анионной полимеризации достигнуты за последние годы и в связи с открытием комплексных катализаторов Циглера—Натта . Под влиянием этих катализаторов были получены кристаллические полимеры этилек а, пропилена и других а-олефипов, обладающие регулярным строением с определенным расположением заместителей в пространстве (изотактические и синдиотактические полимеры, стр. 57 ел.). По типу полимеров, получаемых под воздействием катализаторов Циглера—Натта, последние называют с т е р е о-специфическими к а т а л и з а т о р а. м и. Стерео-специфические катализаторы состоят из смеси металлорганических соединений металлов П и 1Н гру[И1 и галогенидов металлов [ V и VI групп, включая торий и уран. Наибол ,шее распространение приобрел катализатор, получаемый смешением триалкил-алюминия и х. юридов титана при разл гчном молярном соотно-пн нии компонентов. [c.146]

В двухгорлую круглодонную колбу вместимостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 25 мл безводного бензола и 2,5 г тщательно измельченного безводного хлорида алюминия. (Все операции с хлоридом алюминия на открытом воздухе проводят как можно быстрее из-за его большой гигроскопичности). Хлоркальциевую трубку соединяют резиновым шлангом с воронкой, опрокинутой над водой. В колбу по каплям добавляют 6 мл хлористого бензила (под тягой ). После прекращения выделения хлористого водорода (обнаруживается по лакмусовой бумаге) в колбу вносят 40 г толченого льда и 5 мл концентрированной соляной кислоты, которая добавляется для предотвращения гидролиза хлорида алюминия. Затем реакционную смесь переносят в делительную воронку, отделяют бензольный слой, который промывают водой, раствором гидроксида натрия и снова водой. Промытый бензольный раствор [c.91]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.246 , c.276 , c.286 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.210 , c.235 , c.243 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.228 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.210 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.246 , c.276 , c.286 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.55 , c.64 , c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология