Цинк-пропил

Цинк-иод-органические соединения — цинк-иод-метил, цинк-иод-этил и цинк-иод-пропил (более сложных неизвестно) — при нагревании в атмосфере сухой угольной кислоты разлагаются на иодистый цинк и частицы полных цинк-органических соединений — цинк-метила, цинк-этила и цинк-пропила [c.29]

Цинк-алкил (диалкил-цинк) может быть отогнан отгонку можно производить в аппарате, из которого воздух вытеснен (например водородом), так как цинк-алкил на воздухе моментально воспламеняется. Цинк-алкилы (цинк-органические соединения) — бесцветные жидкости, тяжелее воды. Цинк-метил (диметил-цинк) кипит при 46°, цинк-этил (диэтил-цинк) при 118°, цинк-пропил (дипропил-цинк) при 146°. [c.88]

Мы также добились успеха в наших исследованиях по хлорированию метана, этана, пропана, изобутана, неопентана и т. д. при 25 °С в темноте, обычно в присутствии молярного эквивалента или избытка хлора (под давлением). Были использованы различные катализаторы, такие, как хлористый алюминий, хлорное железо, пятихлористая сурьма, хлорное олово, хлористый цинк и пятихлористый фосфор. В мягких условиях эти хлориды сами по себе не обладают хлорирующей способностью и рассматриваются как истинные катализаторы. (Хлорное железо, пятихлористая сурьма и пятихлористый фосфор при более высоких температурах и на свету или в присутствии свободнорадикальных инициаторов являются хлорирующими агентами). Применяемые условия не способствуют образованию радикалов, хотя необходимо отметить, что электрофильный хлор (С1 или, более вероятно, С12+) можно рассматривать как катион-радикал (то есть как триплетное состояние). В то же время атом хлора (С1-) является сильным электрофилом, так что различие между ионным и радикальным хлором не так очевидно, как в случае других замещающих реагентов. Кроме того, некоторые катализаторы, такие, как РСЦ, за счет координации 01 могут облегчать последующее гомолитическое расщепление и, таким образом, радикальное хлорирование. [c.279]

На основе анализа литературных данных [ 2, 3] в качестве модификатора был выбран цинк. Для определения оптимальной массовой доли цинка, вводимого в декатионированный цеолит Ни = 45 методом пропитки, превращения пропана были изучены в присутствии образцов с массовой долей цинка в цеолите [c.17]

Расчет степени конверсии пропилена производился по изменению соотношения пропилена и пропана в исходной пропан-пропиленовой фракции и в газе, выделенном из продукта. Полученные результаты показали, что в условиях гидрирования масляных альдегидов на алюмо-цинк-хромовом катализаторе пропилен в пропан практически не превращается (табл. 3). [c.128]

Для восстановления карбонильных соединений до углеводородов обычно рекомендуют кадмий, свинец или амальгамированный цинк. Можно считать установленным, что для образования углеводорода необходим по возможности высокий потенциал катода. Это положение может быть иллюстрировано данными, взятыми из работы Мюллера [I], который изучал образование пропана при электровосстановлении сернокислых растворов ацетона [c.211]

При полном отсутствии влаги корродирующее действие рабочих тел на металлы незначительно. Присутствие же воды вызывает коррозию почти при всех рабочих телах, за исключением пропана, изобутана и других углеводородов. Особенно сильное воздействие на металлы в присутствии воды оказывает сернистый ангидрид, образуя при этом сернистую кислоту. Хлористый метил действует на цинк, алюминий и магний. Вследствие этого масла, применяемые для смазки холодильных машин, должны быть безводны. [c.103]

Меняя альдегиды, мы будем широко разнообразить один из мди-калов в синтезированном спирте. Пользуясь вместо цинк-метила цинк-этилом, будем вводить вместо метийа этил, а если будем брать для реакции цинк-пропил, введем в частицу спирта вместо метила пропил. На этом разнробразие радикалов, вводимых со стороны цинк-оргаии-ческих соединений, и кончается более сложных соединений, чем цинк-пропил, неизвестно. [c.99]

Цинк-органические соединения сыграли огромную роль в деле синтеза органических соединений вообще и спиртов в частности. Но в настоящее время они утратили свое значение в лабораторной практике и вытеснены более удобными магний-органическими соединениями, открытыми в 1901 г. Гриньяром. Цинк-органические соединения легко окисляются. Одного соприкосновения с воздухом достаточно для того, чтобы они воспламенились. Поэтому, при работах с ними приходилось прибегать к сложным приборам, дававшим возможность вести реакцию в отсутствии воздзоа, в атмосфере такого газа, как угольный ангидрид. Гораздо более стойкими являются магний-органические соединения, которые на воздухе изменяются лишь очень медленно. Кроме того, с помощью этих соединений можно получить огромное количество" спиртов, значительно больше того количества, которое получается с помощью цинк-органических соединений. Последних известно очень мало. Цинк-метил и цинк-этил получаются еще сравнительно легко, цинк-пропил уже значительно труднее, а цинк-бутил с большим трудом. Более сложные цинк-органические соединения совершенно не получены. Магний-органических соединений известно огромное количество. Их общая формула [c.100]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты был получен из ацетилена и хлоруксусной кислоты в паровой фазе при 250" в присутствии цинк-кадмиевого катализатора и в жидкой фазе в присутствии ртутной соли . Настоящая пропись представляет собой использование методики, которую применяли Клатте , Скорроу н Моррисон , а также другие исследователи . [c.129]

Пропилен и хлористый водород в газовой фазе в отсутствие катализатора не вступают во взаимодействие. Как показали Броувер и Бибо [9], хорошими катализаторами этой реакции при комнатной температуре являются хлорное железо, хлористый висмут и хлористый цинк на силикагеле, в то время как при повышенных температурах лучшие резз льтаты получаются с хлоридами ртути, никеля, алюминия или кальция на носителе. Продукт реакции состоит из хлористого изоиропила с незначительной примесью углеводородных продуктов конденсации обнаругкить нормальный хлористый пропил не удалось. [c.319]

Существует огромная область применения автоматических распылительных машин для защитного напыления стали, включая баллоны для сжатых газов, конструкционные стали, стальные строительные леса, мосты, суда и пр. [18]. Цинк, алюминий и кадмий являются анодами по отношению к железу и защищают его, подвергаясь сами воздействию агрессивных сред в этом случае пористость слоя не является дефектом тем не менее иногда изделия дополнительно покрывают хлорированным каучуком или поливиниловыми смолами горячая пропитка напыленных алюминием покрытий водной суспензией 2пО и буры служит прекрасным средством повышения качества изоляции сосудов для водяного пара до 450° С, СО и пропана [19]. Напыление из нихрома можно покрывать сверху слоем мастики из алюминиевого порошка и крбмнийорганических или битумных смол. Металлизация оловом применяется в запщтных покрытиях пищевых котлов. [c.626]

Нагреванием диалкилртути с металлическим цин продолжительном нагревании на водяной бане получены следующие полнозамещенные цинкорганические производные простейших алифатических углеводородов диметилцинк (нагревание в течение 24 час. до 120°), диэтилцинк (100°, 36 час.)," ди-л-пропил-цинк, " диизобутилцинк (120—130° , 36 час. ), на водяной бане 60 час., диизо амил цинк (130°, 36 час., ср. ). [c.125]

Получение бромистого гептафтор- -пропилцинка [14]. В стеклянную ампулу помещают 5 г (0,02 моля) бромистого гептафтор-м-пропила, 1,6 г (0,025 г-атома) цинковой пыли и 10 мл 1,2-диметоксиэтана и при механическом перемешивании постепенно нагревают до 90° С в течение более 73 час. При этом никакой реакции не наблюдают. Через полтора месяца стояния при комнатной температуре в ампуле появляется кристаллический продукт и цинк становится изъеденным. При вскрытии ампулы не I обнаруживают ни гептафторпропана, ни исходного иодида. После гидролиза реакционной [c.42]

Смесь 16 г иодистого н-пропила, 1 г цинк-медной пары и 47 г этилацетата нагревают на водяной бане до 110° С в течение 15 мин. Затем прибавляют 8 г толуола, декантируют полученную светлую жидкость и прибавляют к ней 20 г этилового эфира этоксихлоруксусиой КИСЛОТЫ В 20 г толуола. При этом реакционную массу охлаждают [c.70]

Реакция между металлическим калием и R2Zn (диэтилцинк, ди-к-пропил-цинк), приводящая к образованию двойных соединений (например, 2H6K( 2H5)2Zn), видимо, имеет пока лишь исторический интерес [11—12]. [c.564]