Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицерин эфиры Полиглицерины

    Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

    Качественное и количественное определение полиспиртов нетрудно, если в реакции участвуют однородные вещества. Конечно, трудно отличить гликоль от глицерина или полигликоль от полиглицерина. Спирты остаются в водном растворе после того, как фталевая кислота извлечена из него эфиром. Его упаривают досуха и затем этанолом экстрагируют полиспирты из тверды.х солей. [c.542]


    Важной составной частью эмульсионных основ являются поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), обеспечивающие их агрегативную устойчивость. В качестве таковых применяются мыла (водо- и маслорастворимые стабилизирующие соответственно эмульсии типа М/В и В/М), высокомолекулярные алифатические спирты и их производные (натрия лаурилсульфат, эмульгатор № 1, эмульсионные воски), циклические спирты и их производные (холестерин, ланолин, спирты шерстяного воска), эфиры многоатомных спиртов (производные глицерина и полиглицерина, производные сорбитана и высших жирных кислот, спены, твины, сорбитанолеат, пентол, жиро-сахара). [c.237]

    За счет побочного взаимодействия глицидилового апирта с аллиловым спиртом и глицерином получаются простые эфиры глицерина, называемые полиглицеринами  [c.562]

    Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

    Существуют эмульгаторы, которые содержат промежуточную эфирную группу, например смешанные простые эфиры олеилового или цетилового спиртов с ди- или триэтиленгликолем [47]. В качестве эмульгаторов, применяемых преимущественно для приготовления косметических кремов, используются также высшие моноалкиловые эфиры глицерина и полиглицерина [48]. [c.212]

    Полиглицерины. В производственных условиях при длительном нагревании глицерина при температуре, близкой к температуре его кипения (250—280 ° С), образуются простые эфиры глицерина, так называемые полиглинерины. Они получаются также при действии на глицерин слабых водоотнимающих средств. [c.62]

    Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами  [c.545]


    Этерификации жирными кислотами подвергают также полиглицерины, причем в некоторых случаях образуются соединения, хорошо растворимые в воде. Полиглицерины получаются нагреванием глицерина в присутствии щелочных катализаторов при этом выделяется вода и образуются глицериловые эфиры глицерина. Сложные эфиры жирных кислот получаются нагреванием полиглицерина с одним или несколькими эквивалентами жирной кислоты. Для этой цели могут применяться также различные длинноцепочечные кислоты, например смоляные или нафтеновые [39]. [c.211]

    Одним из интересных применений поверхностноактивных веществ является предотвращение запотевания стекла и прозрачных пластмасс. Сущность действия таких добавок, наносимых из раствора на поверхность стекла или пластмассы с помощью смоченной ткани или в виде пены, сводится к тому, что в их присутствии предотвращается конденсация влаги в мелкие капли, которые резко ухудшают видимость. Первыми поверхностноактивными веществами, предложенными для этой цели, были алкилсульфосукцинаты [74]. Сложные эфиры сульфотрикарбаллилатов, известные своей чрезвычайно высокой смачивающей способностью, оказались превосходными средствами для предотвращения запотевания [75]. К числу других водорастворимых поверхностноактивных веществ, пригодных для этой цели, относятся алкиларилсульфонаты [76], сульфаты жирных спиртов [77], алкилнафталинсульфонаты [78] и эфиры жирных кислот и полиглицерина [79]. Эти вещества обычно применяются не как таковые, а вместе с растворителями, например с глицерином или гликолем, антифризами и веществами, способствующими растеканию. В составах для предотвращения запотевания применяли также и маслорастворимые смачиватели в смеси с высококипящими водоиерастворимыми растворителями [80]. [c.512]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин эфиры Полиглицерины : [c.68]    [c.123]    [c.121]    [c.414]    [c.645]    [c.123]    [c.99]    [c.147]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.264 , c.414 , c.562 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.230 , c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин

Эфиры, глицерина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте