Терефталевая кислота эфиры Терефталаты

Диметилтерефталат. гликоль Гликолевый эфир терефталевой кислоты (Л Терефталаты Zn и Си 240° С. 1 поликонденеи-руют в линейные полиэфиры [229] [c.975]

Диметилтерефталат является исходным реагентом для получения технически важного полимера — полиэтилен-терефталата. Производство этого полимера складывается нз двух основных стадий. Эфир нагревают с этиленгли-колем, затем образовавшийся этпленгликолевый эфир терефталевой кислоты подвергают поликонденсации [c.418]

Получение ди-(р-оксиэтил)-терефталата путем переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем [c.706]

В технике, ввиду трудности получения терефталевой кислоты требуемой высокой степени чистоты, обычно исходят не из свободной кислоты, а из ее диметилового эфира—диметил-терефталата, проводя переэтерификацию этого эфира этиленгли-колем [c.475]

Терефталаты. Помимо эфиров о-фталевой кислоты в отечественной практике применяется в качестве пластификатора ди-2-этилгексиловый эфир терефталевой кислоты. [c.126]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипп-новой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового в )-локна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (1,45) при помощи системы (1,49). [c.50]

ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (п-фталевая к-та) СбН4(СООН)2, Гпл 425 С (в запаянном капилляре), Гвояг 300 С раств. в горячей концентриров. H2SO4, пиридине, ДМФА, плохо — в горячем сп., яе раств. в эф,, ацетоне, воде, хлороформе, уксусной к-те. Соли и эфиры Т. к. наз. терефталатами. Получ, окисл. -ксилола Оа воздуха (кат.— соли Со или Мп) гидролиз гексахлор-и-ксилола во- [c.565]

Терефталевая кислота ( -фталевая кислота, бензол-1,4-дикарбоновая кислота) п-СбН4(СООН)2 может быть получена окислением /г-ксилола кислородом воздуха в присутствии катализатора (соли Со или Мп). Сложные эфиры н соли этой кислоты называются терефталатами. Терефталевая кислота служит сырьем для производства полиэфирных пластмасс и химических волокон (см. 42.3). [c.529]

Начальная температура реакции переэтерификации должна быть ниже температуры кипения гликоля и составляет обычно 180° С. К концу процесса температуру постепенно повышают. Это объясняется необходимостью отгонки не вступившего в реакцию и.збытка гликоля. В результате повышения температуры при реакции переэтерификации образуется не только дигликоль-терефталат, но и значительное количество низкомолекулярных полиэфиров (со степенью полимеризации 2—4). Смесь дигликолевого эфира терефталевой кислоты и низкомолекулярных полиэфиров подвергают фильтрации для отделения примесей и нерастворившихся катализаторов, а затем ее направляют на вторую стадию процесса синтеза полиэфира. [c.134]

Терефталевая кислота (, А-бензендикарбоновая, или п-фтале-вая) легко образует диметиловый эфир, который при взаимодействии с этиленгликолем дает полимерный продукт — полиэтилен-терефталат, используемый при производстве искусственного волокна — лавсана [c.309]

Полиэфиры. Путем поликонденсации дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами получают высокомолекулярные материалы полиэфирного типа. Примером может служтъ полиэтилен-терефталат — высокомолекулярный сложный эфир этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.465]

Получил развитие и такой перспективный тип синтетических волокон, как полиэфирное волокно из терефталата, получаемого поликонденсацией терефталевой кислоты (и.чи ее диметилового эфира и этиленгликоля). [c.301]

Для получения волокна лавсан белый кристаллический порошок диметилового эфира терефталевой кислоты, растворитель п катализатор загружают в автоклав. В результате химической реакции получается высокомолекулярная смола полиэтилен-терефталат, из которой и получают волокно лавсан — сгораемый материал. [c.217]

Синтез полимера. Исходным сырьем для синтеза полиэтилен-терефталата является диметиловый эфир терефталевой кислоты, (диметилтерефталат) и этиленглпколь. К основным операциям процесса получения полимера относятся 1) растворение диметил-терефталата в этиленгликоле 2) переэтерификация диметилтере-фталата 3) поликонденсация 4) литье — получение твердого полимера в виде ленты, жилки 5) резка (дробление) полимера — полз ченпе крошки 6) сушка крошки. [c.153]

Конечный продукт реакции — терефталат калия, может анализироваться полярографическим методом Для анализа всех компонентов реакционной смеси используется метод газожидкостной хроматографии, который позволяет раздельно определить моно-, ди- и трибензолкарбоновые кислоты. Возможность определения метиловых эфиров названных кислот методом газо-жидкостной хроматографии описана в литературе . Авторы добились неплохого разделения метиловых эфиров бензойной, фталевой и терефталевой кислот, тогда как четко разделить метиловые эфиры трикарбоновых кислот, таких как гемимеллитовой и тримеллитовой, им не удалось. [c.172]

Эфиры дикарбоновых аронатических кислот, такие, как диэфиры изофталевой и терефталевой кислот, также могут использоваться в качестве УФ-абсорберов, например при длительном световом воздействии, в целях получения белых или светлоокрашенных изделий [ бис-(и-т/ ет-октилфенил)-терефталат бис-(ге-трет-октилфенил)-, бис-(2,4-ди-трете-бутилфенил)-нзофталаты и др.]. Эти стабилизаторы характеризуются низкой летучестью и слабым запахом. [c.300]

Термореактивные разветвленные полиэфиры для эмальлаков получают взаимодействием терефталевой кислоты — часто в виде диметилового эфира (или ее смесью с изофталевой кислотой) с гликолями (этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль и др.) и многоатомными спиртами (глицерин, триметилол-пропан, пентаэритрит) при избытке спиртового компонента. Схема реакции может быть представлена следующим образом. Первоначально при ступенчатом подъеме температуры от 130 до 200 °С протекает реакция переэтерификации диметилтерефталата с образованием бис(2-гидроксиэтил)терефталата [c.43]

На второй стадии процесса при 200—230 °С происходит поликонденсация дигликолевых и диглицери-новых эфиров терефталевой кислоты, причем одна молекула бис(2-гидроксиэтил)терефталата и дигли-церинового эфира терефталевой кислоты играет в этом случае роль диэфира, а другая — роль гликоля [c.44]

Вместо диметилового эфира терефталевой кислоты можно использовать диэтилтерефталат или дипропил-терефталат. Реакция переэтерификации диметилтерефталата (температура плавления 142 °С) многоатомными спиртами при 130—200 °С протекает в гомогенной среде, в отличие от реакции с применением терефталевой кислоты, которая в этих условиях НС плавится и реагирует со спиртами в гетерогенной среде. Поэтому терефталевую кислоту нужно вводить в зону реакции постепенно, порциями. [c.45]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.265 , c.590 , c.594 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.231 , c.492 , c.493 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.464 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология