Дигликолевые эфиры кислот поликонденсация

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Реакция поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты и его олигомерных продуктов, сопровождающаяся выделением побочного продукта — этиленгликоля, приводит к образованию полиэтилентерефталата. В упрощенном виде эта реакция [c.530]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

Поликонденсация. Образовавшийся в результате переэтери-фикацни диметплтерефталата дигликолевый эфир терефталевой кислоты подается в аппарат для поликондепсации. В большинстве случаев размер партий при поликоиденсации меньше, чем ири переэтерификации, и не превышает (при периодическом способе) 1—2 т. Поскольку переэтерификация диметилтерефталата производится в аппаратах большей емкости, то продукт переэтерификации распределяется в нескольких аппаратах, в которых и осуществляется процесс поликонденсащш. Продолжительность этого процесса составляет 3—8 ч, начальная температура реакции равна 240—260° С, конечная достигает 280— 290° С. Остаточное давление в аппарате при отгонке этиленгликоля, выделяющегося при реакции полпконденсации, не превышает 0,8—2 мм рт. ст. 1 . [c.138]

Получение полиэтилентерефталата путем поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты [c.221]

Прототипом волокнообразующих полиэфиров, полученных на основе указанных работ, явился продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля. При промышленном получении этого полиэфира исходят не из свободной терефталевой кислоты, а из ее диметилового эфира, значительно легче поддающегося очистке. Этот эфир путем последующей переэтерификации превращают в дигликолевый эфир терефталевой кислоты [c.55]

Полиэфирное волокно лавсан (терилен) вырабатывается из по-лиэтилентерефталата-смолы, получаемой путем поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты. [c.108]

Полученный в результате переэтерификации дигликолевый эфир терефталевой кислоты при более высокой температуре (270—280° С) подвергается поликонденсации по следующей схеме [c.195]

Полиэтилентерефталат может быть синтезирован различными методами. Наибольшее практическое применение получил метод переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией дигликолевого эфира этой кислоты [c.337]

Полиэтилентерефталат получают из диметилового эфира терефталевой кислоты (ДМТ) и этиленгликоля. Производственный процесс состоит из двух основных операций переэтерификации ДМТ и поликонденсации. При переэтерификации метильные группы ДМТ заменяются этиленгликолевыми в результате реакции получается дигликолевый эфир терефталевой кислоты При поликонденсации полученного эфира образуется полиэтилентерефталат. Поликонденсацию проводят при 270—280 °С под вакуумом (остаточное давление 1—4 мм) для полного удаления этиленгликоля из реакционного аппа рата. [c.339]

Синтез полиэтилентерефталата осуществляется в две стадии первая — взаимодействие диметилтерефталата с этиленгликолем в присутствии. катализатора и вторая — поликонденсация дигликольтерефталата. На первой стадии метильные группы диметилтерефталата заменяются этиленгликолевыми. В результате реакции получается дигликолевый эфир терефталевой кислоты, или дигликольтере алат [c.262]

Р1з всех этих методов практическое применение получил второй метод — переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты и последующая поликонденсация дигликолевого эфира этой кислоты. Известный интерес может, по-видимому, представить и третий метод, но систематических исследований в этом направлении не проведено, и поэтому затрудняется возможность всесторонней его оценки. [c.132]

Характерной особенностью синтеза полиэтилентерефталата в производственных условиях из диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля является проведение процесса поликонденсации в две стадии. Вначале получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты в результате переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты при взаимодействии его с этиленгликолем [c.132]

Полиэфир образуется из дигликолевого эфира терефталевой кислоты или из низкомолекулярных полиэфиров по приведенной выше схеме. При реакции поликонденсации получается некоторое количество побочных продуктов до 2,5% циклического димера [c.134]

Реакция поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты ускоряется при добавлении катализаторов. В качестве катализаторов используются, как правило, те же вещества, что и при реакции переэтерификации диметилтерефталата. Наиболее активным катализатором, по данным Гриля и Шне-ка , при реакции по иконденсации является бензоат железа, а также небольшие количества железа. [c.134]

Ниже приводятся данные , характеризующие влияние различных катализаторов на скорость процесса поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты [c.134]

Исходным продуктом для синтеза полиэтилентерефталата является дигликолевый эфир терефталевой кислоты — диэтиленгли-кольтерефталат (ДЭГТ). Этот своеобразный бифункциональный мономер, который используется для синтеза линейного полиэфира по реакции поликонденсации, может быть получен различными методами, из которых наибольшее практическое значение имеют два основных метода [c.125]

Известным подтверждением этого предположения является установленный В. А. Мягковым и Л. П. Репиной [18] факт необходимости присутствия в реакционной смеси при синтезе полиэтилентерефталата небольших количеств воды, обусловливающей возможность частичного омыления дигликолевого эфира терефталевой кислоты в начальной стадии процесса и образования карбоксильных групп, необходимых для начала реакции поликонденсации. [c.132]

Реакция поликонденсации дигликолевого эфира терефталевой кислоты ускоряется при добавлении катализаторов, как правило, тех же веществ, что и при реакции переэтерификации диметилтерефталата. Наиболее активным катализатором является бензоат железа [11]. Однако применение железа или его солей нецелесообразно, поскольку в этом случае, так же как и при прибавлении солей большинства других металлов, получаются окрашенные полимеры. Наиболее широко в качестве катализатора используются ЗЬгОз или аморфный С02О3 (кристаллическая модификация С02О3 не растворяется в гликоле). [c.132]

Обязательным условием получения высокомолекулярных полиэфиров является полная отгонка низкомолекулярного компонента, выделяющегося в процессе поликонденсации, — этиленгликоля. Поликонденсация дигликолевого эфира терефталевой кислоты осуществляется при 270—280 °С и высоком вакууме (остаточное давление менее 1 мм рт, ст.), так как только в этих условиях удается практически полностью удалить этиленгликоль и получить полиэфир достаточно высокого молекулярного веса (20 000 — 30000). [c.134]

Поликонденсация. Образовавшийся в результате переэтерификации диметилтерефталата дигликолевый эфир терефталевой кислоты подается в аппарат для поликонденсации. В большинстве случаев марса продукта при поликонденсации меньше, чем при переэтерификации, и не превышает (при периодическом способе) 1,5—2,5 т. Поскольку переэтерификация диметилтерефталата производится в аппарате большой емкости, продукт переэтерификации из него подается в несколько аппаратов для поликонденсации. [c.136]

По окончании процесса продукт переэтерификации — дигликолевый эфир терефталевой кислоты — самотеком или под небольщим давлением передается в автоклав на поликонденсацию. По пути он фильтруется через кварцевые пористые фильтры. [c.466]

В качестве исходного сырья для производства этого полиэфира обычно применяется не терефталевая кислота (стр. 551), а ее диметиловый эфир. При взамодействии этого эфира с этиленгликолем происходит его пере-этерификация с образованием дигликолевого эфира терефталевойТкис-лоты, который далее подвергается поликонденсации [c.687]

Проводя алкоголиз отходов полиэтилентерефталата этиленглико-лем, получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярные полиэфиры с концевыми группами ОН, пригодными для вторичного использования в реакции поликонденсации (использование отходов) [c.480]

Обычно катализаторы поликонденсации ди(Р-гидрокси-этил)терефталата вводят в реакционную массу в виде раствора в этиленгликоле либо в начале реакции вместе с катализатором переэтерификации, либо в ходе реакции до или после отгонки избыточного гликоля. Поликонденсация диг-ликолевых эфиров (С2 -С,о) ароматических дикарбоновых кислот ускоряется при применении каталитических количеств (0,01-0,5% от массы исходных алкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот, используемых для получения их дигликолевых эфиров) диэфира (С —С ) фосфоновой кислоты и такого же количества соединения, содержащего щелочной или щелочноземельный металл [102]. Для ускорения этой же реакции успешно используются титановые производные КО [Т1(ОК)2—0] К (К-водород или алифатический радикал, и > 1) совместно с ацетатом, хлоридом или карбонатом никеля к этой же каталитической системе может быть добавлено соединение кобальта [103]. В качестве добавок к катализаторам, содержащим ион металла, рекомендуется применять краун-эфиры [104]. [c.31]

На второй стадии процесса при 200—230 °С происходит поликонденсация дигликолевых и диглицери-новых эфиров терефталевой кислоты, причем одна молекула бис(2-гидроксиэтил)терефталата и дигли-церинового эфира терефталевой кислоты играет в этом случае роль диэфира, а другая — роль гликоля [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология