Кофермент тетрагидрофолиевая кислота

Под действием фермента гидроксиметилазы в присутствии коферментов — тетрагидрофолиевой кислоты и пиридоксальфосфата— аминокислота серин разрушается с образованием глицина и активированного формальдегида. Действие этого фермента с успехом моделирует система, в состав которой входят 1Ч,К -диарилэтилендиамин, пиридоксальфосфат и ион металла при pH 5,5 [4]. Необходимо, однако, отметить, что данная система не является истинным катализатором процесса деструкции серина, так как в ходе реакции не происходит регенерации каталитической системы. В этом процессе пиридоксальфосфат действует как электрофильный рецептор, а Ы,Н -диарилэтилен- [c.283]

Коферменты классифицируют по каталитическим и структурно-функциональным признакам Например, коферментами окси-до-редуктаз являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, липоевая кислота и др, коферментами трансфераз-пантотенат, УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин, тетрагидрофолиевая кислота и др Ряд коферментов являются производными витаминов тиамина (декарбоксилазы а-кето-кислот, транскетолазы), рибофлавина (ФМН, ФАД), пантотеновой кислоты (кофермент А), никотинамида (НАД, НАДФ) и т д Отсюда [c.62]

Коферментами, ответственными за перенос одноуглеродных остатков, являются производные 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты (сокращенно H4PteGlu или H4F0I) [c.277]

Муравьиная кислота (НСООН) встречается в природе в -свободном виде, например в крапиве или муравьях, а в виде формильной группы связана с коферментом — тетрагидрофолиевой кислотой. [c.183]

Молекула фолиевой кислоты состоит из трех фрагментов азотистого гетероцикла птерина,п-аминобензойной кислоты и Ьглутаминовой кислоты. Биологически активная форма фолиевой кислоты (ее гидрированная форма — тетрагидрофолиевая кислота) функционирует в живой системе как кофермент. [c.279]

Все фолиевые коферменты, участвующие в переносе и взаимопревращении одноуглеродных групп атомов со степенью окисления уровня муравьиной кислоты, формальдегида и метанола, являются производными 5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты (50). [c.603]

В ферментативных системах функции нуклеофильного катализатора может выполнять не только сама белковая часть фермента, но также кофермент, например тиаминпирофосфат или тетрагидрофолиевая кислота. [c.176]

Кофермент А Аденозиндифосфат Уридиндифосфатглюкоза Тетрагидрофолиевая кислота [c.60]

Тетрагидрофолиевая кислота. Кофермент, представляющий собой восстановленную активную форму витамина фолиевой кислоты. [c.1019]

Формальдегид (СН2О) присутствует в организме не в свободной форме, которая токсична, а в форме гидроксиметильной группы, связанной с коферментом — тетрагидрофолиевой кислотой. [c.181]

Молекула тетрагидрофолиевой кислоты (FH4) образована остатками восстановленного итерина, п-аминобензойной и г-глу-таминовой кислот. Ее строение показано на схеме 8.11. Коферменты на основе FH4 участвуют в реакциях переноса одноуглеродных фрагментов, соответствующих по состоянию окисления формиату, формальдегиду и метанолу. При переносе формаль-дегидного фрагмента соответствующий аддукт может существовать в четырех структурных формах Ы -формил-РН4, №-фор-мил-РН4, Ы -формимино-РН4 и Ы ,Ы -метилен-РН4. [c.208]

Л. Тетрагидрофолиевая кислота и другие птериновые коферменты [150] [c.275]

Птериновый кофермент — 5, 6, 7, 8-тетрагидрофолиевая кислота и ее активные формы — катализирует реакции, приводящие к образованию или разрыву связей С—С, С—N, С—S, С—О, С—Н, N—Н. [c.497]

Птеринопрст иды при участии 5-М-метил-5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты и кофермента витамина В12 (выполняющего функцию переноса метильной группы) осуществляют реакцию метилирования гомоцистеина, возможно, через промежуточный 8-оксиметилгомоцистеин в метионин [309, 3151 [c.500]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

Важное значение имеют антагонисты фолиевой кислоты (т. 4, стр. 419, 436—437), поскольку эта кислота входит в состав коферментов, участвующих на трех стадиях биосинтеза нуклеиновых кислот. Такие мощные антифолиевые агенты, как амино-птерин (87) и его Ы-метильный аналог метотрексат (88), обладают значительной противораковой активностью, обусловленной способностью этих соединений препятствовать внутриклеточному процессу восстановления фолиевой и дигидрофолневой кислот в тетрагидрофолиевую кислоту. [c.425]

Большую роль в процессах метаболизма, в частности в синтезе нук-леопротеидов, играют коферменты, относящиеся к производным фолиевой кислоты. Строение тетрагидрофолиевой кислоты показано ниже [c.77]

Гпицин образуется из серина под действием сериноксиметилтрансферазы. Коферментом этого фермента является тетрагидрофолиевая кислота (Нд-фолат). [c.247]

Молекула 5-фосфорибозилглицинамида удлиняется на один углеродный атом при посредстве фосфорибозилглицинамид-формилтрансферазы. Ее коферментом служит тетрагидрофолиевая кислота, присоединяющая формильную группировку по атому азота, занимающему 5-е положение в молекуле кофермента. [c.241]

Из серина при действии серин-оксиметилтрансферазы получается глицин. Коферментом в этой реакции служит тетрагидрофолиевая кислота, которая акцептирует одноуглеродный фрагмент серина [c.352]

В качестве кофермента функционирует его восстановленная форма — тетрагидрофолиевая (фолиновая) кислота (ТГФК). В виде соответствующих 5- или 10-алкилированных производных она способна в составе ферментов переносить одноуглеродные фрагменты (СНО, СН2ОН, СНз, =СН2, СН, СН=ЫН), участвуя в биосинтезе аминокислот (серина, метионина), пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот, холина и т. д. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология