Тиамин Витамин производные

Витамин В1 (тиамин). Витамин В1 является производным двух гетероциклических систем — тиазола и пиримидина (стр. 350) [c.462]

К важным производным пиримидина относится тиамин витамин В ) и инсектицид диазинон. [c.522]

Известно несколько синтетических производных витамина В,, обладаюш,их его активностью, но в отличие от оригинала — это жиро-растворимые соединения, а по химической структуре их можно считать про-витаминами В,, так как нетрудно увидеть путь их пре-враш,ения непосредственно в тиамин (схема 10.2.2). [c.275]

Тиаминпирофосфат является производным одного из первых витаминов - тиамина, или витамина В,. Он стал известен при изучении заболевания бери-бери , которое появилось в связи с очисткой риса. Очистка лишала рис тиамина, так как он находился в отрубях, поэтому с середины XIX в. и до начала XX в. это заболевание распространено было в тех районах, где основной пищей был рис. Авитаминоз В, вызывает истощение, мышечную слабость, нарушение координации движений, спутанность сознания, апатию, снижение частоты сердечных сокращений, увели- [c.36]

Структурная взаимосвязь между тиаминдифосфатом (112) й витамином тиамином (ИЗ) тем самым становится ясной. Целесообразно кратко рассмотреть данные, которые привели к установлению структуры последнего соединения схема (78) [97]. Наиболее значительной реакцией является расщепление витамина водным раствором сульфита натрия при комнатной температуре, приводящее к образованию двух компонентов. Первый из них был идентифицирован как производное пиримидина (114) в результате а) образования серной кислоты при обработке водой при [c.627]

Использование высокой реакционной способности тиамин-тиола дало возможность получить среди различных производных тиамина тиольного типа свыще 700 стабильных соединений, больщинству из которых свойственна высокая витаминная активность и пролонгированное действие — см. в обзоре 199]. [c.390]

ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВИТАМИНЫ Тиамин и его производные [c.424]

Действующей в организме формой витамина В является его дифосфат, называемый также кокарбоксилазой в медицине употребляется, кроме того, монофосфат тиамина и целый ряд его производных, превращающихся в кокарбоксилазу в процессе метаболизма. [c.671]

Витамин В] (тиамин). Витамин В является производным двух гетероциклических систем — тпазола и пиримидина (стр. 327) [c.459]

Тиамин (витамин В]) является важным фактором роста для стафилококков, стрептококков, лептоспир. Тиамин прибавляют в среды для выращивания тех мик[)оор-ганизмов, которые не способны его синтезировать самостоятельно или только частично обладают этой способностью, например, молочнокислых (М. Стефенсон, 1951) или некоторых патогенных. Рибофлавин (витамин Вг) необходим для нормальной биохимической активности гемолитических стрептококков, бацилл столбняка, молочнокислых и иропноновокислых бактерий. Паитотено-вая кислота (витамин Вз) и ее производные являются факторами роста для патогенных и непатогенных микроорганизмов. В холине (витамин В4) большинство микроорганизмов не нуждается, так как в процессе эволюции приспособились к его синтезу. Для развития стафилококков, шигелл важно наличие никотинамида (витамин В5). [c.59]

Среди коферментов третьей группы весьма важны тиаминпи-рофосфат и производные кобаламина. Первый представляет собой пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) известно больщое число ферментов, куда он входит в виде простетической группы, участвуя в ферментативных превращениях а-кетокислот и кето-сахаров. Недавно открытая группа кобамидных коферментов в основе своей имеет структуру кобаламина (витамина В12). [c.67]

НАД и НАДФ включают никотинамид — один из витаминов группы В, флавиновые простетические группы содержат рибофлавин, т. е. витамин Вг, тиаминпирофосфат включает витамин В1 (тиамин), пиридоксальфосфат — производное витамина Ве (пиридоксина), кобамидные коферменты близки по строению к витамину В12, липоат — один из факторов роста микроорганизмов, аскорбиновая кислота (витамин С) играет роль витамина у морских свинок. Главная биологическая функция витаминов, по-видимому, состоит в том, чтобы быть активными компонентами специализированных коферментов и простетических групп возможно, что организмы часто не могут сами синтезировать [c.68]

Витамин В] (тиамин). Витамин В) яэляется производным двух гетероциклических систем — тиазола и пиримидина (стр. 293) [c.383]

Метод позволяет, используя различные растворители, варьировать в широком диапазоне как температурные режимы очистки, так и условия распределения примесей. Для применения в производственных условиях, а также с целью предохранить от разрушения или дезактивации очищаемые сложные вещества, целесообразно использовать растворители, эвтектики с которыми имеют небольшие положительные и отрицательные температуры. Если сравнить высокий молекулярный вес сложных органических вешеств с молекулярным весом таких растворителей, как вода или бензол, то становится очевидным, что происходит небольшое снижение температур плавления эвтектик по сравнению с температурой плавления растворителя. Это подтвердилось нашими исследованиями систем из воды и различных форм тиамина (витамин BJ) [21], воды и фолиата натрия (витамин В ) [22], а также систем из бензола и производных витамина Д. [c.62]

Биологическая роль пиримидинов не ограничена нуклеиновыми кислотами. Некоторые пиримидиновые нуклеотиды играют важную роль в процессах обмена углеводов и липидов (часть третья). Витамин В1 (тиамин) —пиримидиновое производное (гл. 12). В последние годы некоторые синтетические пиримидины широко используются в качестве биорегуляторов. Аллоксан (2,4,5,6-тетраоксипн-римидин) вызывает искусственный диабет у животных (гл. 15). Тиоурацил и подобные соединения применяются для лечения ги-пертиреоза (гл. 42). [c.208]

Соед., являющиеся предшественниками В. в органи.зме, наз. провитаминами (напр,, каротины и стерины, к-рые превращаются соотв. в витамины А и D). Нек-рые аналоги и производные В. (т. н. антивитамины), проникая в клетки, вступают в конкуренцию с В. Заняв место В. в структуре фермента, онп, однако, не могут выполнять их функции. К антивитаминам относятся также в-ва, свя.зьтвающие или разрушающие В. (напр., тиамина.за). [c.102]

Кругликов а-Л ь в о в а Р. П. Новый витаминный препарат тиаминпро-пилсульфид и другие дисульфидные производные тиамина. — Хим.-фарм. ж. , 1970, № 11, с. 59—60. [c.104]

К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Имеются убедительные данные о существовании специального гормона цветения сравнительно недавно возник интерес к изучению влияния синтетических растительных биорегуляторов , к которым относятся производные хальконов (дополнение 12-Б) и такие соединения, как диэтилоктиламин [24]. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [c.324]

Нек-рые аналоги и производные В. (т. наз. антивитамины) могут занимать место В. в структуре фермента, однако не способны выполнять коферментную ф-цию, что ведет к нарушению активности зависящих от данного В. ферментов н развитию соответствующей витаминной недостаточности. К антивитаминам относятся также в-ва, связывающие или разрушающие В. ферменты тиамнназа I и II, инактивирующие тиамин белок яйца авидин, связывающий биотин, и др. Нек-рые антивитамины обладают антимикробным или канцеростатич. действием. Так, сульфаниламидные препараты-антагонисты и-аминобензойной к-ты, аминоптерин и метотрексат (противоопухолевые ср-ва)-фолиевой к-ты. [c.388]

В. получают хим. (витамины А, Bg, тиамин, фолиевая к-та и др.) и микробиол. (рибофлавин, витамин В, 2) синтезом или выделяют из прир. источников (витамин Е, аскорбиновая к-та, биофлавоноиды и др.). Выпускаются также активные коферментные формы и разл. производные В. тиамиимоно- и тиаминдифосфат (коферментная форма тиамина), флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклео-тид (коферментные формы рибофлавина), пиридоксальфос-фат (коферментная форма витамина В ) и др. В СССР в 1980 выпущено 4140 т В., в США и Японии (по оценке на 1975) соотв. 21 ООО и 16000 т. [c.388]

Тиольная форма сохраняет физиологическую активность витамина В1, что послужило созданию и изучению различных модифицированных производных тиольной формы витамина В1 (особенно дисульфидных производных тиамина). Интерес к этим соединениям диктуется тем, что фермент тиаминаза, продуцируемый нормальной микрофлорой кишечника и содержащийся в значительном количестве в рыбных продуктах, разлагает витамин В1 в организме, но не расщепляет тиольные производные тиамина. Поскольку последние физиологически активны, это создает возможность сохранения витамина в том количестве, которое необходимо организму. [c.398]

Токсопиримидин — спирт, полученный из пиримидиновой части молекулы тиамина, — является структурным аналогом пиридоксаля. При скармливании его крысам или мышам он вызывает приступы двигательного возбуждения, которые можно остановить введением витамина Ве. Полагают, что фосфорилирование токсопиримидина пиридоксалькиназой приводит к аналогу, являющемуся антагонистом по отношению к PLP. Аналогичным образом 4-дезоксипиридоксин вызывает гибель цыплят, а также судороги и другие симптомы недостаточности витамина Ве у человека (испытания проводились на людях в надежде на то, что это соединение окажется хорошим противораковым лекарством). Получено множество синтетических производных PLP часть из них эффективно блокирует PLP-зависимые ферменты -. [c.225]

Из жирорастворимых витаминов древесная зелень содержит витамины групп Е (токоферолы), В (кальциферолы) и К (производные нафтохинона). В зелени присутствуют почти все водорастворимые витамины витамин С (аскорбиновая кислота), по содержанию которого хвою сосны и ели можно приравнять к ягодам черной смородины витамины группы В - тиамин (В ), рибофлавин (Вз), пиридоксин (Вб), пантотено-вая кислота (Вз) фолации (фолиевая кислота и ее производные, т.е. витамин В ) ниа-цин (никотиновая кислота и ее производные, т.е. витамин РР). [c.534]

Окситиамин ( LXIV) — аналог тиамина, в котором вместо аминогруппы пиримидинового цикла находится гидроксильная группа, — как витамин, неактивен. Метилирование или фенилирование аминогруппы тиамина приводит к получению неактивных производных. При бензилировании сохраняется некоторая активность. Следует отметить, что тиамин-альдегид ( LXV) обладает некоторой витаминной активностью [291]. [c.415]

Среди диазинов наиболее биологически значимы производные пиримидина (1,3-диазина). Пиримидановый цикл, наряду с замещённым тиазолом, входит в состав витамина Bj (или тиамина, или аневрина), недостаток которого в организме приводит к полиневритам и вызьшает болезнь "бери-бери . Пиримидин также является основой многочисленных снотворных препаратов группы барбитуратов, представляющих собой производные барбитуровой кислоты (малонилмочевины) замещённые барбитуровые кислоты применяются, как правило, в виде натриевых солей, то и объясняет название всей группы [c.31]

Наиболее известным представителем 5-алкилпиримидинов является тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин), получаемый гидролизом дезоксирибонуклеиновых кислот. Витамин BJ (аневрин, тиамин) также можно рассматривать как более сложное производное 5-алкилпиримидина. [c.241]

Классификация коферментов. Она основана на строении и функциональных особенностях коферментов. Большая группа коферментов представляет собой водорастворимые витамины и их химически модифицированные производные. К ним относятся фосфорилированные тиамины, флавин, моно-и дифосфаты, пиридоксалевые, биотиновые, никатинамидные и другие коферменты. (Подробно о связи витаминов с ферментами говорится в гл. Витамины .) [c.63]

В природных продуктах тиамин содержится в свободной форме (моно-, ди-и триэфиры фосфорной кислоты), в форме тиаминдисульфида, а иногда также в соединении с другими серусодержащими веществами для фармацевтических препаратов он используется в виде гидрохлорида, мононитрата и эфира пирофосфорной кислоты (кокарбоксилаза). Из большинства проб витамин экстрагируется водой. Следует иметь в виду, что переработку нужно проводить в области значений pH 4—6, чтобы не разрушить чувствительные производные тиамина. [c.239]

Оксазолы не встречаются в природных веществах 4Н-оксазо-лоны-5 (18), называемые азлактонами, являются промежуточными соединениями в синтезе а-аминокислот. Антибиотик циклосерин (20) — одно из нескольких производных изоксазола встречающихся в природе. Витамин В1 или тиамин (19 V = Н) и пенициллин (см. стр. 252) являются важными производными тиазола и тиазо- [c.213]

Коферменты классифицируют по каталитическим и структурно-функциональным признакам Например, коферментами окси-до-редуктаз являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, липоевая кислота и др, коферментами трансфераз-пантотенат, УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин, тетрагидрофолиевая кислота и др Ряд коферментов являются производными витаминов тиамина (декарбоксилазы а-кето-кислот, транскетолазы), рибофлавина (ФМН, ФАД), пантотеновой кислоты (кофермент А), никотинамида (НАД, НАДФ) и т д Отсюда [c.62]

Витамин В (тиамин, аневрин) — белые кристаллы, неустойчив к нагреванию при варке пииш. Содержится только в растениях и микроорганизмах, особенно богаты витамином В, зародыши пшеницы и дрожжи. При авитаминозе по В) нарушается углеводный обмен и развивается периферийный полиневрит — болезнь бери-бери. В качестве простетическЪй группы (в форме ди-фосфатного производного) входит в состав некоторых ферментов. Применяют для профилактики и лечения заболеваний нервной системы. [c.555]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология