Азот треххлористый приготовление

Чтобы предотвратить накапливание треххлористого азота в жидком хлоре и возможные в связи с этим взрывы, нельзя допускать присутствия аммония в воде, используемой для приготовления рассола и охлаждения хлора в холодильниках смешения. При наличии солей аммония в охлаждающей воде необходимо применять для охлаждения хлора поверхностные холодильники или холодильники смешения с замкнутым циклом охлаждающей воды. [c.230]

К 1,79 г (0,05 г-мол) этиллития, приготовленного из диэтилртути, в 120 мл бензола прибавлена взвесь 2,9 г (0,015 г-мол) треххлористого иттрия в 40 мл бензола. Как и в предыдущих опытах, незаметно никакой реакции. Взвесь при перемешивании кипятилась в течение 2 час. Раствор заметно окрасился, но объем осадка не изменился сам осадок стал также немного окрашенным. Раствор был передавлен через фильтр азотом в колбу Клайзена и бензол отогнан. Остался твердый окрашенный сухой остаток. При нагревании до 140° при 5 мм давления азота ничто не перегонялось. Остаток в реакционной колбе после разложения водой переведен в трехокись иттрия, что составило в пересчете на безводный треххлористый иттрий 2,7 г. [c.66]

Треххлористый азот был впервые приготовлен Дюлон-гом [1] в 1811 г. действием газообразного хлора на раствор соли аммония. Его можно также получить действием хлорноватистой кислоты на соль аммония [2]. Хеншель [3] приготовил его в бензольном растворе экстрагированием бензолом реакционной смеси, состоящей из водных растворов гипохлорита кальция и хлористого аммония. [c.67]

Полиалломеры получаются при последовательной сополимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в Соотношении А1(С2Н5)з ТЮ1з = 1,5 1, при 70—80° С и давлении 30— 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, аапример, этилен , в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый (например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-иом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксоиолимера не ползгчает-ся и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае иолучается не кристаллический, а каучукообразный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [c.100]

Реакции образования треххлористого азота или хлораминов возможны и при охлаждении хлора в башнях смешения (если в воде присутствуют ионы аммония). При сжижении хлора х С1з переходит в жидкий хлор и при его испарении может накапливаться в остатках неиспаренного хлора, что создает опасность взрыва. Чтобы предотвратить возможность накопления треххлористого азота в жидком хлоре и связанных с этим взрывов, нельзя допускать присутствия ионов аммония в воде, используемой для приготовления рассола. Если соли аммония содержатся в охлаждающей воде, необходимо охлаждать хлор в поверхностных теплообменниках или в холодильниках смешения с замкнутым циклом охлаждающей воды. [c.252]

Источником образования взрывоопасного треххлористого азота являются аммонийные соли, содержащиеся в воде, используемой для приготовления рассола и охлаждения хлоргаза в холодильниках смешения. Никаких автоматических датчиков для обнаружения NGI3 до настоящего времени нет. [c.214]

Для идентификации запаха треххлористого азота пробу воды сравнивают с эталоном, приготовленным следующим образом вливают 250 мл дистиллированной воды в колбу емкостью 500 мл и до бавляют несколько кристаллов хлористого аммония, после чего приливают хлорную воду. Такой раствор окрашивается в желтый цвет после добавления к нему ортотолидина. [c.57]

Получение три-а-тиенилвисмута [41]. В Гриньяров реактив, приготовленный из 20 г а-иодтиофена и 3 г магния в 100 мл сухого эфира, прибавляют по каплям и при встряхивании раствор 6 г треххлористого висмута в 30 мл сухого эфира. На месте падения капли образуется оранжево-красное помутнение, которое при перемешивании исчезает. Смесь постепенно закипает и разделяется под конец на два слоя. Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 часа на водяной бане (умеренное кипение эфира). Более длительное кипячение нецелесообразно, так как тогда происходит почернение и выделение осадка серо-черного цвета. После хранения в течение ночи (лучше в атмосфере азота) содержимое колбы выливают в 30 г льда. Окраска реакционной смеси переходит сначала в желтую, затем — в светло-оранжевую и, наконец,— светло-зеленую. Органический слой (без излишне долгого соприкосновения с воздухом) отделяют, высушивают хлористым кальцием, эфир отгоняют. Остаток растворяют в минимальном количестве бензола [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология