Экстракт, определение

Жидкий ланолин представляет собой экстракт определенных фракций безводного фармакопейного ланолина. Это густая, свободно текучая жидкость, желто-коричневого цвета, обладающая достаточно высокой вязкостью. Жидкий ланолин нерастворим в воде, но резко повышает свойства мазевых основ инкорпорировать водные растворы и жидкости. [c.27]

Комплексы осмия с тиопирином хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид-или трихлорацетат-ионов Хтах 590 нм е = 6,3 10 . Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервалах концентрации 1,5-30 мкг Os/мл экстракта- Определению осмия не мешает 400-кратный избыток рутения (IV). [c.48]

Балластные белки обычно осаждают одним из известных методов фракционирования — избирательной денатурацией. Если фермент устойчив к нагреванию (например, рибонуклеаза выдерживает нагревание до 90° С без инактивации), проводят термическую денатурацию инертных белков, нагревая экстракт определенное время при 50—70° С. Применяют также кислотную денатурацию (подкисляют экстракт до pH 5 или ниже), если выделяемый фермент не инактивируется при данном pH используют и обработку экстракта хлороформом или смесью хлороформа и спирта. Денатурированные балластные белки отделяют от фермента центрифугированием или фильтрацией, а затем из водного раствора путем дробного осаждения (в основе которого лежит различная растворимость белков-ферментов) выделяют фракцию, обладающую наибольшей ферментативной активностью. [c.200]

Принимая во внимание, что спиртовой экстракт состоит из смеси кислородных соединений различной степени полярности, можно его разделить на отдельные однотипные фракции, добавляя к спиртовому экстракту определенное количество воды, при этом по [c.70]

Красавки экстракт, определение 6718 Красители [c.366]

Процент экстракции в третью фазу определялся по отношению почернения линии экстракта определенного количества молибдена (третья фаза) к почернению линии того же количества молибдена без экстракции. Ниже приводятся данные по степени извлечения молибдена [c.24]

Для таких систем, в отличие от предыдущих, возможно получение экстракта, качество которого превыщает предельное качество экстракта, определенное для экстракции без температурного градиента при температуре нижней ступени. Оптимальное место ввода сырья и влияние ступеней ниже ввода сырья зависит от того, какое качество экстракта задается при разделении (ниже, выше или равное указанному предельному). [c.71]

К анализируемому раствору в 5%-ной соляной кислоте прибавляют 5 м,л раствора КН2РО4 (I мл сотрпжмт 1 мг КН2РО.) 100 м . соли Мора. Выделению 1 мг Мо не мешают до 4 и 2 мг У . Промытый хлороформный экстракт разбавляют до 10и мл У5%-ным этанолом в.место хлороформа. При определении 1 мг Мо берут 2 мл разбавленного экстракта (определение производят кверцетином). [c.144]

Окислением асфальта деасфальтизации (или его см гудроном в любом соотношении до температуры размягчу значительно превышающей температуру размягчения зада марок битума, и затем разжижением окисленного ирод гудронами или экстрактами определенного фракционного 1 мического состава. В этом способе степень окисления асфа и соотношение смешиваемых компонентов уйтанавлива [c.40]

Известны следующие модификации методов определения БП, основанных на использовании квазилинейчатых спектров флуоресценции определение БП методом добавок с установкой прибора по фону, создаваемому люминесцпрующими примесями, присутствующими в исследуемом экстракте определение БП методом внутреннего стандарта анализ комбинированным методом. [c.293]

Ход определения. В делительную воронку помещают 20 мл испытуемого раствора, подкиачяют азотной кислотой и, добавляя небольшие порции раствора дитизона, проводят фракционную экстракцию. Органические экстракты спускают в другую делительную воронку, в которую предварительно влили 3 мл соляной кислоты. После добавления каждой порции экстракта раствор тщательно перемешивают. Экстракция считается законченной, когда выделяющийся из совместно увлеченного AgHDz свободный зеленый дитизон образует смешанную окраску 2 с оранжево-красным Hg(HDz)2. Разбавляют экстракт определенным количеством органического растворителя и определяют колориметрически содержание Hg2+. [c.176]

Методом стандартных серий можно определять 0,2—9 мкг W в 1 мл экстракта. Определению мешают Fe, Си, As, Ge, Se, Те, Hg, Au, платиновые металлы. Сначала вольфрам и молибден отделяют экстракцией их а-бензоиноксиматов из 1—2%-тНого сернокислого раствора. Влияние небольших ( g 20 мкг) количеств молибдена устраняют восстановлением его титаном(П1), при больших количествах молибдена его отделяют экстракцией в виде [c.119]

Даже без добавления Н3РО4 к водному раствору пробы, а также без промывания органического экстракта определению хрома ие мешает присутствие 2 мг Fe, 0,5 мг V и по 50 мкг Hgi , Мо и в апализи-руемой части раствора. При использовании описанной методики влияние металлов значительно меньше, например определению ие мешает присутствие до 320 мг железа. [c.417]

К 10. мл нейтрального или слабокислого раствора оробы в делительной воронке добавляют 20 мл маскирующего раствора и раствор NH3 или НС1 до pH—4,5—5,0. После этого экстрагируют цинк последовательно несколько раз раствором дитизона порциями по 5 или 10 мл, пока последний экстракт после перемешивания в течение 5 мин не будет оставаться изумрудно-зеленым. Экстракты объединяют и промывают два раза тпосульфатно-ацетатным раствором порциями по 5 мл, затем один раз 10 мл воды и три раза 2 и. раствором NH3 порциями по 10 мл, перемешивая фазы 30 с. Последняя порция промывной жидкости не должна иметь желтую окраску. Органическую фазу разбавляют до 25 мл ССЦ и измеряют поглощение при 638 нм относительно контрольного экстракта. Определению не мешают миллиграммовые количества Аи, Ag, As, o. u, d, Fe, Hg, In, Mn, Ni, Pb и Tl. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология