Растворы маскирующие

Вскоре вьщеление пузырьков аммиака прекращается и реакционная масса затвердевает при продолжающемся нагревании вследствие образования новых веществ — биурета и циануровой кислоты. Для разделения этих веществ можно воспользоваться различной растворимостью их в воде. Охладив пробирку, добавьте в нее 5—6 капель воды (1) и прокипятите в течение 2—3 мин. При этом более легко растворимый биурет перейдет в раствор. Дайте отстояться трудно растворимому осадку циануровой кислоты. Слейте осторожно раствор биурета в другую пробирку и добавьте к нему 2 капли 2 н. NaOH (2). При этом незначительная муть от следов циануровой кислоты исчезнет. Добавьте 1 каплю 0,2 н. USO4 (19). Появляется розово-фиолетовое окрашивание комплексной медной соли биурета (биуретовая реакция). Избыток сульфата меди вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.99]

Во многих случаях эта зависимость выражена не так явно. Саханов установил, что проявление- минимума и максимума в концентрированных растворах маскируется увеличением вязкости растворов с увеличением концентрации. Увеличение вязкости сказывается иа электропроводности, так как подвижность ионов зависит от вязкости (см, гл. II). В концентрированных растворах вязкость увеличивается в большей степени, чем электропроводность, и поэтому электропроводность не возрастает. В связи с этим Саханов ввел понятие коррегированной электропроводности 1 , которая представляет собой наблюдаемую величину Я, умноженную на отношение вязкости раствора к вязкости чистого растворителя [c.106]

При выборе модификатора и условий концентрирования следует руководствоваться известными закономерностями процессов экстракции, причем в качестве модификаторов можно использовать большинство реагентов, рекомендованных для экстракционного извлечения ионов металлов и органических соединений, действующих избирательно при определенных условиях (pH раствора, маскирующие вещества, растворители, ионная сила и т.п.). Сенсорная часть ХМЭ должна содержать определенное количество экстрагента, обеспечивающее его устойчивую работу в течение требуемого времени. [c.491]

Спектрофотометрическое титрование. Трудности определения конечной точки были недавно преодолены при помощи метода спектрофотометрического титрования, приспособленного для анализа образцов металлического плутония (до 500 мг) [333]. При больших концентрациях Pu(IV) коричневый цвет раствора маскирует изменение цвета ферроина от красного до светло-голу- [c.181]

Для повышения селективности экстракционного отделения урана П. Н. Палей и Н. И. Удальцова [184] предложили для удержания других элементов в водном растворе маскировать их при помощи комплексона П1. [c.309]

П. Н. Палей и Н. И. Удальцова [184 других элементов в водном растворе маскировать их при помощи комплексона III. [c.309]

По методу Мора нельзя титровать окрашенные растворы, маскирующие окраску хромата серебра в точке эквивалентности. [c.243]

Экстракционному разделению может помочь введение в водный раствор маскирующих комплексообразователей. При этом следует учитывать, что это может вызвать замедление процесса экстракции и снизить степень извлечения радиоактивного изотопа. [c.17]

Во многих случаях эта зависимость выражена не так явно. Саханов установил, что проявление минимума и максимума в концентрированных растворах маскируется увеличением вязкости растворов с увеличением концентрации. Увеличение вязкости сказывается на электропроводности, так как подвижность ионов зависит от вязкости (см, гл. 3). В концентрированных растворах вязкость увеличивается в большей степени, чем электропроводность, и поэтому электропроводность не возрастает. [c.219]

Для открытия биурета пользуются его способностью образовывать комплексную медную соль розовато-фиолетового цвета. Для этого полученный сплав извлекают теплой водой, к раствору биурета добавляют щелочь и одну каплю разбавленного раствора медного купороса. Избыток купороса вреден, так как вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовую окраску. [c.253]

Специфичность каталитических реакций может быть повышена и путем введения в анализируемый раствор веществ, маскирующих - каталитически активные примеси. При введении в раствор маскирующие агенты с примесями образуют неактивные комплексы. Особенно интересен случай добавления к раствору вещества, являющегося активатором для определяемого элемента, и маскирующим агентом для примесей. [c.11]

То же количество фтористого натрия в том же объеме раствора маскирует действие 5 мкг железа, 50—100-кратного количества титана, циркония, тория, висмута, олова и 1000-кратного количества мышьяка, урана, вольфрама. [c.19]

В кварцевый тигель помещают 2,3 мл воды, содержащей кремний, 0,2 мл 1,25 н. раствора серной кислоты, 0,3 мл раствора молибденовокислого аммония и выдерживают 10 минут, после чего прибавляют 0,15 мл раствора маскирующего комплексообразователя (винная, лимонная или щавелевая кислота) различной концентрации, 0,35 мл восстановительной смеси реактивов и оставляют на 15 минут при 22 2°. Затем раствор переливают в кювету и измеряют его оптическую плотность по отношению к воде. [c.192]

Следует помнить, что избыток медного купороса вызывает посинение раствора, маскирующее характерную розовато-фиолетовую окраску. Поэтому избытка меди следует избегать. [c.141]

При определении истинного состава тонких пермаллоевых пленок, нанесенных на медные подложки, необходимо определять малые количества железа, никеля и меди. В этом случае из одной аликвотной части раствора, маскируя медь тиосульфатом, определяют железо и никель из другой—определяют медь, измеряя суммарное поглощение комплексов железа, никеля и меди с ПАН. при длине волны 552 ммк и используя аддитивное свойство оптической плотности раствора. [c.87]

Навеску сплава 40—50 мг растворяют в смеси (1 1) НС1 и НЫОз, упаривают досуха, прибавляют 5 мл НМОз и упаривают до влажных солей. Их растворяют в 5 воды, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. К аликвотной части 5 мл в делительной воронке прибавляют 4 мл раствора маскирующей смеси, 5 мл нитратно-ацетатного буферного раствора с pH 6,0, [c.137]

В некоторых случаях маскирующий агент можно легко разрушить. Так, осаждение Ti(0H)4 в щелочных растворах маскируется перекисью водорода, но последняя разлагается и осаждение протекает нормально, если добавить восстановитель, например формальдегид, гексаметилентетрамин, сульфит- или нитрит-ионы. Подобным же образом Mo(VI) и W(VI) в кислых [c.149]

Вообще же хороший органический реагент должен образовывать с ионом металла комплекс, имеющий характерную интенсивную полосу поглощения, которая отсутствует как в спектре поглощения свободного реагента, так и в спектре свободного иона. Реакции, приводящие лишь к смещению максимумов поглощения при замещении протона ионом металла, вероятно, менее специфичны, чем те реакции, для протекания которых требуются какие-то особые свойства участвующего в них катиона. Эту трудность часто можно устранить введением в раствор маскирующих агентов или же выполнением предварительных отделений. Специфичность реакций менее важна в случае реагентов-металлин- [c.184]

Мешающее влияние Mg на титрование других металлов проявляется только в щелочной среде, так что его присутствие едва ЛЦ составляет проблему при определении других металлов с тех пор, как стало возможным проводить титрование в кислом растворе. Маскировать Mg можно осаждением его в виде гидроокиси в сильнощелочном растворе (едкий натр) или с помощью фторид-ионов [54 (74)]. [c.161]

Из реактивов следует применять н растворы НС1 и Naa Og. Это облегчает расчет, так как 1 мл такого раствора соответствует 0,001 з серы. Кроме того, при более разбавленных растворах получают более точные результаты титрования, причем для точности определения очень важно, чтобы к титруемому раствору углекислого натрия прибавлялись 1—2 капли раствора метилового оранжевого, т. ( . лишь до нолучения бледно-желтого оттенка раствора. Прибавлять более двух капель не следует, так как интенсивное окрашивание раствора маскирует перемену окраски в конце титрования. [c.398]

Какие из перечисленных п заметров (концентрация, pH раствора, маскирующие вещества, температура) влияют на значение коэффициента распределения [c.263]

Исследования показали также, что при экстракции ионных ассоциатов равновесие в общем устанавливается быстрее, чем при экстракции внутрикомилексных соединений. В последнем случае имеется ряд факторов, влияющих на скорость протекания химических реакций. Прежде всего следует отметить влияние концентрации экстрагирующего реагента. С ростом концентрации увеличивается скорость экстракции. К такому же эффекту приводит и увеличение pH водной фазы. Введение в раствор маскирующих реагентов часто приводит к значительному замедлению скорости экстракции. [c.194]

Раствор маскирующих веществ. В 80 мл дистиллированной воды растворяют 10 г ЭДТА, добавляют 6 мл триэтаноламина и разбавляют до 100 мл. [c.102]

Методика. К 10—20 мл содержащего висмут раствора, который может быть 0,1 М по кислоте, прибавляют 10 мл или более раствора маскирующих агентов 150 г ЭДТК, 50 г цианистого калия и 50 г тартрата аммония в 1 л 1,5 М водного раствора аммиака (1 10)] и 1 мл 0,2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Встряхивают приготовленный раствор точно с 10 мл четыреххлористого углерода в течение 30 сек и измеряют поглощение экстракта при 400 ммк. [c.292]

Методика. К 10 мл исходного раствора прибавляют 1 мл раствора маскирующего агента (смешивают 6 г этаноламина в 120. чл абсолютного метилового спирта с 3,5 г сероуглерода полученный раствор содержит 7% диэтаноламиндитиокарбамата и устойчив в течение недели). Ацетатом натрия и аммиаком устанавливают pH 5,5—9,5 и встряхивают полученный раствор с нескольки.ми порция ш 0,01%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, до тех пор пока зеленая окраска дитизонового раствора не останется неизмененной. Образованием кристаллического осадка мешающих эле.ментов с маскирующим агентом пренебрегают. Цинк можно определить в объединенных органических экстрактах методами одноцветной или смешанной окраски (см. раздел 5.10.1). [c.312]

Раствор маскирующего реагента. Растворяют 3 г динатриевой соли EDTA в 100 ЛЛ воды. [c.227]

Растворы реагента в 7 -ном водном растворе этанола имеют максимум светопоглощения при 468 нм соединение с У(У1) максимально поглощает при 475 и 560 нм, молярный коэффициент погашения 2,55-10, оптимальный интервал кислотности pH 0,5—3. Отношение компонентов 1 1, константа образования 5.5-10 . Реагент применен [330] для фотометрического определения вольфрама в ванадии металлическом, УаОз и КН4УОз. Предварительно вольфрам и другие элементы экстрагируют в виде бенз-гидроксаматов смесью изобутанола с хлороформом (1 1) из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту для восстановления У(У). После отделения, озоления экстрактов, сплавления и переведения в раствор маскируют Зп, Мо и Ге тиогликолевой кислотой, а Т1, КЬ, Та и ЗЬ — фторидом аммония. Определению 2—9 мкг У не мешают по 100 мкг Зп, Т1, Ът, ТЬ, В1, 1п 20 мкг КЬ 40 мкг Та 10 мкг Мо 500 мкг ЗЬ. Мешают Се и Са. [c.134]

Для определения S N в отдельной порции раствора маскируют N формальдегидом, избыток НСНО и O N разрушают добавлением HNO3 до pH < 3 и титруют S N раствором AgNOj. Содержание N находят по разности. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология