НВг к изопрену по углерод-углерод кратным связям

Возможность вращения вокруг связей С — С обусловливает гибкость углеводородной цепи, содержащей более трех атомов углерода. Если бы вращение было совсем свободным, то цепь была бы абсолютно гибкой, но наличие потенциального барьера для каждого типа связи определяет дискретное количество различных конформаций цепи. Если в цепи имеет место двойная или тройная связь, то звено соответственно становится еще более жестким. Большой гибкостью обладают цепи с единичными, а также с сопряженными связями (связи, смежные с кратной связью). Например, изопрен (каучук) представляет собой гибкую конформацию, так как в его молекулярной цепи имеются и двойные и единичные связи. [c.53]

Натуральный каучук кау - дерево, учу - плакать) получают из сока бразильской гевеи. В полимерных молекулах натурального каучука (с химической точки зрения это 1,4-1(ис-поли-изопрен) чередуются простые и двойные связи между атомами углерода в цепи. Кратно связанные атомы углерода С=С находятся в состоянии вр -гибридизации и образуют плоские фрагменты [c.437]

Диены. Диеновым компонентом может быть почти любое соединение, содержащее сопряженную систему углерод-углеродных кратных связей, такую, как, например, в изопрене, 2,3диметилбутадиене-1,3 или цикло-гексадиене-1,3. Реакция Дильса — Альдера применяется для определения сопряженной диеновой системы в молекуле. Как исключение, диеновая конденсация не протекает с 4-метилпентадиеном-1,3 (I) в этом случае образуется только полимер. По-видимому, метильная группа пространственно затрудняет сближение диена с диенофилом, препятствуя таким образом нормальной конденсации. Так, например, транс-пиперилен(П) способен конденсироваться с малеиновым ангидридом, в то время как 1 ыс-пиперилен(П1) не образует циклического продукта реакции. [c.601]

Нитренам трудно приписать определенную фильность, Ш1ало-гич 1ую фильности карбенов. В реакции о изопреном преимуцествсн-но атакуется более замещенная С-С-связь, но в диметилаллене реакция идет по менее замещенной связи. В отличие от карбенов нитрены присоединяются к углерод-углеродным двойным связям оь, р непредельинх карбонильных соединений. Успешно идут реакции циклоприсоединения по кратным связя . углерод - гетероатом [c.63]

Подобно стиролам реагируют с дихлорсилапами и щелочными металлами также сопряженные диены (дивинил, пиперилен, изопрен). В качестве основных продуктов здесь образовывались вязкие прозрачные ноли-меры мол. веса 1000—2000 с кратными углерод-углеродными связями и [c.70]

Таким образом, при наименовании циклических структур жене- вская система начала терять строгую логичность, как, впрочем, и при наименовании сильно разветвленных полифункциональных соединен ний и др. Длительные попытки создать однозначную систему названий, причем единую для всех классов органических веществ, оказались в принципе безнадежными. Однозначным может быть только способ шифрования структур, не считаясь с большей или меньшей громоздкостью названий (такие системы шифрования созданы и используются для машин с магнитной памятью). Названия же как средство общения химиков, как профессиональный язык, неизбежно отражают частное. Одному нужно подчеркнуть, что в молекуле вещества именно пять атомов углерода, и он классифицирует вещество, как родственник пентана. Другому важно, что в молекуле есть 4>аз-ветвление боковой цепи, и он соотносит его с 2-метилбутаном. Третий изучает свойства кратных связей и биогенез терпенов, и он это подчеркивает названием изопрен . Таким образом, современные правила разрешают ученому и практику создавать и использовать различные названия в соответствии с потребностью. При этом, регламентируются способы классификации, технические приемы построения таких на- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология