Теплота конденсация нормальная

При /г = 1 значение Q, по выражению (26), равно Ь, т. е. теплоте конденсации нормальной жидкости. Этот предел хорошо подтверждается многочисленными измерениями теплоты адсорбции на однородных непористых адсорбентах (рис. 5). [c.375]

Главным признаком наличия мезопор в адсорбенте является капиллярно-конденсационная гистерезисная петля. Чём круче поднимается вверх адсорбционная ветвь, чем резче в области насыщения она поворачивает к оси p ps = 1, тем однороднее пористость. Теплота капиллярной конденсации в основной области гистерезисной петли мало отличается от теплоты конденсации нормальной жидкости (рис. 3), превышая ее за счет частичного исчезновения поверхности раздела жидкость—пар. Зато в области насыщения вследствие резкого изменения кривизны поверхности и сжатия жидкости теплота проходит через максимум. Чем резче эффект прохождения теплоты капиллярной конденсации через максимум, тем однороднее пористость адсорбента. [c.48]

В связи с тем, что в гомологическом ряду нормальных нарафиновых углеводородов отношение теплоты адсорбции к теплоте конденсации для всех углеводородов ряда приблизительно постоянно [22], уравнение (9.8) может быть представлено в следующем виде [c.195]

На основе экспериментальных данных было установлено, что отношение температур Т и Т" к нормальной температуре кипения в ряду парафиновых углеводородов остается практически постоянным для всех исследованных адсорбентов. Этот факт находит объяснение. Согласно правилу Трутона, для большинства веществ отношение теплоты конденсации к нормальной температуре кипения 7 кп приблизительно постоянно. Следовательно, соотношение (9.9) может быть записано в следующем виде [c.199]

В настоящее время мы еще не знаем, как зависит а от величины адсорбции, т. е. от кривизны. Поэтому мы должны принять обычное для теорий капиллярной конденсации и полимолекулярной адсорбции допущение о том, что свойства рассматриваемой жидкой пленки близки к свойствам нормальной жидкости. Очевидно, что это допущение будет оправдываться тем лучше, чем толще рассматриваемая пленка, т.е. для достаточно крупнопористых адсорбентов. В его пользу говорит и быстрое уменьшение теплоты адсорбции с увеличением числа адсорбированных слоев (Гаркинс и Юра , см. стр. 177). Литературные данные и наши новые калориметрические измерения показывают, что теплота адсорбции пара в области капиллярной конденсации близка к нормальной теплоте конденсации . Поэтому в дальнейшем мы будем считать, что ст ст — поверхностному натяжению обычной жидкости. Тогда [c.188]

На основании кривых рис. 185 авторы оценили по уравнению Клаузиуса — Клапейрона скрытую теплоту двумерной конденсации и получили величину 12 000+ ЪО(Ю кал моль, которая, повидимому, больше нормальной теплоты конденсации паров гептана в трехмерную жидкость, равной 6150 кал/моль. [c.746]

В настоящее время общепризнанно, что теория БЭТ мало обоснована с теоретической точки зрения. Хэлси [8] показал, что для однородной поверхности адсорбция на первом слое молекул должна происходить в небольшой степени до тех пор, пока первый слой не будет практически заполнен. Такой вывод сделан в связи с тем, что положение об адсорбции молекулы на одиночных молекулах первого слоя с полной теплотой конденсации ди явно неправдоподобно, так как необходимо наличие группы из, по крайней мере, 3 или 4 молекул, адсорбированных рядом, для образования на первом слое адсорбционного места с д. , близким к дь- Вероятность такого случая (при отсутствии боковых взаимодействий между адсорбированными молекулами) пропорциональна т. е. она остается небольшой до тех пор, пока 6 не станет близким к единице из сказанного следует, что изотермы должны иметь ступенчатый характер. Кроме того, очевидно, что поверхностное натяжение воздействует на наружный слой близкого к жидкому, по теории БЭТ, адсорбата в направлении ограничения числа слоев, которое, согласно теории, может изменяться от нуля до бесконечности. Нормально получаемые на опыте плавные изотермы типа II, по-видимому, отражают заметную гетерогенность поверхности или наличие значительных сил отталкивания. Все попытки модифицировать теорию простыми средствами не представляют реальной ценности, и лучше всего рассматривать уравнение (5) и построение графика по БЭТ как удобное эмпирическое средство для определения величины 1/, . [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология