Бензохиноны распространение

Широкое распространение в качестве ингибиторов получили соединения, реагирующие с растущими радикалами с образованием радикалов с низкой реакционной способностью. Среди них, пожалуй, наибольшее значение имеют хиноны. В присутствии бензохинона полностью прекращается полимеризация ряда мономеров, и в том числе винилацетата [31] и стирола [16]. Поведение хинонов в таком процессе достаточно сложно. Сильно колеблется отношение числа оборванных кинетических цепей и числа израсходованных молекул хинона. Для бензохинона оно в случае многих мономеров равно 1 1. Хлоранил (2,3,5, 6-тетрахлор-бензохинон) является эффективным ингибитором при полимеризации винилацетата, по он сополимеризуется со стиро.лом (гл. 6) [c.206]

Оксикетоновые красители, производные нафтохинона, имеют большее распространение, чем производные бензохинона. Они, как и производные бензохинона, встречаются в природе и, кроме того, получаются синтетически для применения в качестве протравных красителей. [c.491]

Убихинон из-за чрезвычайно широкой распространенности во всех клетках организма был назван вездесущим хиноном . КоР содержится в различных растительных и животных тканях (сердце, печень, бурая жировая ткань животных, впадающих в спячку). По своей химической природе убихинон представляет 2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон с изопреноидной цепью в положении 6 хинонового кольца. Как и близкие к нему по строению витамины К и Е, убихинон нерастворим в воде, но растворим в неполярных органических растворителях. В хлоропластах растений было открыто близкое к убихинону соединение пластохинон, который отличается от убихинона природой заместителей в ароматическом кольце [c.142]

Прямое галогенирование, широко распространенный в органи-еском синтезе метод, открыт в 1839 г. А. А. Воскресенским, который хлорированием бензохинона получил трихлорбензохинон. [c.133]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Клар и Джон [5] в 1930 г. впервые сообщили о применении хинона для дегидрирования гидроароматических соединений, хотя еще раньше [6] было показано, что 1,2-днгидрокарбазол при действии п-бензохинона частично дегидрируется. С тех пор метод использовался во многих случаях, но он не получил такого распространения, которого, ло-видимому, заслуживает. Это, несомненно, объясняется недооценкой преимуществ метода, а также тем, что хлоранил, который чаще всего применяют для дегидрирования, не является наиболее активным в этом отношении хиноном. [c.330]

Выбор диенофила определяется свойствами диена. Нуклеофильные диены типа циклопентадиена быстрее реагируют с диенофилами, обладающими электроноакцепторными заместителями. Слабо нуклеофильные диены типа гексахлорциклопентадиена охотно реагируют с диенофилами, не имеющими таких заместителей. Поскольку наиболее распространенными являются диены первого типа, в качестве диенофилов обычно применяют олефины, двойная связь которых активирована сопряжением с группами OOR, OR, N, Fg и др. Одним из распространенных диенофилов является малеиновый ангидрид. Часто используется также акрилонитрил, акролеин, бензохинон и др. В качестве диенофила могут быть использованы также соответствующим образом замещенные ацетилены, например эфир ацетилендикарбоновой кислоты. [c.275]

Ингибиторы в зависимости от их свойств вводят в количестве от 0,001 до 2%. Наиболее распространенные из них (гидрохинон, т эег-бутилпиро-катехин и л-бензохинон) применяют обычно в количестве 0,01—0,03%-Эффективность этих добавок зависит от их строения и условий Применения. Так, в присутствии ПБ при 82 °С эффективность этих ингибиторов снижается в ряду [249] п-бензохинон (БХ) > [c.106]

Одними из наиболее распространенных представителей группы соединений данного назначения являются хиноны, прежде всего п-бензохинон. Для диметакрилатных эфиров алкиленгликолей, полимеризуемых в присутствии гидропероксидов, активируемых смесью третичных ароматических аминов с сахарином, его оптимальная концентрация составляет 0,02 [173, 185, 210] — 0,04% [168, 174]. Более сложные мономеры требуют увеличенного на порядок содержания этого ингибитора. Так, и в эпоксидиметакрилат [182] ив бис (2-м етакрилоксиэтил) карбонат [199] п-бензохинон вводят в количестве 0,2—0,4%. Из числа других хинонов используют нафта- [211], аценафтен- и 9,10-антрахи-ноны [188], однако они характеризуются пониженной ингибирующей способностью. [c.55]

Основной метод синтеза ароксильных радикалов — окисление пространственно-затрудненных фенолов. (Получение последних подробно рассмотрено в монографии [8].) В качестве окислителей наибольшее распространение нашли шелочной феррицианид калия (обзор по применению этого реагента и механизму его действия см. [22]), диоксид свинца и оксид серебра. Кроме того, в качестве окислителей можно использовать галогены, тетраацетат свинца, оксид ртути, диоксид марганца, л-бензохинон, ДФПГ, соль Фреми, пероксиды и другие. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология