Кумаровая кислота Кумаровая кислота

Сравнивая действие абсцизовой и /г-кумаровой кислот, следует отметить, что первая подавляет прорастание семян в дозах в 80— 100 раз более слабых, чем вторая (рис. 34—36). Однако различия между представителями двух классов ингибиторов этим не ограничиваются. Абсцизовая кислота у прорастающих семян пшеницы и яблони подавляла рост проростка сильнее, чем рост корня (рис. 35). Ниже представлены дозы абсцизовой и /г-кумаровой кислот, подавляющие на 50% (С50) ростовые процессы у прорастающих семян пшеницы и яблони (в мг/л). [c.155]

Оба эти соединения являются производными двух геометрически изомерных кислот кумаровой кислоты транс-) и кумариновой кислоты (цас-) [c.190]

Окси-1-нафтойная кислота Кумаровая кислота Г-соль [c.384]

Другой пример использования циклизации для определения конфигурации пары геометрически изомерных оксикислот—кумаровая и кумариновая кислоты. Последняя из них существует только в виде солей, эфиров при выделении же свободной кислоты происходит ее самопроизвольная циклизация с образованием лактона — кумарина. Легкость циклизации указывает, что кумариновая кислота имеет ис-конфигу-рацию [c.176]

Кумаровая кислота 7,2-9,0 Бесцветный — зеленый [c.144]

При более длительной обработке щелочью происходит изомеризация в траяс-изомеры, т. е. в кумаровые кислоты, которые удается выделить. [c.193]

R-H транс Коричная кислота (4 27) R-OH л Кумаровая кислота [c.141]

Пирл нашел в эфирном экстракте ванилин, сиреневый альдегид и кислоты л-оксибензойную, л-кумаровую, феруловую и сиреневую. В аналогичном опыте с древесиной белой березы, из которой было получено 8,1% эфирорастворимого материала (в расчете на лигнин Класона) были обнаружены те же продукты, кроме л-оксибензойной и и-кумаровой кислот. [c.450]

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

Бетазин (V) получают йодированием р-(4-оксифенил)-р-аланина (Р-тирозина) (IV) [2]. Последний был синтезирован из п-кумаровой кислоты и гидроксиламина [3], но лучшие результаты дает конденсация анисового альдегида (I)- с малоновой кислотой (II) в присутствии ацетата аммония, омыление образующегося Р-(4-метоксифенил)-р-аланина [c.110]

Гидроксикоричные кислоты, выполняя какую-то собственную биологическую роль в природных источниках (в растениях) служат исходными веществами для биосинтеза ароматических кислородных гетероциклических соединений — кумаринов, флавоноидов, антоцианов. Схема образования кумаринов—наиболее простая в этом ряду биосинтетических превращений, начинается с реакции гидроксилирования, скорее всего, радикального по типу входящей частицы — п-кумаровой кислоты. На втором этапе происходит внутримолекулярная этерификация (лактонизация), результатом которой является кумари-новый цикл. В дальнейшем может происходить повторное гидроксилирование бензольного кольца с образованием конечного продукта — эскулетина. [c.218]

Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Путь их превращения состоит из следующих этапов коричные кислоты (кумаровая, феруловая, синаповая) этерифицируется коэнзимом А, а полученные 3-эфиры восстанавливаются до соответствующих коричных спиртов второй этап представляет собой окислительное сочетание двух спиртовых молекул с последующей внутримолекулярной этерификацией, образующей тетрагидрофурановые фрагменты (схема 8.4.11). Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила (а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. Интригующим аспектом этой же схемы, по причине его неясности, является акт димеризации радикальных [c.221]

Кумаровая кислота 3/613 5/66, 201 Кумаровый спирт 2/1173, 1174 Кумарон 1/531 2/1101 4/969 5/608 Кумароно-ннденовые смолы 2/1101, 377, 440, 594, 673, 808, 846, 1320 [c.636]

В ходе исследования химического состава каллуспой культуры родиолы розовой были выделены 11 соединений, которые имеют скелет фенилиропапа (Сб-Сз) и относятся к производным /i-кумарового спирта и /i-кумаровой кислоты, а также к лигпапам [ 6 ]. [c.152]

Атака более сильных нуклеофилов направляется в положение 2. Примером такого превращения является гидролиз в присутствии основания (схема 51) [54]. После присоединения нуклеофила в положение 2 гетероцикл расщепляется с образованием дианиона о-гидроксикоричной кислоты. Первоначально двойная связь имеет мс-конфигурацию [соединение (83) этот продукт известен как ку-мариновая кислота]. После подкисления раствора происходит быстрая рециклизация, приводящая вновь к образованию кумарина (эту реакцию можно наблюдать даже в слабощелочной среде). Однако при продолжительном контакте с основанием -кислота медленно изомеризуются в транс-изомер (84) (известный как кумаровая кислота). Подкисление на этой стадии не сопровождается быстрой регенерацией кумарина, и может быть выделена свободная гидроксикислота. В этом случае для выделения кумарина необходимо применение реагента, катализирующего изомеризацию двойной связи (сильная кислота или, например, соли ртути) [55] [c.63]

Рис 4.8. Дезаминирование феиилаланииа и тирозина до транс-кортной и п-кумаровой кислот соответственно. [c.141]

В некоторых случаях сходным образом тирозин (4.26) дезаминируется до л-кумаровой кислоты (4.27), однако последняя обычно образуется путем гидроксилирования коричной кислоты с помощью 4-гидроксилазы коричной кислоты — окси-дазы со смешанной функцией, которая использует NADPH и молекулярный кислород. В ходе этой реакции происходит интересная внутримолекулярная миграция водорода, так называемый NIH-сдвиг (рис. 4.9). [c.141]

Показано ферментативное гидроксилирование флавонопд-ного кольца В при С-3 или С-5. Вместе с тем не исключено, что перед включением в молекулу флавоноида л-кумаровая кислота гидроксилируется до кофейной кислоты (4.32). Добавочное гидроксилирование может происходить практически при любой степени окисления флавоноидной молекулы. [c.147]

Аналогично ведут себя амиды р- и о-метоксикоричной кислот, но из амида кумаровой кислоты о-оксифенилацетальдегид не был получен [c.593]

Смотреть страницы где упоминается термин Кумаровая кислота Кумаровая кислота: [c.135] [c.135] [c.80] [c.125] [c.74] [c.410] [c.17] [c.384] [c.649] [c.650] [c.662] [c.662] [c.1181] [c.176] [c.177] [c.197] [c.99] [c.392] [c.529] [c.187] [c.307] [c.43] [c.112] [c.412] [c.251] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология