Женевская номенклатура карбоновых кислот

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Для КИСЛОТ сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматр()вают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. [c.295]

Правило 29 Льежских постановлений касается номенклатуры карбоновых кислот. Оно предлагает в общем придерживаться Женевских постановлений, но содержит оговорку ... в тех случаях, когда применение этой (Женевской) номенклатуры неудобно, карбоксильную группу [c.33]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Желчные кислоты 867, 870, 871, 872 Женевская номенклатура 28, 29, 59, 76, 108, 109, 240 Жирные кислоты 38, 84, 238 и сл. см. также Карбоновые кислоты высшие 252 и сл. [c.1174]

Наиболее часто для карбоновых кислот применяют исторически сложившиеся названия (муравьиная, уксусная и др.)- По женевской номенклатуре названия карбоновых кислот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода с добавлением слова кислота . Например, уксусная кислота имеет ту же углеродную цепь, что и этан, и поэтому называется этановой кислотой. [c.124]

Обычно название альдегида соответствует названию карбоновой кислоты с тем же числом углеродных атомов. По женевской номенклатуре названия альдегидов слагаются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания — аль. [c.82]

Термин карбоксильные кислоты принят правилами ШРАС, женевской номенклатурой принято название карбоновые кислоты — единственное употребляемое в химической литературе на русском языке в [c.129]

Иногда карбоновые кислоты рассматривают как производные углеводородов, в которые введена карбоксильная (карбоновая) группа, причем положение карбоксила и боковых цепей обозначают буквами греческого алфавита. По этому принципу даны названия приведенным ниже кислотам. Напишите формулы и назовите эти кислоты по женевской номенклатуре. [c.70]

Сложные эфиры представляют собой ангидриды спиртов и кислот. Они получаются при совместной дегидратации молекулы спирта и кислоты (минеральной или карбоновой). Сложные эфиры классифицируются и называются по спиртам и кислотам, их образующим, например, метиловый эфир уксусной кислоты или этиловый эфир азотной кислоты и т. п. По женевской номенклатуре названия сложных эфиров строятся аналогично латинским названиям солей кислот (здесь используется формальное сходство в строении солей карбоновых кислот и их сложных эфиров замещение водорода гидроксила в первом случае на металл, во втором — на органический радикал), например, названия указанных эфиров будут метилацетат, этилнитрат и т. п. В данном случае используется окончание ат , принятое для солей. [c.262]

Оксикислоты называют по карбоновой кислоте с добавлением приставки окси или диокси и указания места гидроксила в молекуле. По женевской номенклатуре они должны называться -ол-овые кислоты . Широко используются тривиальные названия оксикислот. [c.288]

Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют, превращая окончание карбоновая кислота в карбонил , или кислота в оил при применении Женевской номенклатуры. [c.288]

Название альдегида образуется Из латинского названия соответствующей карбоновой кислоты путем добавления окончания альдегид или, по женевской номенклатуре, добавлением hora -аль к названию соответствующего углеводорода (например ацетальдегид от a idum a eti um, или этаналь). Для некоторых соединений используются и тривиальные названия (акролеин, кротоновый альдегид и т. д.). [c.247]

Но такая номенклатура затущевывает генетическую связ1> карбоновых кислот с теми углеводородами, из которых они происходят. Поэтому лучше применять женевскую номенклатуру, которая подчеркивает эту связь. [c.284]

Женевская номенклатура. По этой номенклатуре называют карбоновые кислоты цепного строения. В основу наименования берут название углеводорода, соответствующего данной кислоте по углеродному скелету (включая и углеродные атомы карбокси.льной группы), с добавлением окончания овая и слова кислота. Например, уксусная кислота (а), соответствующая этану, называется этановая кислота, кислота (б), соответствующая бутану,— бутановая кислота, а кислота разветвленного строения (в) — 3-метилбутановэя кислота [c.323]

Названия галогеноангидридов строятся так же, как и названия ангидридов карбоновых кислот. Например, хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил бромангидрид пропионовой кислоты, или бромистый пропионил. По женевской номенклатуре они производятся от названия ацила и соответствующей галогеноводородной кислоты ацетилхлорид, пропионилбромид и т. п. [c.282]