Карбоновые кислоты строение кристаллов

Железные соли карбоновых кислот представляют собой системы мылообразного типа, по характеру близкие к консистентным смазкам, широко описанным в специальной литературе и представляющим собой стабилизированные водой мыльно-масляные гели. На основе данных реологических исследований, электронной микроскопии разработаны представления о строении и механизме деформации таких систем. Консистентные смазки представляют собой дисперсные системы с поликристаллической дисперсной фазой. Кристаллы мыла имеют форму волокон-лент длиной до сотых долей микрона. Смазки обладают каркасом, являющимся рыхлой пространственной конструкцией, заключающей в себе многократно превышающее ее по весу и объему количество дисперсионной среды. Связи между отдельными агрегатами и волокнами мыла способны легко возникать и разрушаться под действием теплового движения. [c.216]

На воздухе хлорорафин очень быстро окисляется, образуя желтые кристаллы вещества, названного оксихлорораф - ном Строение последнего твердо установлено его синтезам Оксихлорорафин представляет собой амид феназин-а-карбоновой кислоты (ИЗ). Синтез этого соединения был осуществлен следующим образом. [c.77]

Вещество должно плохо растворяться в выбранном растворителе на холоду и хорошо при нагревании примеси должны либо обладать более хорошей растворимостью в холодном растворителе, либо плохой — в горячем. Кроме того, растворитель не должен реагировать с кристаллизуемым веществом, должен способствовать образованию устойчивых кристаллов и легко удаляться с поверхности кристаллов при отмывании и высушивании. При выборе растворителя часто можно руководствоваться правилом подобное растворяется в подобном . Так, например, фенолы, карбоновые кислоты, низшие спирты и другие вещества, содержащие гидроксильную группу, легко растворяются в воде высшие сложные эфиры — в низших, высшие спирты — в низших спиртах и т. д. Однако это правило верно только для веществ простого строения, для сложных соединений оно не всегда соблюдается. Окончательный выбор растворителя можно произвести лишь опытным путем в пробирках с малыми количествами вещества, подвергаемого очистке. При этом отмечают растворимость вещества при нагревании и на холоду, кристаллическую форму выделяющегося осадка, его чистоту и т, п. [c.52]

Карбоновые кислоты. Кристаллические структуры муравьиной и уксусной кислот хорошо изучены и представляют особый интерес. Мы подробно остановимся на строении этих двух кристаллов что касается структурных параметров других карбоновых кислот, то они приведены в таблице. [c.227]

Свойства фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид образует белые кристаллы игольчатой структуры (основные физико-хими-ческие константы фталевого ангидрида приведены в Приложении). По химическому строению он является ангидридом бензол-о-ди-карбоновой (фталевой) кислоты [c.10]

Работа В. И. Данилова, А. М. Зубко и А. Ф. Скрышевского по рентгенографическому исследованию жидкого ортодихлорбензола о-СвН4С12, опубликованная в 1949 г., была первой в СССР, в которой определено строение молекулы по кривой распределения электронной плотности. Важность определения строения молекул жидкостей очевидна. Можно назвать ряд веществ, исследование структуры которых должно выполняться не на газе или кристалле, а именно на жидкости. Примером могут служить расплавы солей и карбоновые кислоты. Соли, как известно, в твердом состоянии существуют в виде ионных кристаллов, а в парообразном — в виде молекул карбоновые кислоты в парообразном состоянии образуют циклические димеры, а в твердой — зигзагообразные цепочки. Структура этих веществ в жидком состоянии заранее не очевидна. [c.206]

На рис. 37 показаны спектры газообразной и твердой муравьиной кислоты, недавно полученные Милликеном и Питцером 1410, 1411]. Они нашли для ширины полос мономера (в газовой фазе), димера (в газовой фазе), полимера (в стекле, 20—77° К) и кристалла (20—77° К) значения соответственно-—50 500 600 и —400 сл . Сравнение строения полосы Гд различных дейтерозамещенных образцов муравьиной кислоты (газовая фаза) можно провести по спектрам рис. 38 [1411]. Спектры, приведенные на рис. 39, взяты из работы Братоша, Хаджи и Шеппарда [270] Сходство спектров в области у различных карбоновых кислот, образующих Н-связи в растворе в СС14, очевидно. Ширина полосы во всех этих случаях равна примерно 400 см [979]. Необычное строение имеет полоса 8 твердых хлорида и бромида триэтиламмония, спектры которых приведены на рис. 40. По-видимому, все полосы в области спектра 1600—2500 смГ связаны с колебанием Vs. Ни одна деталь в этой полосе, имеюгдей богатую структуру, не исчезает при охлаждении образца до 4° К. [c.94]

При выборе растворителя следует учитьгоать известную зависимость между строением растворяемого вещества и строением растворителя подобное растворяется подобным. Сахара, карбоновые кислоты, низшие спирты и другие вещества, содержащие гидроксильную группу, в большинстве случаев легко растворяются в воде. Углеводороды хорошо растворяются в нефтяном эфире, бензоле. Однако в отношении более сложных соединений указанная закономерность далеко не всегда соблюдается. Поэтому в тех случаях, когда данных о растворимости не имеется в литературе, выбор растворителя производится опытным путем. В несколько пробирок помещаются равные (небольшие) навески вещества и равные объемы различных растворителей. Все пробирки нагревают до момента полного растворения вещества. Для проведения перекристаллизации следует выбрать тот растворитель, из которого после охлаждения выделится наибольшее количество кристаллов. [c.31]