Синтетический строение и свойства, сравнение

Синтетические масла углеводородного характера, получаемые полимеризацией олефинов и алкилированием ароматических углеводородов, обладают определенными преимуш ествами по сравнению с маслами, вырабатываемыми непосредственно из нефти. Основным преимуществом синтетических масел является узкий углеводородный состав однородность строения в связи с определенной направленностью синтеза сообщает синтетическим маслам хорошие вязкостно-темнературные свойства и высокую подвижность при низких температурах. Однако во всех остальных отношениях синтетические углеводородные масла сходны с природными нефтяными маслами, и поэтому применение синтетических углеводородных масел в общем ограничено той же областью, где применяются обычные нефтяные масла. [c.402]

Следует отметить, что молекулы синтетических и биополимеров, содержащие очень большое число атомов, обладают специфическими свойствами по сравнению с малыми молекулами. Макромолекулы могут существовать только в конденсированном состоянии — в твердом или жидком. При нагревании вещества они разлагаются еще до наступления кипения. Однако природа сил межатомных взаимодействий в макромолекулах та же, что и в малых молекулах. Расстояния между данной парой атомов в низко- и высокомолекулярных соединениях приблизительно постоянны. Они уменьшаются с увеличением кратности связи. Поэтому, изучая строение сравнительно простых молекул, можно установить основные закономерности строения сложных молекул. [c.148]

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

Четвертое издание книги существенно переработано и дополнено по сравнению с предыдущим изданием 1965 г. Дополнения касаются главным образом новых промышленных процессов, осуществляемых на отечественных заводах синтетического каучука, а также оборудования, используемого для этих процессов (получение бутадиена из бутана, синтез изопрена из изобутилена и формальдегида, получение изопрена дегидрированием изопентана, синтез каучуков стереорегулярного строения и др.). Значительно расширено описание способов получения и свойств каучуков специального назначения и синтетических латексов, а также компаундов и герметиков. Впервые в учебной литературе по синтетическому каучуку даны такие практически важные разделы, как методы очистки производственных сточных вод и переработка побочных продуктов. Обновлен и расширен графический материал, относящийся к новым процессам производства. [c.10]

При помощи соответствующего чередования блоков и ответвлений и подбора гидрофобных и гидрофильных цепей удается широко изменять свойства полимеров. Оба эти вида полимеров обладают более высокой упорядоченностью строения, чем обычные сополимеры. Крупным достижением в получении упорядоченных полимеров является синтез стереоспецифических (или изотактических) полимеров. Так, например, в присутствии катализатора Циглера А1(С2Н5)з+Т1С14был получен чистый цыс-1,4-полиизопрен, идентичный натуральному каучуку, кристаллический полипропилен, а также кристаллический полистирол, в котором вместо случайного пространственного расположения групп СвИв, как в обычном полимере, существует строго упорядоченное чередование ряда Д-конфигураций с рядом -конфигураций (Натта). Такие стереоспе-цифические полимеры с одинаковым расположением идентичных боковых групп по отношению к главной цепи называются изотакти-ческими если же боковые группы последовательно расположены в противоположных направлениях (по типу конфигурации )LDLDL...), то полимеры называются синдиотактическими наконец, полимеры со случайным расположением боковых групп называются атактическими. Благодаря высокой упорядоченности строения стереоспецифические полимеры легко кристаллизуются и обладают рядом ценных качеств (более высокой прочностью, теплостойкостью и др.) по сравнению с обычными полимерами. Эти результаты показывают значение для свойств полимера не только химического состава, но и пространственного строения цепи, и приближают синтетические полимеры к высокоупорядоченным структурам биологического происхождения. [c.22]

Не отличаясь от натурального каучука по строению и структуре, каучук СКИ-3 наиболее полно воспроизводит комплекс технологических и физико-механических свойств, присущих НК, что является его отличительной особенностью по сравнению с другими синтетическими каучуками. [c.372]

Реакция протекает таким образом, что отщепляется только один углеродный атом, входящий в карбоксильную группу, и получается новая кислота меньшего молекулярного веса. Повторяя синтез, можно получить нужную кислоту с меньшим числом углеродных атомов заведомо нормального строения. Сравнение свойств синтетически полученной кислоты со свойствами кислоты заведомо нормального строения позволяет утверждать, что и исходная кислота была нормального строения. Поклучение кислот через амиды кислот проходит через следующие стадии [c.34]

Органические соединения, состоящие из углерода и водорода (углеводороды), давно известны как хорошие диэлектрики. К таким соединениям относится, например, парафин, отличающийся высоким удельным объемным сопротивлением порядка см и низкими диэлектрическими потерями. Широкое применение нашли в качестве жидких диэлектриков нефтяные масла (трансформаторное, конденсаторное и др.), которые представляют собой смеси углеводородов различного строения. Как было показано выше (стр. 32), высокомолекулярные углеводороды, полученные синтетическим путем, должны также обладать хорошими электроизоляционными характеристиками, ввиду отсутствия в структуре молекул полярных групп. Вместе с тем большие молекулярные веса синтетических полимеров и особенности их структуры обусловливают появление свойств, которыми природные углеводороды не обладают. Например, полиэтилен, а также полученный за последнее время полипропилен по сравнению с парафином имеют значительно более высокую температуру плавления, большую твердость и обнаруживают такие новые свойства, как гибкость, прочность на разрыв, способность выпрессовываться и др. [c.70]

Из синтетических волокон терилен (или дакрон) обладает наилучшей теплотой на ощупь. Это свойство в большей мере, чем остальные, определяет популярность этого волокна. По сравнению с шерстью терилен имеет многие преимущества (в отношении прочности, устойчивости к истиранию, химической стойкости) однако высокая растяжимость в мокром состоянии, характерная для шерсти, и чешуйчатое строение поверхности, обеспечивающее исключительные свойства шерсти (показатели на ощупь и способность к свойлачиванию), у терилена отсутствуют. В отличие от шерсти волокно терилен не способно поглощать значительные количества влаги. Наличие большого количества гидрофильных амино- и карбоксильных групп в макромолекулах шерсти определяет ее способность поглощать до 30% влаги (от собственного веса), оставаясь при этом сухой на ощупь — свойство, имеющее неоценимое значение при изготовлении нижнего белья. [c.493]

Сторонники пептидной теории исходили из предпосылки, что состав природных белковых веществ является гораздо более разнообразным, чем состав тех несложных синтетических пептидов или циклических производных, свойства которых обычно использовались для сравнения с белковыми веществами. Все большее и большее внимание привлекал именно биохимический аспект проблемы белка. Основные свойства белковых веществ и их биологические функции связывались с неисчерпаемым разнообразием их строения, разнообразием, которое очень хорошо можно было представить на базе полипептидной теории. [c.115]

В процессе синтеза каучука не удается точно воспроизвести высокомолекулярную структуру, хотя натуральный и синтетический каучуки близки по внешним свойствам и одинаково ведут себя в переработке и применении. Мономерные звенья натурального каучука связаны по так называемому принципу 1,4, что и придает молекулярным цепям преимущественно линейное строение. Четкая стереорегулярность позволяет достичь высоких прочностных свойств. В процессе синтеза, наряду с основным принципом построения молекулярных цепей частично имеет также место и принцип 1,2. Вызванные этим разветвления обусловливают различие в свойствах по сравнению с натуральным каучуком. Штаудингер установил, что разветвления с короткими ветвями придают макромолекулам синтетического каучука сильно расчлененную блочную форму, именно поэтому его переработка более трудоемкая по сравнению с натуральным. Малоразветвленные нитевидные макромолекулы натурального каучука, напротив, обладают высокой прочностью и исключительной эластичностью. [c.100]

Во многих случаях метилированные сахара или их гликозиды могут быть идентифицированы путем сравнения свойств, таких, как температура плавления, оптическое вращение, инфракрасные спектры, рентгенограмма [135, 139, 147], а также величина Rj со свойствами синтетических производных известной структуры. В литературе описаны синтезы и свойства почти всех метиловых эфиров глюкозы [182], маннозы [183], галактозы [184], фукозы [185] и 2-аминосахаров [126]. Тем не менее в некоторых случаях однозначные выводы о строении не могут быть сделаны без дальнейшего исследования. Так, например, может оказаться полезным изучение взаимодействия метилированного сахара или его гликозида с перйодатом, в частности измерение расхода перйодата при окислении и выхода образующихся продуктов. [c.260]

Натуральный каучук, как и СКИ-3, характеризуегся низким значением плотности энергии когезии, однако иевулканизованные сажевые смеси на основе НК отличаются высокой когезионной прочностью (сопротивление разрыву 1,5—2,0 МПа по сравнению с 0,1—0,4 МПа для СКИ-3), НК обладает также значительно лучшей адгезией к стали и успешно применяется в производстве клеев. Поэтому проблема получения синтетического полиизопрена, по свойствам не уступающего натуральному, была прежде всего связана с выяснением отличий в строении, определяющих различия в свойствах этих двух полимеров. [c.226]

Процессы образования в полимерах поперечных связей под действием частиц высокой энергии и ионизирующего излучения представляют большой научный интерес в сравнении с процессами деструкции (см. гл. VIП-В), вызываемыми этими же воздействиями. Многие синтетические полимеры нашли практическое применение после того, как они были сшиты под действием радиационного облучения. Кроме того, образование поперечных связей дает возможность понять природу химических процессов, протекающих при облучении и могущих привести к улучгпенпю физических свойств полимера. Эти положения особенно бесспорны для процесса сшивания полиэтилена под действием радиации. До открытия методов радиационного сшивания не было известно простых способов образования поперечных связей в полимерах этого типа. Последующее развитие химических методов сшивания полиэтилена не снизило значительных преимуществ радиационного процесса. Однако первоначальным стимулом развития радиационно-химических исследований полиэтилена являлась нерспек-тива изучения этих процессов на полимере простого строения. [c.166]

В табл. 63 показана химическая стойкость пленок на основе СКУ-ПФЛ. По сравнению с покрытиями на основе каучуков карбоцепного строения стойкость у полиэфир-уретановых покрытий невысока, однако она вьше, чем у тиоколовых покрытий, не говоря уже о покрытиях, получаемых из низкомолекулярных силоксанов. Пленки из СКУ-ПФЛ достаточно хорошо выдерживают действие разбавленных минеральных кислот, не обладающих окислительным действием. Они вполне стойки в водных растворах минеральных солей. По отношению к воде пленки ведут себя подобно пленкам из других синтетических каучуков, а именно в дистиллированной воде набухают несколько сильнее, чем в морской или в растворах солей, но в общем обладают невысоким набуханием в воде. Стойкость пленок ко многим видам минеральных масел вполне удовлетворительная. Контакт пленок с бензином, свободным от примесей ароматических соединений, не вызывает чрезмерного падения прочности. О поведении пленок в других органических растворителях можно судить по данным табл. 64. Одним из самых агрессивных растворителей по отношению к отвержденным полиэс )ир-урета-новым пленкам является диметилформамид, который может быть использован в смывках для снятия старых покрытий или применен при их ремонте, как этого требуют правила, приведенные в табл. 61. Результаты лабораторных испытаний антикоррозионных свойств покрытий на основе СКУ-ПФЛ, нанесенных на сталь СтЗ, загрунтованную фосфатирующими грунтами ВЛ-02-(-ВЛ-023, представлены в табл. 65. При использовании эпоксидного грунта Б-ЭП-0126 свойства более высокие. [c.153]

Изучая состав метаболитов, продуцируемых садовыми видами oreopsis, Серенсен и Серенсен [33] получили бесцветные кристаллы, быстро буреющие на воздухе и разлагающиеся при попытке определения их температуры плавления. При каталитическом гидрировании выделенное соединение присоединяло 10 молей водорода. На основании сравнения УФ-спектра природного углеводорода со спектрами уже известных полииновых углеводородов авторы вначале приняли для выделенного вещества строение доде-кадиен-1,11-тетраина-3,5,7,9. Однако после того, как этот углеводород был получен синтетическим путем [34], оказалось, что он по своим свойствам не соответствует природному соединению-Максимумы УФ-спектра синтезированного продукта были смеще. ны в коротковолновую часть спектра по сравнению с соответствующими максимумами поглощения природного соединения. Поэтому для природного углеводорода была предложена структура три-декадиен-1,11-тетраина-3,5,7,9, что и было затем доказано синтезом обоих возможных цис- и тпракс-изомеров X I и ХСП но-схеме [35] [c.159]

Характерное свойство материалов из поликарбоната — наиболее высокая по сравнению с другими синтетическими полимерами прочность к ударным воздействиям. Это обусловлено, с одной стороны, строением цепных молекул поликарбоната, а с другой стороны, большой склонностью его к образованию прочных высокоасимметрических вторичных структур, играющих роль конструктивных элементов в пленке и других поликарбонатных материалах [30]. Кроме того, такие пленки обладают весьма высокими прочностными свойствами по отношению к числу изгибов. [c.553]

Вопрос о том, является ли фибриллярная структура характерной и специфичной только для природных целлюлозных волокон, имеет большое значение для выяснения строения целлюлозы. Используя результаты электроннооптических исследований, показывающие наличие фибрилл в волокнах природной целлюлозы, Гесс пытался вновь защищать выдвигавшееся им ранее представление, что природные целлюлозные волокна обладают особыми свойствами, обусловливаемыми спецификой их морфологического строения (см. гл. I). В докладе, сделанном в 1943 г. 23 он указывал, что фибриллярное строение характерно только для природных целлюлозных волокон и именно оно определяет все механические свойства этих волокон. Наличие фибрилл в хлопковом волокне, по мнению Гесса, обусловливает более высокие механические свойства природных волокон по сравнению с искусственными и синтетическими волокнами. Эти предположения Гесса, так же как и защищавшееся им ранее представление о решающем влиянии морфологической структуры волокна на свойства целлюлозы, не отвечают действительности. Для Гесса, как и для ряда других ученых, в частности работающих в области химии целлюлозы, характерна ошибоч-1(ость методологических положений, которыми они пользуются при выяснении принципиальных вопросов. Ошибочность методологических положений Гесса прояв,тяется особенно отчетливо, когда от исследования частных вопросов он переходит [c.123]

Фишером и его учениками было синтезировано около 125 пептидов различного состава и различного молекулярного веса. Это был богатейший материал для того, чтобы можно было попытаться сравнить синтетические и природные пептиды, выделяемые из белковых гидролизатов. Такое сравнение было бы безусловным и решающим доказательством правильности пептидной теории строения белков. Фишер при исследовании свойств полученных им полипептидов видел, что с увеличением длины цепи сходство полипептидов с пептонами постепенно увеличивается. Это было тем более убедительно, во-первых, потому, что Фишер синтезировал ограниченное число полипептидов с длиной цепи, превышающей четыре аминокислотных остатка (10 тетрапептидов и 12 пептидов, содержащих от 5 до 18 аминокислотных остатков табл. 4), во-вторых, потому, что полипептиды были получены в основном из глицина и лейцина. Лишь в некоторые из них входили аланин и тирозин. Полипептиды, как и пептоны, были горьки на вкус, тогда как составляющие их а-аминокисло-ты обладали сладковатым вкусом полипептиды, как и пептоны, осаждались фосфорновольфрамовой кислотой они давали положительную биуретовую реакцию, но самым важным и интересным было то, что некоторые из синтетических пептидов расщеплялись желудочным соком, вытяжками из стенок кишечника и поджелудочной железы (табл. 5). Это было доказано соверщен-но неопровержимо во многих случаях гидролиз был отмечен не только качественно его глубина была измерена поляриметрически [180]. Для уточнения принципа строения полипептидной цепи Фишером была использована зависимость протеолиза от конфигурации аминокислот. Протеолитическому расщеплению были подвергнуты пептиды, построенные из D- и -аминокислот. Ма- [c.85]

Выделен ряд соединений, встречающихся вместе со стероидами коркового слоя надпочечников все они являются продуктами восстановления, в которых отсутствует либо ненасыщенная группировка в кольце А, либо кетольная группа, и все они неактивны. Сравнение шести активных гормонов показывает, что наличие кислородных функций при Сц и Сп не оказывает существенного влияния на способность поддерживать жизнь, но что они значительно усиливают физиологическое действие, имеющее еще большее значение. Дезоксикортикостерон легко получается частичным синтезом из стеринов и желчных кислот, и был получен именно этим способом до его выделения из желчи однако он в значительно меньшей степени удовлетворяет требованиям, предъявляемым терапией к кортикальным гормонам, чем экстракты желез. Экстракты желез не обладают таким разнообразием специфических свойств, как индивидуальные гормоны с кислородной функцией при Сц и С] кроме того, не всегда удается достать железы в требующемся количестве поэтому разработка синтетических методов была вызвана не столько необходимостью выяснить строение этих гормонов, сколько стремлением разрешить важную и сложную задачу введения кислородной функции с требующейся пространственной ориентацией при Сц и С . Принимая во внимание, что все исследования по синтезу имеют много общего, все наиболее важные работы, выясняющие строение, будут описаны, главным образом, при рассмотрении синтезов. [c.395]

Строение соединения с насыщенной боковой цепью (34 R = tt- i5H3i) было подтверждено прямым сравнением с синтетическим образцом. Характерным свойством всех описанных веществ является их епособ-ность легко декарбоксилироваться нри нагревании. Было показано что продукт термической обработки анакардовой кислоты — так называемый карданол, является смесью четырех т-за.мещенных фенолов, строение боковой цепи которых в точности соответствует строению боковой цепи компонентов анакардовой кислоты . [c.281]

Очищенную фракцию исходных кислот (средняя мол. масса 214) авторы переводили в метиловые эфиры, которые перегоняли на колонке типа Подбильняка. Для выделения из фракций перегонки изопреноидных кислот применяли многократно и поочередно препаративную газожидкостную хроматографию на двух стационарных фазах неопентилгликольсукцинате и силоксане. Для дальнейшей очистки эфиров многократно прибегали к аддуктообразованию с тиокарбамидом и к перегонке эфиров, вступивших в комплекс с тиокарбамидом. Строение выделенных кислот было установлено при помощи ИКС, ЯМР, масс-спектрометрии и подтверждено сравнением свойств кислот, их амидов и п-фталимидофенациловых эфиров со свойствами соответствующих синтетических соединений. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтетический строение и свойства, сравнение: [c.150] [c.25] [c.183] [c.571] [c.93] [c.25] [c.335] [c.42] [c.176] [c.196] [c.257] [c.194] [c.386] [c.305] [c.262] [c.20] [c.139] [c.27] [c.521] [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология