Пропанол Пропиловый спирт

Метиловый и пропиловый спирты при небольшом содержании не влияют на органолептическую оценку, однако они обладают высокой токсичностью. Так, например, метанол более токсичен, чем этиловый спирт, в 80 раз, пропанол — в 4 раза. Метиловый спирт вы- [c.302]

Пропанол (пропиловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость с характерным спиртовым запахом. Смешивается с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 87,7 С и содержащую 71,7% пропанола. [c.296]

СзН 0 1-Пропанол (пропиловый спирт) Пл -126,2 5,20 [1 [c.181]

Этот способ синтеза имеет важное значение с точки зрения изучения механизма реакций, главным продуктом которых является пропанол-2-(1-С ). Выход 3,4 г (41 /о), т. кип. 80—84°. Уитмор [3] показал, что при обработке пропиламина азотистъй кислотой образуется 7% пропилового спирта, 32% изопропилового спирта, 28% пропилена и следы простых эфиров. [c.574]

Пропанол-1 (пропиловый спирт) В-1 [c.223]

Пропанол-1 см. Пропиловый спирт Пропанол-2 см, изо-Пропиловый спирт Пропанон-2 см. Ацетон [c.414]

Целесообразность повторной переработки сивушного спирта должна оцениваться с точки зрения накопления пропилового спирта в системы аппарата. Как известно, в сивушном масле содержится определенное количество пропанола, выше которого сивушное масло не отвечает требованиям стандарта по пределам перегонки и расслаиванию при смешении его с водой. При промывке [c.117]

Пропанол Пропиловый спирт СзН ОН СНз-СНг-СНг-ОН [c.192]

Аллиловый спирт (2-пропен-Ьол) Ацетонитрил Изопропиловый спирт (2-пропанол) Пропиловый спирт (1-пропанол) [c.107]

В настоящее время в Советском Союзе н-пропиловый спирт в небольших количествах выделяется из изобутилового масла при производстве изобутанола па базе СО-водородной смеси. Выход к-пропанола не превышает 100—150 кг на 1 т изобутанола. В ближайшие годы это производство будет прекращено в связи с переводом установки на выпуск другой продукции (см. ниже). [c.59]

Физические свойства. Спирты — ассоциированные жидкости, т. е. молекулы их связаны между собой водородными связями. Это сказывается на температурах кипения, которые довольно высоки (табл. 16.14). Так, температура кипения пропанола 97,4 °С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей,—0,5 °С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [c.280]

Н,0 Пропиловый спирт (1-пропанол) [c.54]

Одноатомные спирты образуют гомологический ряд метанол (метиловый спирт) СНзОН, этанол (этиловый спирт) aHjOH, пропанол (пропиловый спирт) aHtOH и т. д. [c.200]

Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

Смесь изомерных пропиловых спиртов массой 3,6 г подвергли окислению (окислитель взят в избытке, расщепления углеродного скелета не происходило), получив после отделения воды и избытка окислителя смесь двух органических веществ массой 3,8 г. Определите массовые доли спиртов в исходной смеси. Ответ 33,3% пропанола-1 и 66,7% пропанола-2. [c.273]

Нормальный пропиловый спирт (н-пропанол), пропапол-1 Это первичный спирт (ОН-группа находится у первичного атома С ) [c.528]

Первичный, пропанол-1, пропиловый спирт [c.147]

Пропиловый спирт (1-пропанол) 60,09 10 0,3 0,3 АУ, СаА, ХаХ [c.478]

Пропанол (пропиловый спирт) С3Н7ОН, существует в виде двух изомеров лропанола-1 (нормальный пропиловый спирт) СНзСНзСНаОН с т. кип. 97,2 С и пропанола-2 (изопропанол, изопропиловый спирт) СНзСН(ОН)СНз с т. кип. 80,4 °С. Пропанол-1 выделяют фракционной перегонкой сивушных масел, образующихся при спиртовом брожении белковых веществ, в частности картофеля. Пропанол-2 получают гидратацией пропилена (аналогично гидратации этилена, см. выше) [c.477]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

Пропанол-1, пропиловый спирт (GH3 H2 H2OH), и пропанол-2, изопропиловый спирт (СН3СНОНСН3), представляют собой жидкости и применяются как растворители. Промышленное значение имеет прежде всего пропанол-2, получаемый непрямой или прямой каталитической гидратацией пропена [c.260]

Пропиловый спирт (перв-пропиловый спирт, или пропанол-1) СН3СН2СН2ОН (табл. 11). Представляет собой бесцветную жидкость, смешивающуюся с водой. Входит в состав сивушного масла. [c.117]

Номенклатура и изомерия спиртов. Названия спиртов производятся от названий радикалов, а также из названий углеводородов прибавлением окончания -ол (международные названия) СНзОН — метиловый спирт, или метанол, С2Н3ОН — этиловый спирт, или этанол, СзН,ОН — пропиловый спирт, или пропанол, и т. д. Эти спирты образуют гомологический ряд, так как они по составу молекул отличаются друг от друга на гомологическую разность. Общая формула гомологического ряда С Н2 +10Н, или К—ОН, где Н — углеводородный радикал. [c.309]

Так, например, и-гептан и пропанол-1, которые кипят при близких температурах (соответственно 97,2 и 98,4°), можно разделить, во-первых, при применении этилгекспл-себацината, который более сходен с углеводородом, во-вторых, при применении полн-этпленгликоля 400. Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120° в 1,6 раз больше, чем для и-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная пропиловый спирт проходит колонку при 100° в 2,3 раза быстрее, чем к-гептан. [c.95]

ПРОПАНОЛ, то же, что н-пропиловый спирт. ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ (2 пропин-1-ол,ацетиленил- [c.481]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропанол Пропиловый спирт: [c.404] [c.172] [c.192] [c.192] [c.319] [c.404] [c.536] [c.568] [c.62] [c.192] [c.367] [c.650] [c.109] [c.177] [c.341] [c.281] [c.370] [c.134] [c.177] [c.722] [c.132] [c.106] [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология