Пигментные препараты интенсивность

В данном разделе рассмотрена взаимосвязь строения органических пигментов и их свойств. Преимущества органических пигментов — многообразие возможностей получения соединений с различной структурой, которое дает органическая химия, и модификации их физическими методами. Для органических пигментов характерно изобилие цветовых тонов, блеск и высокая интенсивность наряду с высокой стойкостью ими можно окрашивать пластмассы, предназначенные для переработки в тонкостенные изделия или пленки, причем как прозрачные, так и с большой укрывистостью (с добавлением двуокиси титана) и любой глубиной цветового оттенка. Некоторые органические пигменты удовлетворяют практически требованиям как по свето- и термостойкости, так и по стойкости к миграции. Кроме порошкообразных органических пигментов широкое распространение получили порошковые, гранулированные и пастообразные пигментные препараты [11. [c.161]

Остается неясным, почему все же в изделии присутствуют пигментные агломераты. Изготовители поставляют пигменты в форме порошков, хорошо измельченных на струйных мельницах с высокой энергией размола. Ситовый анализ дает менее 0,1% частиц, задерживающихся в ячейках диаметром 37,5 мкм, в то время как в рассмотренных выше образцах обнаруживаются агломераты размерами более 50 мкм. Следует исходить из того, что образование агломератов возможно из-за склонности органических пигментов к агломерации (понижение поверхностной энергии в результате сильного сближения частиц [19, 20]) в зоне загрузки экструдера или литьевой машины. В данном случае изготовители тонкостенных формовых изделий, в противоположность поставщикам пигментных концентратов, находятся в лучшем положении, так как первые для получения достаточной интенсивности окраски вводят при переработке лишь десятые доли пигмента, а последние только из соображения экономичности вводят в препарат несколько десятков процентов. Чем меньше концентрация пигмента в полимере, тем меньше опасность сильного сближения несмоченных частиц пигмента, ведущего к образованию агломератов. Если тем не менее для окрашивания изделий, чувствительных к агломерации пигментов, предпочтение и отдается пигментным препаратам, а не чистым пигментным порошкам, то потому, что изготовитель [c.175]

Рис. 3.43. Зависимость интенсивности от времени смешения для пигментного препарата

Рассмотренные трудности воспроизведения цветовых тонов с применением пигментов, связанные с неполным диспергированием и ростом интенсивности с увеличением времени окрашивания, не встречаются при использовании пигментных препаратов. Нужно лишь выдерживать определенное минимальное время смешения, необходимое для достижения гомогенности. [c.185]

На этом принципе основано получение пигментных препаратов на основе полистирола и полиэтилена. Такой метод в условиях перерабатывающего предприятия особенно эффективен, если полимер окрашивается в форме гранулята или порошка, а перерабатывающее оборудование обеспечивает достаточную интенсивность перемешивания. Пигментные и красящие концентраты труднее получить с использованием продуктов с низкой вязкостью расплава и значительной чувствительностью к действию высоких температур, таких, например, как непластифицированный ПВХ. Сюда же относятся полимеры, в которых быстро наступает термомеханическое изменение молекулярной массы. В таких случаях используют специальную технологию крашения, исключающую возникновение высоких градиентов сдвига и высоких температур. [c.263]

На схеме 5.9 представлен способ, по которому любой цветовой тон окраски с любой необходимой интенсивностью можно получить с введением в полимер нескольких (чаще всего, гранулированных) пигментных концентратов. Для крашения можно использовать, в частности, упоминавшиеся ранее пигментные препараты из ПС и ПЭ. Способ может быть применен и на перерабатывающем предприятии, а при условии, что перерабатывающее оборудование обеспечивает достаточно эффективное перемешивание, возможно прямое дозирование необходимых пигментных концентратов [c.266]

Различный характер проявления красящей способности показан на рис. 3.42. На оси абсцисс откладывается время или интенсивность смешения, на оси ординат — красящая способность (интенсивность), постепенно достигающая условной величины 100%, т. е. при 100% красящая способность проявляется полностью. Это условие выполняется, лишь когда весь пигмент тонко диспергирован, все присутствующие в препарате агломераты переведены в форму так называемых первичных частиц. Кривая 1 характерна для пигмента с хорошей диспергируемостью, 2 — для труднодиспергируемого пигмента. Когда кривая 1 достигает почти 100%, то 2 проходит еще значительно ниже. Если на этой стадии, т. е. слишком рано, прекратить смешение, то будет достигнута далеко не полная интенсивность, которой можно ожидать от заданной массы пигмента. Тон окраски можно изменить, продолжая окрашивание или проводя его более интенсивно. При неполном диспергировании одного из компонентов пигментной смеси может проявиться цветовой оттенок, не соответствующий ожидаемому согласно рецептуре. В тех случаях, когда целью. является воспроизведение оттенка, заданного рецептурой, это, естественно, нежелательно и связано с дополнительными трудностями. [c.185]

Недостаточно ясны до сих пор причины возникновения инкрустных отложений на донышке фильеры при формовании вискоз, содержащих пигменты. Через определенный промежуток времени работы фильеры в зависимости от природы пигмента происходит засорение ее отверстий, приводящее в первую очередь к утонению формуемого волокна и даже к его обрыву. Отверстия фильеры могут в конце концов так зарасти, что прекратится истечение из них вискозы. Следует отметить, что многократно выдвигавшееся соображение о влиянии на этот процесс разницы в электропотенциале между свинцовыми стенками корыта осадительной ванны и платиновыми фильерами не может быть признано достаточно обоснованным. При исключении потока электронов путем применения, например, фарфоровых или стеклянных фильер все равно на фильере появляются эти отложения. Были сделаны попытки снизить интенсивность отложений путем добавления в вискозу концентрированных фосфорных кислот лимонной или винной кислоты Однако еще не найден универсальный препарат, при добавлении которого удалось бы прекратить или хотя бы существенно замедлить зарастание отверстий фильер. Добавки, дающие при применении одних пигментов положительные результаты, могут даже ухудшить процесс формования при наличии в вискозе других пигментов. Наблюдаются даже случаи, когда совместное применение двух пигментов, каждый из которых в отдельности обеспечивает стабильное формование, приводит к резкому ухудшению процесса формования (прядомости). Подбор наиболее оптимальных характеристик красителя и процесса формования следует проводить в данном случае для каждого красителя при тесной совместной работе потребителей с поставщиками красителей. В качестве общего замечания можно сказать, что чем больше в вискозу, содержащую пигмент, введено различных добавок, тем менее устойчивым может быть процесс формования. Так как поставляемые на заводы химических волокон пигментные пасты содержат в большинстве случаев анионоактивные диспергирующие вещества, следует с особой осторожностью применять в технологическом процессе катионоактивные препараты. [c.345]

Хинолиновые препараты хорошо всасываются из ЖКТ. в крови отмечают в среднем через 2 ч. При постоянной суточной дозе их уровень в крови постепенно повышается. Время достижения равновесной концентрации в плазме крови колеблется от 7-10 дней до 2-5 нед. Хлорохин в плазме крови на 55% связывается с альбуминами. За счёт связи с нуклеиновыми кислотами его концентрация в тканях значительно выше, чем в плазме крови. Так, содержание его в печени, почках, лёгких, лейкоцитах в 400-700 раз, а в мозговой ткани и глазах в 30 раз превышает таковое в плазме крови. Большая часть препарата экскретируется с мочой в неизменённом виде, меньшая (примерно 1/3) биотрансформируется в печени. Период полужизни хлорохина колеблется от 3,5 до 12 дней. При закислении мочи скорость выведения хлорохина возрастает, при защелачивании — снижается. После прекращения приёма хлорохин медленно Выводится из организма, сохраняясь в местах депонирования 1-2 мес после длительного применения его обнаруживают в моче в течение нескольких лет. Препарат легко проникает через плаценту, интенсивно накапливается в пигментном эпителии сетчатки плода, а также связывается с ДНК и угнетает синтез белка в фетальных тканях. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология