Дозирование прямое

Большие требования при непрерывном процессе смешивания предъявляются к дозаторам компонентов, так как ошибка в дозировании прямо влияет на соотношение подаваемых в рабочую зону компонентов. Качество же смешения от этой ошибки не зависит и определяется только режимом работы вихревого слоя. [c.79]

Концентрирование примесей равновесного газа при пневматическом отборе проб. Необходимость промежуточного накопления веществ, содержащихся в газовой фазе сосуда с пробой, до введения в хроматографическую колонку, возникает в случаях, когда прямое дозирование либо не обеспечивает достаточной чувствительности анализа, либо снижает эффективность разделения, как это имеет место при анализе с капиллярной колонкой. Расчеты анализов с однократным отбором пробы и концентрированием не отличаются от описанных выше случаев с известными и неизвестными /(иг. Когда накопление примесей в концентраторе производится многократным отбором газа из сосуда с пробой, масса отобранного вещества за п дозирований может быть вычислена по одной из следующих формул [c.241]

Устройство для прямого дозирования [c.174]

Лучшим и наиболее надежным способом ввода пробы является прямое дозирование, при котором в капиллярную колонку непосредственно вводится нужное для анализа количество вещества. [c.174]

При анализе жидкостей прямому дозированию должно предшествовать испарение, требующее применения высоких температур, что усложняет проблему создания герметичности. Жидкость вводится в испаритель в количестве [c.174]

Р И С. 15. Схема устройства для прямого дозирования в капиллярные колонки (Дести, 1963 Боте, 1963). [c.175]

Рис. 27. Дозатор для прямого дозирования в капиллярную колонку из потока газа или пара (Пальмер, 1961).

Малое кол-во пробы в К. х. (до 10 -10 г) существенно осложняет ее ввод. Различают 3 главных способа дозирования с делением потока, без деления и прямое дозирование. В последнем способе жидкая проба вводится в колонку без предварит, испарения. Пробу в избытке легколетучего р-рителя дозируют в колонку, т-ра к-рой ниже т-ры кипения р-рителя при этом происходит резкое увеличение емкости фазы в начале колонки и концентрирование тяжелых (по отношению к р-рителю) примесей. [c.309]

Режим варки хозяйственного мыла прямым непрерывным методом. Дозирование всех применяемых видов сырья и материалов при варке мыла непрерывным методом имеет исключительно важное значение. Отклонение от заданного соотношения жировых компонентов может привести к тому, что не будут выдержаны показатели, зависящие от жирового состава. При больших отклонениях нарушаются также технико-экономические показатели производства. [c.112]

Погрешность дозирования проб, как правило, снижается с увеличением их объема. Следовательно, когда этот показатель важен (например, при количественной обработке хроматограмм методом абсолютной калибровки), целесообразно выбирать объем, максимально допустимый для данных условий. Использование проб слишком большого объема может привести к заметному снижению эффективности разделения, особенно при работе с колонками эффективностью 10 000—20 000 теоретических тарелок. Чтобы реализовать всю эффективность, присущую данной колонке, объем пробы не должен превышать 1/10 части объема, соответствующего ширине хроматографического пика на половине его высоты. Предельный объем проб возрастает прямо пропорционально площади поперечного сечения слоя сорбента. Для колонок с внутренним диаметром 4,6 мм и эффективностью свыше 10 000 теоретических тарелок он составляет примерно 25 мкл. [c.225]

Ввиду того что значения К летучих веществ в различных системах и условиях могут колебаться в очень широком интервале (от сотых долей до десятков и сотен тысяч), соответствующим образом может меняться и чувствительность АРП. Поэтому прежде всего рассмотрим целесообразность использования парофазного анализа для повышения чувствительности определения концентрации вещества в растворе в сравнении с прямым дозированием исследуемого образца в хроматографическую колонку (что имеет большое значение при анализе примесей). [c.44]

Растворы полимеров. Можно пользоваться прямым газохроматографическим анализом на летучие компоненты, вводя растворы полимеров в хроматограф непосредственно или после переосаждения метиловым спиртом. Такие методики применяются давно и в ряде стран признаны официально [71—73]. Существенный их недостаток состоит в необходимости частой смены хроматографических колонок и чистки испарителей, загрязняемых полимерами. Непосредственное хроматографирование растворов иногда оказывается невозможным из-за наложения широких пиков растворителей на пики примесей, причем дозирование растворов полимеров затрудняется их высокой вязкостью и адгезией. В паровой фазе эти осложнения отпадают, а соотношение пиков растворителей и летучих примесей оказывается гораздо более благоприятным, особенно если растворитель имеет невысокое давление паров. Решающим критерием при выборе растворителя является его растворяющая способность по отношению к полимеру, при этом предпочтительны высококипящие легко очищаемые жидкости с большими, чем у анализируемых примесей, временами удерживания. Чаще всего применяются в качестве растворителей диметилацетамид и диметилформамид (табл. 3.4). Предел чувствительности таких определений очень сильно зависит от летучести примесей. Для газообразных мономеров (винилхлорида, бутадиена) в указанных органических растворителях он достигает [c.139]

Современные требования к чувствительности методов контроля содержания примесей в газах и особенно в воздухе столь высоки, что непосредственное дозирование в хроматограф исследуемого газа во многих случаях не в состоянии обеспечить требуемый предел обнаружения. Так, прямой анализ газов с ионизационно-пламенным детектором позволяет определять примеси на уровне 1—10 мг/м а допустимые концентрации органических веществ в атмосферном воздухе — на 1--3 порядка ниже. Для достижения необходимой чувствительности анализа используют криогенные или адсорбционные методы концентрирования, а также улавливание и накопление вещества в растворах. Эти традиционные методы основаны на полном извлечении концентрируемого вещества и обладают рядом недостатков, связанных с необходимостью удаления воды, предотвращения проскока определяемых веществ через ловушку и т. д. Большинство недостатков традиционных методов концентрирования можно устранить, если вместо полного поглощения использовать принцип равновесного концентрирования и подвергать анализу не исследуемый газ, а жидкую фазу, предварительно приведенную с ним в термодинамическое равновесие. Такой [c.175]

Возможности равновесного концентрирования в летучих жидкостях существенно расширяются, если концентрацию примеси в растворе определять не прямым дозированием его в хроматограф, а методом АРП. Такой вариант может быть реализован без обогащения и с обогащением газа примесью. [c.211]

Как показала практика, системы прямого ввода обеспечивают также более высокую воспроизводимость количественных результатов по сравнению с системами с испарением образца. Помимо указанных причин, это еще связано с тем, что при прямом вводе пробы имеется меньшее число ответственных за воспроизводимость количественных результатов переменных. В частности, отсутствуют такие параметры, как отношение деления или величина сбрасываемого потока, а также (для систем ввода без деления) время дозирования. Кроме того, исключаются ложные пики, связанные с продуктами уноса или памятью самоуплотняющейся мембраны. [c.148]

Применение экономически эффективного метода прямого прессования в данном случае невозможно, т.к. сухие экстракты имеют практически нулевую прессуемость и низкую сыпучесть, не обеспечивающую точность дозирования таблетируемой массы. [c.40]

Двухступенчатая система дозирования с автоматическим регулированием по т ехнологическому параметру получила повсеместное распространение для подачи сырого колчедана в печи КС (рис. 20). Применяется регулирование производительности дозирующего питателя либо по косвенному параметру — температуре кипящего (СЛОЯ, либо по прямому-концентрацИ(И ЗОг в обжиговом газе. Большая единичная мощность печей КС делает экономически выгодным применение весьма слож- [c.50]

Узел приготовления и дозирования раствора серной кислоты состоит из приемного бака 7, мерного бака 6, двух растворных баков 4, двух напорных бачков 5 и дозирующего клапана 15. По напорному трубопроводу с помощью насоса концентрированная кислота закачивается в приемный бак. Мерный бак заполняется самотеком. Расход кислоты из него контролируется по уровню в водомерных трубках. Разбавление кислоты до заданной концентрации производится в растворном баке, откуда реагент подается насосом в напорный бачок, снабженный поплавковым регулятором уровня прямого действия. Бачки установлены на одной высотной отметке с дозаторами известкового молока. [c.103]

По команде реле времени электропневматический клапан переключает пневматическую команду на мембранной головке крана КЗД-1, в результате чего пластина переносит дозированную жидкую пробу в поток газа-носителя, который ее выталкивает через капилляр прямо на насадку колонки. Жидкость мгновенно вскипает и уже в паровой фазе перемещается газом-носителем вдоль колонки. [c.364]

Предварительное концентрирование примесей на угольном порошке целесообразно применять не только в тех случаях, когда содержание примесей очень мало или прямое дозирование жидкости на электрод затруднительно, но и при опасности адсорбции примесей стенками микропипетки. [c.276]

Рис. 27. Дозатор для прямого дозирования в капиллярную колонку из потока газа или пара (Пальмер, 1961). 1 — капиллярная колонка 2 — камера смешения 3 — газ-носитель 4 — выход 5 — газовый поток пробы 6 — положение дозирования 7 — положение покоя 8 — магнитная катушка.

Для прямого прессования небольших изделий массой до 0,2 кг и с толщиной стенки до 4 мм наиболее целесообразно использовать прессы-автоматы, на которых автоматизирован процесс дозировки сырья, прессования и съема готовых изделий. Прессы-автоматы особенно эффективны при изготовлении колпачков, крышек, стаканчиков. Еще более высокую производительность имеют роторные автоматические линии, состоящие из нескольких синхронно вращающихся роторов, на которых производятся дозирование и таблетирование материала, предварительный подогрев таблеток, компрессионное прессование, съем, механическая обработка и выдача готовых изделий [7 10]. [c.121]

Рассмотренные конструкции весовых дозаторов непрерывного действия основаны на использовании в качестве весоизмерительных и уравновешивающих устройств систем дозирования прямого действия с коромысловым уравновешивающим устройством. Этот тип весоизмерительных устрО йств, будучи рычажным преобразователем, обладает малой жесткостью и большой инерционностью, содержит рычажно-механическую систему и несовместим с современными системами регулирования. [c.297]

В состав. хроматографа Цвет-530 входит дополнительный блок — устройство дозирования газов и обогащения примесей УДО-94. Оно устанавливается на правую стенку аналитического блока. Устройство имеет двоякое назначение 1) дозирование газовых проб, 2) извлечение и накопление примесей из газового потока с последующей десорбцией и дозированием их в аналитическую колонку. Обе функции выполняются краном-дозатором, аналогичным описанному выше, но имеющим дополнительно среднее положение. Кран-дозатор термостатируется в индивидуальном термостате. Термостатирование крана осуществляется по каналу управления температурой испарителя от РТИ-36. Кран переключается вручную со стороны лицевой панели блока БДГ-П7. Извлечение и накопление примесей производится в положении крана Отбор пробы на заполненной соответствующим сорбентом обогатительной колонке, подключаемой к штуцерам блока спереди. При этом колонка опускается в сосуд с хладагентом — жидким азотом или смесью диоксида углерода с ацетоном. После лропуска-ния достаточного количества газа через колонку кран ставится в среднее положение, при котором колонка запирается. Десорбция примесей производится под действием нагревания колонки электропечью, после чего поворотом крана в положение Анализ десорбированные примеси направляются в аналитическую колонку хроматографа. Объем обогатительной колонки 0,8 и 1,0 см . С использованием УДО-94 возможен анализ примесей в газах (например, углеводородов в кислороде или воздухе), концентрация которых в 100 раз ниже предела обнаружения хроматографа при прямом анализе (без обогащения). [c.136]

В начале 1960-х годов в литературе появились работы, в которых газохроматографическому анализу подвергались не исследуемые жидкие или твердые объекты, а газовая фаза над ними. Этот простой прием применялся при исследовании состава летучих соединений, выделяющихся из пищевых продуктов, для контроля содержания вредных веществ в воде, полимерных и биологических материалах. Дозирование в хроматограф газа вместо жидкости или твердого тела значительно расширяет возможности газовой хроматографии, так как позволяет определять летучие компоненты в объектах, прямой ввод которых в прибор невозможен или нецелесообразен по причине недостаточной чувствительности детекторов, присутствия легко разлагающихся компонентов, загрязнения колонки нелетучим остатком или нарушения существующего в системе химического равновесия. Такой способ определения летучих веществ в английской литературе получил название Head-Spa e Analysis, а в русской — сначала анализ равновесного пара , а затем парофазный анализ (ПФА). [c.232]

При прямом прессовании предварительно дозированную пресс-композицию загружают в открытую нагретую форму, которую затем закрывают и производят формование н отверждение при иагрева-пии и под давлением. Предварительно, однако, таблетированную композицию подвергают нагреву высокочастотным излучением в течение 60 с до ПО—120°С. При этом важно, чтобы распределенпе влаги в пресс-композиции было равномерным, поскольку в противном случае ухудшается способность композиции к таблетпрованию и снижаются диэлектрические характеристики конечного материала. Другим достоинством предварительного формования является снижение давления формования, что уменьшает износ пресс-формы. [c.158]

Дозирование одного гидразингидрата при наличии на блоке оборудования, выполненного из латуни (ПНД, конденсатор, охладители эжекторов и т. п.), повыщает устойчивость медьсодержащих сплавов. Присутствие гидразингидрата на высокотемпературном участке питательного тракта от деаэратора до водяного экономайзера приводит к повыщению стабильности магнетитовых пленок и обеспечению преимущественного их образования. Как показывают специальные исследования и про-мыщленный опыт, гидразин способен восстанавливать окислы железа и переводить их в магнетит, стабилизируя тем самым защитные свойства пленки [16]. Кроме того, дозирование гидразина в обессоленный конденсат позволяет регулировать значение pH среды по конденсатопитательному тракту. Применение этой схемы коррекционной обработки теплоносителя, в основе которой лежат использование одного гидразина и отказ от ами-нирования питательной воды, позволяет использовать конденсатоочистку в большей степени по прямому назначению, повысить межрегенерационный период фильтров ФСД с Н-катионитом и полноту поглощения различных ионов. [c.134]

При дозировании ко мплекоона характер поведения водорода по тра1кту остается преж-ним, но абсолютные значения начиная с температуры 300—330°С возрастают. При этом отмечается прямая зависи-мость между ростом кои-центрации водорода и количеством дозируемого комплексона (рис. 7-7). Эта зависимость может быть вы-р-ажена следующим уравненнеам [c.151]

Микробюретка Матоушека [104] представляет собой универсальную микропипетку, пригодную для дозирования объемов растворов в широком Интервале. Принцип действия ее основан на том, что объем капель ртути. Падающих в воду из капиллярного отверстия, прямо пропорционален диаметру этого отверстия. Схема этой микробюретки приведена на рис. 438. [c.475]

В книге рассматриЧаются теория и практика наиболее важных операций в технологии таблетирования — подача порошка в матрицы, дозирование и прессование. Большое внимание уделено йснов-ным свойствам лекарственных порошков, приборам и методике определения сыпучести, влажи сти, удельной поверхности, насыпной плотности, угла естественного откоса и дисперсности. Приводятся анализ факторов, влияющих на погрешность дозирования, и методика расчета проектной и эксплуатационной точности таблеточной машины, рекомендации к экономии таблетнруемых материалов. Рассматриваются существующие теории прессования порошковых материалов и предлагаются, уравнения прессования, наиболее точно описывающие зависимости основных качественных- параметров таблетки — плотности и прочности от давления прессования. Описываются экспериментальные исследования по прямому прессованию гранулированных порошков, дается анализ возможных направлений для прямого прессования. Приводятся -сравнительные данные исследований таблетирования при вакууйном заполнении матриц. [c.2]

Вполне очевидно, что повышение чувствительности АРП достигается npu aVg> %i (vi — объем разовой дозы жидкости, вводимой в хроматографическую колонку). Так как предельные объемы вводимой в хроматограф жидкости составляют несколько микролитров, а газа — несколько, миллилитров, т. е. vgjvi x, 10 , то соотношение количеств вещества, вводимых в хроматограф, или степень изменения чувствительности АРП в сравнении с прямым дозированием исследуемого раствора а можно записать в виде [c.45]

Полученная зависимость показывает, что выигрыш в чувствительности анализа (а> 1) достигается, когда /С<(10 —Vo/Vi), т. е. при средних и особенно малых (С 10- 30) значениях К- Если учесть, что предел газохроматического обнаружения вещества в растворе при его непосредственном дозировании в хроматографическую колонку и использовании универсального ионизационно-пламенного детектора составляет обычно Ю — —10 % (1—0,1 ppm), то, например, при /(=10 анализ равновесного пара над исследуемым раствором позволяет довести эту величину до 10 —Ю- % (10 — 1 ppb). Но при значениях /С > происходит уменьшение чувствительности анализа, и его целесообразность определяется иными соображениями — невозможностью прямого ввода раствора, исключением загрязнения колонки нелетучими веществами и т. д. [c.45]

Если параллельно исходной осредненной прямой < (,р провести две прямолинейные образующие синусоидальной кривой дозировки С = / (1), то абсолютное отклонение дозирования АСабс получается в виде отрезка, соединяющего обе эти образующие и измеренного параллельно оси ординат. Абсолютное отклонение АСабс постоянно для определенного режима работы. Кроме того, опыты с дозирующими шнеками показали, что абсолютное отклонение дозирования остается постоянным даже при изменении частоты вращения шнека таким образом, можно предположить, что в основном оно определяется только геометрическими параметрами шнековой дозирующей машины [2). [c.54]

Одно из критических требований к подобным системам состоит в том, чтобы с целью исключения дискриминации кЬм-понентов температура зоны, куда вводится проба, была ниже, чем температура кипения растворителя. В первых конструкциях начальная зона колонки не снабжалась независимой системой терморегулирования. Ее температура целиком определялась температурой термостата колонок. Это ограничение было снято в конструкциях систем прямого ввода со вторичным охлаждением [36]. Однако вторичное охлаждение становится мало эффективным, когда температура термостата больше чем на 60 °С превышает температуру кипения растворителя. Воспроизводимость количественных результатов также существенно зависит от того, насколько герметична система в период дозирования. Потери части пробы вместе с газом-носителем должны быть исключены. Поддержание на достаточно низком уровне предела обнаружения микропримесей в системе прямого ввода обеспечивается возмож-148. [c.148]

При подаче жидкости под давлением иногда используют систему дозирования, в которой постоянство расхода жидкости обеспечивается таким же путем, как и в некоторых системах с напорными бачка1ми, а именно — за счет поддержания постоянства давления перед выходным отверстием постоянного сечения постоянство давления в этом случае поддерживается автоматическим регулятором давления непрямого или прямого действия. [c.60]

Макрокинетический закон реакции и ее химический механизм. Одна из главных особенностей сложных химических реакций, идущих, как правило, через ряд последовательных стадий, состоит в том, что в ходе реакции образуются способные к дальнейшим превращениям промежуточные вещества. То, что эти вещества обычно не наблюдаются в числе конечных продуктов реакции, свидетельствует о высокой химической активности таких промежуточных веществ. Правильность этого заключения подтверждается прямыми исследованиями природы промежуточных веществ (см. следующий параграф), из которых следует, что в большинстве реакций промежуточные вещества представляют собой свободные атомы и радикалы, т. е. весьма активные и поэтому неустойчивые вещества, но вместе с тем представляющие наибольший интерес с точки зрения химического механизма реакций. Эта особенность промежуточных веществ, затрудняющая их дозированное введение в зону реакции, и служит главной яричиной практической невозможности полного решения вопроса о химическом механизме реакций на основе одного только кинетического метода . [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология