Капельные реакции на бумаге фосфат-иона

При выполнении. реакции капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора молибдата аммония и каплю раствора минерализата, подкисленного азотной кислотой, и через 1—2 мин прибавляют каплю раствора бензидина. Затем бумагу выдерживают над отверстием склянки с концентрированным водным аммиаком. При наличии в минерализате фосфат-ионов появляется синее окрашивание. [c.23]

В присутствии больших количеств железа реакцию можно выполнить капельным методом. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора фосфата аммония. На бумаге образуются осадки фосфатов присутствующих ионов, из которых только фосфат кобальта реагирует с а-нитрозо- -нафтолом. Поэтому при смачивании бумаги свежеприготовленным реактивом в присутствии кобальта появляется красное пятно. [c.378]

Эту реакцию можно выполнить капельным методом. На беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю азотнокислого раствора (ЫН4)2Мо04, содержащего винную кислоту, и каплю раствора фосфата. Затем бумагу взгревают над электроплиткой или горелкой, накрытой асбестовой сетной. После этого прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака, чтобы нейтрализовать кислоту. В присутствии фосфат-ионов на бумаге появится синее пятно. [c.140]

Еще отчетливее преимущества капельного метода выступают в тех случаях, когда для открытия какого-либо иона приходится прибегать к отделениям. Допустим, например, что в растворе, где мы открываем Ni++, присутствуют также ионы Си++ и Fe+++ Первый из них даст розовато-бурую окраску с диметилглиокси мом и темно-синию с аммиаком, второй—бурую окраску с NH4OH Эти окраски могут замаскировать окраску, даваемую ионом Ni++ Поэтому для открытия Ni++ионы u++ и Fe+ + + необходимо от делить. В капельном анализе провести такое отделение возможно одновременно с проведением самой реакции. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора Na HPO , который как реактив, наносимый на бумагу первым, является так называемой подстилкой. Далее, в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Распространяясь по капиллярам бумаги, он встретится там с NagHPOj, благодаря чему те из присутствующих в растворе катионов, фосфаты которых трудно растворимы, должны будут выпасть в осадок. Такое осаждение, как известно, происходит в определенной последовательности, зависящей от растворимости соответствующих фосфатов. Именно, в первую очередь, т. е. всего ближе к центру пятна, выпадает наименее растворимый из них, дальше—следующий по растворимости и т. д. Осадок Nig(P04)2, как наиболее легко растворимый, выпадает последним и располагается поэтому по периферии пятна. [c.552]

Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора ЫагНР04 (реагент, наносимый на бумагу первым, называется в капельном анализе подстилкой ). Далее, в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Распространяясь по капиллярам бумаги, раствор реагирует с РОГ, вследствие чего N1 + и Ее + оседают в виде малорастворимых фосфатов. Но первым, и потому ближе к центру пятна, образуется менее растворимый фосфат железа РеР04. Фосфат никеля, как более растворимый, начнет осаждаться только после того, как Ре +-ионы при движении раствора по направлению к периферии пятна будут практически полностью осаждены. Следовательно, осадок Ы1з(Р04)г расположится за осадком РеР04, ближе к краям пятна. Таким образом, ионы N1 + окажутся отделенными от ионов Ре +. Если затем обработать пятно по периферии аммиачным раствором диметилглиоксима, то на бумаге получится красное кольцо, характерное для N 2+ Следовательно, отделение N1 + от мешающих его обнаружению Ре +-ионов происходит благодаря фильтрующей способности бумаги. Другими словами, неспецифическая реакция становится специфической вследствие выполнения ее при надлежащих условиях на бумаге. Точно так же могут быть использованы для дробного обнаружения ионов и многие другие неспецифические реакции. [c.57]

Реакцию Л. А. Чугаева можно проводить и капельным методом. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора NajHPO, и на нее—каплю испытуемого раствора. Образовавшееся пятно в течение одной минуты выдерживают над парами аммиака. -Затем пятно обрабатывают по краю раствором диметилглиоксима. В присутствии Ni" образуется розовый круг. Фосфат натрия добавляют для осаждения ионов, мешающих открытию никеля, например, Fe ". [c.118]

Естественно, маскирование часто может быть нежелательным, например, когда присутствие щавелевой кислоты ухудшает осаждение сульфида молибдена или образование фосфоромолибдата. При выполнении капельных проб иногда наблюдаются неожиданные реакции маскирования — ионы металлов, в том числе меди и золота, сильно сорбируются целлюлозой бумаги и обработка соответствующим реагентом не приводит к ожидаемому эффекту. С другой стороны, в присутствии винной кислоты как маскирующего агента и при тщательном контроле pH из раствора, содержащего вольфрам, можно выделить МоОз или M0S3 (W находится в подгруппе периодической таблицы ниже Мо, поэтому образует с тартратами более устойчивые комплексы и, следовательно, труднее осаждается). Учитывая природу иона металла, характер атомов лигандов, с которыми он предпочтительно участвует в комплексообразовании, и число связей металл—лиганд, которые может образовать данный ион, часто можно предсказать, насколько вероятны такого рода помехи. Так, маскирование реакции роданида с Ре(П1)-ионами фторидом, фосфатом, [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология