Бумага ионитами

При обработке жидкой или твердой амальгамы соляной или уксусной кислотой выделяется водород и образуется зеленовато-желтый раствор хлорида или ацетата европия. Такие растворы являются хорошими восстановителями [3], они интенсивно окрашивают лакмусовую бумагу. Ион европия (2) превращается окислителями, такими, как перекись водорода, в почти бесцветный ион европия (3). [c.68]

Был изучен электрофорез на бумаге ионов молибдата и др. [764, 1507]. [c.136]

Ионы АР и Ее в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживают капельными реакциями на обычной фильтровальной бумаге ион А при помощи ализарина, а ион Ее —ферри-цианидом калия. [c.85]

Капельный анализ на фильтровальной бумаге, кратко рассмотренный выше, является по существу своему хроматографический методом, в котором бумага служит н адсорбентом и носителем, а концентрические зоны, в которых оказываются хроматографируемые бумагой ионы, образуют типичную хроматограмму. [c.42]

Ионы Рс1 дают небольшой желтый осадок, который не мешает реакции, если реакцию выполнять на фильтровальной бумаге. Ион вызывает появление слабого зеленого окрашивания, [c.164]

Этими операциями закрепляют на бумаге ион платины в виде весьма трудно растворимого хлороплатината таллия. Если в центр полученного пятна поместить каплю раствора хлорида олова (II), то появляется оранжевое пятнышко, интенсивность которого зависит от концентрации раствора. [c.239]

Ионы алюминия и железа (П) в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживали непосредственно капельными реакциями на обыкновенной фильтровальной бумаге ион алюминия обнаруживали при помощи ализарина, а ион железа (П) —феррицианидом калия. [c.130]

Полученный в результате ионного обмена раствор декантируют через фильтровальную бумагу и определяют его pH при температуре 25° С с помощью рН-метра со стеклянным и каломельным электродами. [c.165]

Гидроксид-ионы (избыток) Лакмус Фенолфталеин Универсальная индикаторная бумага Окраска синяя Окраска красная (малиновая Окраска различная pH определяют путем сравнения со шкалой окрасок [c.240]

Успех хроматографического разделения палладия (II) и родия (III) определяется в основном тем, в какой мере предварительная подготовка растворов обеспечивает получение стабильных форм комплексных соединений одного состава. Для этого необходимо выполнить ряд условий раствор смеси солей перед хроматографированием следует обработать в тигле концентрированной хлороводородной кислотой применять бумагу, предварительно обработанную 6%-ным раствором хлорида лития, который играет роль высаливателя и поставщика хлорид-ионов добавить в подвижный растворитель хлороводородную кислоту. [c.213]

Карбонат этаноламина и различные другие соединения рассматриваются в качестве летучих ингибиторов в [35, 45]. Смесь мочевины и нитрита натрия также нашла практическое применение, в частности в виде пропитки для бумаги. В присутствии" влаги компоненты смеси, вероятно, взаимодействуют друг с другом с образованием нитрита аммония, который летуч, хотя мало устойчив, и обеспечивает подвод ингибирующих ионов N0 к поверхности металла. [c.274]

Работа 12. Концентрирование микроколичеств меди, хрома цинка методом экстракционной колоночной хроматографии. Работа 13. Разделение на бумаге смеси ионов марганца(П [c.7]

Работа 14. Разделение на бумаге смеси ионов никеля(П), ко бальта(П) и висмута(1П)............. [c.7]

Количественное определение ионов методом осадочной хрома тографии на бумаге. Пиковая хроматография [c.7]

В настоящее время получили распространение так называемые гибридные и комбинированные методы. В гибридных методах в одном приборе совмещается концентрирование или разделение и определение. Типичным примером гибридного метода является титриметрическая хроматография на бумаге, импрегнированной осадителем определяемых ионов, на которой происходит разделение этих ионов и вместе с тем автоматически фиксируются качественные и количественные результаты определения. [c.309]

Работа 13. Разделение на бумаге смеси ионов марганца(И), кобальта(И) и никеля(П) [c.337]

Воронка 1 - контроль. В ней только фильтровальная бумага (ионы жесткости, находящиеся в растворе, не удаляются из него при пропускании через фильтровальную бумагу). Воронка 2 на одну треть заполнена песком, воронка 3 — на одну треть калгоном (смесью карбоната и гексаметафосфата натрия) и воронка 4 — на одну треть ионообменной смолой. [c.83]

Исследован состав продуктов метаболизма золоторастворяю- Цих бактерий. Методом хроматографии на бумаге в натуральных Средах активных организмов установлено значительное количество аминокислот. С помощью методов вертикального электрофореза на бумаге ионного обмена и химического осаждения продукты етаболизма разделены на составляющие фракции. [c.153]

Анализ смеси ионов неодима и никеля. Ионы неодима хорошо обнаруживаются реакцией с ализарином на бумаге ионы никеля—с помощью растворов диметилглиокси-ма или рубеановодородной кислоты на колонке. [c.83]

Большое значение приобретает метод распределительной хроматографии на бумаге, разработанный Н. С. Полуэктовым с сотрудниками [878]. Этот метод основан на различной скорости передвижения на бумаге ионов отдельных РЗЭ в присутствии органического растворителя. На рис. 47 приведена хроматограмма, полученная следующим путем на полооки бумаги, пропитанной раствором нитрата аммония и высушенной, наносят капли испытуемого раствора затем бумагу немного увлажняют, выдерживая ее в эксикаторе над ватой, смоченной раствором нитрата аммония, и помещают в специальный со<суд, герметически закрываемый, в котором конец бумажной полоски, перекинутой через стеклянную палочку, соприкасается с органическим растворителем (в данном случае [878] со смесью ацетона. [c.336]

Для анализа набухший в воде ионит отбирают из стакана калиброванной пипеткой (ГОСТ 20255.1-74) и количественно дерено-оят пробу в бюксу. Избыток воды из бюксы удаляют шприцем или кусочком фильтровальной бумаги. Ионит высушивают до постоянного веса. [c.96]

Избыток азотной кислоты вредит поэтому сильнокислые растворы предварительно необходимо нейтрализовать едким натром (до появления мути). Описанную реакцию дает не только хорошо растворимая соль Hg2(NOg)2, но и плохо растворимый ацетат даже Hg la и HggSOi при смачивании раствором нитрита (или прн взбалтывании водной суспензии их с нитритом) окрашиваются в темнобурый цвет. Но чувствительность открытия (на бумаге) иона Hg2++ из растворов Hgg lj или Hg2S04 сильно понижается—до О,Ul мг в 0,01 мл раствора. [c.99]

Эту реакцию можно применить для открытия иона РЬ++ в присутствии всех катионов после предварительного осаждения на бумаге иона РЬ++ в виде PbSOi и промывания водой. [c.103]

Существование некоторого оптимального количества таллия (около 100 мкг), когда таллий практически полностью оказывается в его зоне, можно объяснить следующим образом. При количестве таллия больше 100 мкг ввиду недостатка органической фазы не происходит полного экстрагирования, поэтому в зону таллия попадает его доля, соответствующая коэффициенту распределения, при этом часть таллия адсорбируется бумагой, восстанавливается до одновалентного состояния и прекращает свое дальнейшее движение. При количествах таллия меньших 100 мкг уменьшение таллия в его зоне следует объяснить только восстановлением. Ввиду того что относительная адсорбция увеличивается с уменьшением концентрации [12], наибольшие потери таллия наблюдались йри малых его концентрациях. Наш опыт позволяет допустить, что при некоторых количествах таллия условия для движения его на бумаге при одном и том же объеме данного растворителя были наиболее благоприятными как для скорости движения иона, так и для образования прочного к действию восстановителя (бумаги) иона таллия. Такие условия имели месго при начальном количестве таллия в растворе, близком к 100 мкг. [c.56]

Как видно из таблицы, с увеличением содержания TOA на бумаге подвижности ионов Pd(l) и Pt(tV) быстро у ( еньшаются и на полосках, пропитанных >2,5 -ными растворами TOA, палладий остается на стартовой линии, распределяясь в обе стороны, зона Pt слабо смещается к акоду. Во всем исследованном интервале концентраций TOA, нанесенного на бумагу, ион платины является более подвижным анио-166 [c.166]

Проходящий через гальванометр 7 ток отклоняет зеркальце тем сильнее, чем больще сила тока. Отраженный зеркальцем луч света оставляет на фото бумаге тонкую линию, видимую после проявления. Таким образом прибор авто матически записывает вольт-амперную кривую вместе с рядом параллельно рас положенных вертикальных линий, расстояние между которыми равно 1 см, т. е соответствует увеличению напряжения на 0,1 (или на 0,2) в. На рис. 67 изобра жена полученная полярограмма и показан способ измерения высоты полярогра фической волны (отрезок h), по величине которой определяют концентрадию соответствующего иона в растворе. [c.454]

Так, при действии концентрированных растворов Н2О2 на бумагу, опилки или другие горючие вещества происходит их самовоспламенение. Восстановительные свойства перекись водорода проявляет только по отношению к таким сильным окислителям, как ионы МпОГ Для пероксида водорода характерен также распад по типу диспро-гюрционирования [c.316]

Окраска комплексных соединений переходных металлов объясняет известный фокус с письмом невидимыми чернилами, приготовленными из СоС12. Если написать что-либо на бумаге бледно-розовым раствором СоС12, текст остается практически неразличимым. Но если затем осторожно нагреть над пламенем свечи бумагу, на ней появляется ярко-синяя надпись. После охлаждения надпись постепенно исчезает. Розовая окраска принадлежит октаэдрически гидратированному иону кобальта, Со(Н20) . Нагревание удаляет из него воду и оставляет синий хлоридный комплекс с тетраэдрической геометрией. Безводное соединение гигроскопично это [c.208]

Получение платиновой черни [7]. 80 мл раствора HjPt l,., содержащего 20 г платины и небольшой избыток H I, смешивают с 150 мл 33% формалина, охлаждают до —10° и по каплям при размешивании вводят 420 г 50% КОН при температуре не выше 6°. Выпавшую платиновую чернь после получасового нагревания с размешиванием при 55—60° промывают декантацией водой до исчезновения реакции на С1-ионы, переносят на фильтр, заботясь о том,.чтобы осадок был покрыт водой, затем отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и сохраняют в вакуум-эксикаторе. Препарат следует хранить в атмосфере углекислого газа. Перед гидрированием необходима активация катализатора воздухом или кислородом. [c.341]

Для каждой аминокислот1з1 характерна своя величина рТ, которая определяется строением боковой цепи К (ср. табл. 20). Вследствие этого в буферном растворе с постоянным pH разные аминокислоты несут неодинаковые по величине (а иногда — и по знаку) заряды, что сказывается на скорости и направлении их движения в электрическом поле. Это явление используется для электрофоретического разделения аминокислот на бумаге или на крахмале (электрофорез на носителях). Различия в зарядах аминокислот оказывают также влияние на их способность обмениваться с другими ионами. В сочетании с эффектом [c.350]

Существуют два варианта метода определения пористости наложение на испытуемую поверхность фильтровальной бумаги, пропитанной соответствующим реактивом, и заливка этим реактивом (с добавкой желатина) испытуемого участка, трудно доступного для наложения фильтровальной бумаги. Этот метод основан на образовании в порах покрытия гальванических микроэлементов, в которых растворяющимся электродом — анодом — является основной металл или подслой. Для определения пористости покрытий медью, никелем, оловом, свинцом, хромом, нанесенных на стальную поверхность, применяют обычно раствор железосинеродистого калия, с которым ионы железа, возникающие в результате действия гальваноэлементов, образуют в порах окрашенное соединение — турнбулеву синь. По количеству синих пятен, приходящихся на единицу поверхности, судят о степени пористости покрытия. [c.447]

Для получения химически чистой бумаги товарные образцы бумаг) обрабатывают различными реагентами, например аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-окснхинолином и другими, образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Получающиеся соединения вымывают затем растворителями. [c.221]

Работа 19. Определение микроколичеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бума ге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа (III Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, им прегнировапной хлоридом серебра. .......... [c.7]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

Бумага адсорбирует разделяемые ионы, вследствие чего хроматограммы часто получаются нечеткие, с размытыми краями зон. Для подавления сорбции определяемых ионов к органическому растворителю, например к бутиловому спирту, прибавляют соляную кислоту. Тогда бумага насыщается сильно сорбирующимся ионом водорода и сорбция разделяемых катионов резко снижается, а их разделение происходит только вследствие различий в коэффициентах распределения между подвижной и неподвижной фазами. Оптимальное соотношеиие соляной кислоты и органического растворителя можно выбрать, хроматографируя стандартные растворы известного состава. Для последующей работы с исследуемыми растворами неизвестного состава выбирают тот растворитель, с которым получены наиболее четкие результаты. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология