Борат-ионы, реакции

Лабораторная работа. Соединения углерода, кремния и бора. . . Аналитические реакции карбонат-, оксалат-, ацетат-, силикат- и борат-ионов. ................ .... [c.348]

Борат-ионы ВО3, ВдО," открывают с помощью куркумовой бумаги — бумаги, обработанной раствором органического красителя — кур-кумина. Соли борной кислоты окрашивают в кислой среде куркумовую бумагу в розовый цвет. Щелочи и аммиак изменяют окраску на синюю или буровато-зеленую. Реакция — фармакопейная. В качестве возможной предполагается следующая схема протекания реакции [c.231]

Следовательно, начальная концентрация борат-ионов С(, = 0,1 моль/л. При титровании протекает реакция [c.196]

Для открытия борат-ионов применяют следующие реакции. [c.409]

Реакции борат-ионов 840 и ВО [c.75]

Электроны, образующиеся по реакции (4), наряду с использованием их на восстановление никеля потребляются и на восстановление протонов воды. Такое течение реакции гидролиза должно завершаться образованием борат-ионов и удвоенного по сравнению с реакцией (6) количества водорода, [c.245]

Для обнаружения борат-ионов пользуются следующими реакциями. [c.377]

РЕАКЦИИ БОРАТ-ИОНОВ B Of и В0 [c.469]

РЕАКЦИИ БОРАТ-ИОНОВ В О и ВО 469 [c.469]

Реакции борат-ионов В О и B0 [c.476]

Аналогично протекает реакция с этиловым спиртом. Обнаружению борат-ионов по этой реакции мешает присутствие солей бария, хлорида и бромида меди, которые также окрашивают пламя в зеленый цвет. [c.156]

Борат-ионы открывают реакцией окращивания пламени (см. 39, 4). [c.67]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Некоторые другие реакции борат-ионов. В качественном аналюе используют реакцию получения перлов буры при плавлении буры образуется прозрачная стекловидная масса — перлы буры . Если плавить смесь буры с солями металлов, то образуются окрашенные перлы, цвет которых зависит от природы катиона металла. [c.439]

Открытие тетраборат-иона Тстраборат-ион обнаруживают в oi-дельной пробе анализируемого раствора (4—6 капель) по окрашиванию в зеленый цвет пламени горелки сложными эфирами борной кислоты (см. выше Аналитические реакции борат-ионов В О и ВО ). [c.487]

Следовательио, начальная концентрация борат-ионов со = 0,1 моль/л. Пр титровании протекает следующая реакция [c.189]

В боратных буферных растворах можно наблюдать необычайно быстрый гидролиз фенилсалицилата. Каталитическая константа скорости гидролиза фенилсалицилата в боратном буфере более чем в сто раз выше соответствующей константы для фенил-о-метоксибензоата и фенилбензоата, хотя в имидазоль-ном буфере эти различия составляют всего лишь два-три раза. Борат-ион обычно проявляет очень низкую каталитическую активность при гидролизе сложных эфиров, а в случае п-нитрофенилацетата вообще не активен. При гидролизе фенилсалицилата в фосфатном буфере каталитический эффект вообще не наблюдается то же характерно для гидролиза пирокатехинмонобен-зоата в боратном буфере. Ниже дано наиболее вероятное объяснение этих результатов и показано, как комплексообразование ускоряет гидролитическую реакцию [c.310]

Для выполнения реакции выпаривают досуха в фарфоровой чашке (в вытяжном шкафу) 1 мл исследуемого р створа. К сухому остатку добавляют 1 мл концентрирова ной H2SO4 и 1 мл спирта (лучше метилового). Смесь пер мешивают и поджигают. В присутствии борат-иона плам окрашивается в зеленый цвет. [c.76]

Кобальт определяют фотометрическим методом, который основан на реакции образования комплексного соединения кобальта с нитро-зо-К-солью ° при pH 6. Для поддержания pH 6 рекомендуется либо ацетатный буферный раствор -, либо раствор, содержащий цитрат-, фосфат- и борат-ионы Но в связи с тем, что ортофосфаты титана мало растворимы в воде, лучше использовать ацетатный буферный раствор. Гидролиз солей титана предотвращается добавкой фторида аммония в качестве комплексующего агента, а чтобы избежать осаждения малорастворимого фтортитаната натрия, вместо ацетата натрия в качестве буферного раствора применяют раствор ацетата аммония. [c.39]

Из результатов этой серии опытов можно сделать следующие выводы. В данных системах имеет место сорбция анионов различного состава. Последний определяется содержанием ортоборной кислоты в насыщающем растворе. При этом вырисовывается следующая зависимость. Чем выше концентрация ортобор-иой кислоты в растворе, тем больше грамм-атомов бора приходится иа единицу валентности в анноне, сорбированном из этого раствора анионообменно г смо-ло11. О виде анионов, находящихся в фа-. е сорбента, мол<но судить по значениям N. Так, борат-ион, поглощенный из разбавленного 0,05 М раствора (N = 2), может быть или одновалентным с двумя атомами бора в молекуле, что вряд ли возможно, либо двухвалентным — с четырьмя. Второе предположение подтверждается, если рассматривать обменный процесс в условиях, описанных нами выше, как реакцию нейтрализации анионита в гидроксильной форме борной кислотой. Тогда будем иметь следующее [c.39]

Комплексообразование борат-ионов с о-оксималахитовым зеленым. Изучение равновесий и скоростей реакции. [c.523]

Гетеролитические (ионные) реакции типа гидратации и дегидратации, изомеризации, крекинга, конденсации, алкилирования, хлорирования лучше всего ускоряются ионными кристаллами (окислами, солями) с многозарядными ионами малого радиуса, например SiOo, TiO.2, AljO.B, алюмосиликатами, МС , ZnO, В2О3, сульфидами, фосфатами, боратами и т. п. Электропроводность катализаторов для этих реакций несущественна. [c.86]

Два следующих примера выбраны с целью иллюстрации проблем, связанных с разработкой флуориметрических методов для анализа этого типа. Первым примером является определение следов бора в кремнии высокой чистоты. Флуорпметрическая реакция борат-иона с бензоином для определения бора [c.463]

Реакция борат-ионов. Соли борной кислоты — бораты являются производными метаборной НВО2 и тетраборной Н2В4О7 кислот. Борная кислота (ортоборная) Н3ВО3 — очень слабая кислота. [c.63]

Рассмотрите в микроскоп образовавшиеся характерные шестиугольные кристаллы кремнефторида натрия NaaiSiFe]. Это чувствительная и характерная реакция, мешать которой может только большое количество борат-ионов. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология