Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селективность катализаторов электропроводность

    Первичным актом гетерогенного катализа, как известно, является слабая или прочная адсорбция по меньщей мере одного из реагирующих веществ [1, 2]. С точки зрения электронной теории катализа, химическая адсорбция осуществляется путем взаимодействия электронов сорбента и сорбата. Если при этом изменяется электронное состояние катализатора, то тем самым обнаруживается связь между каталитическими и электрическими свойствами последнего. Такая связь обнаружена в ряде исследований. Р. Зурман и Г. Цеш [3] нашли соотнощение между изменением работы выхода на металлах при адсорбции атомов водорода и каталитической активностью металлов в отношении реакции рекомбинации этих атомов. Вагнер (4] рассмотрел обмен электронами между реагентами и катализатором при изучении электропроводности и предложил схему разложения закиси азота на окисных катализаторах. Исходя из того, что селективность катализатора определяется положением уровня Ферми, К. Хауффе [5] рассмотрел механизм ряда реакций на поверхности полупроводников. Связь между типом проводи- [c.81]


    При каталитической дегидрогенизации н-бутенов эффективность катализатора может быть определена не только по его общей активности, но также и по его селективности в реакции превращения бутенов в бутадиен. Поэтому представлялось интересным изучить эту реакцию на ZnO и NiO с регулируемой валентностью [3]. Общая активность и селективность катализатора по отнощению к образованию бутадиена были измерены, для того чтобы установить, существуют ли какие-либо соотношения между эффективностью и электропроводностью катализатора. Эта реакция имеет то преимущество, что она протекает при —600°, т. е. при температуре, лежащей лишь немного ниже диапазона температур, при которых электропроводность, как было показано [4], оказывается воспроизводимой величиной, не зависящей от предварительной обработки катализатора. Несколько аналогичных опытов было проведено на РегОз. [c.281]

    Влияние примеси на каталитическую активность, с одной стороны, и параллелизм между каталитической активностью и электропроводностью, — с другой, представляют собой два различные проявления одного и того же механизма. Если реакция протекает в двух параллельных направлениях, из которых одно является акцепторным, а другое донорным, то при монотонном смещении уровня Ферми одно направление реакции будет ускоряться, а другое затормаживаться. Введением примеси можно ускорить одно и затормозить другое направление. Таким образом, регулируя содержание примеси в полупроводнике, можно управлять положением уровня Ферми, а тем самым активностью и селективностью катализатора. [c.128]

    ИССЛЕДОВАНИЕ СВЯЗИ МЕЖДУ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ И ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬЮ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.248]

    Настоящая работа была поставлена с целью установления корреляции между селективностью и электропроводностью полупроводникового окисного катализатора. В качестве модельной реакции была выбрана реакция разложения этанола, в качестве катализатора — окись иттрия. Из ряда окисных катализаторов — полупроводников, ведущих реакцию разложения спирта в двух направлениях, мы остановились на окиси иттрия не случайно. Она удовлетворяла всем требованиям, необходимым для решения поставленной задачи  [c.249]

    Исследование связи между селективностью и электропроводностью полупроводниковых катализаторов. Красильникова М. К.> Московская И. Ф., Топчиева К- В. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 2 18—253. [c.356]

    Измерение электропроводности катализаторов Селективное электрохимическое растворение фазовых [c.34]


    Благодаря ряду свойств - электрокаталитической активности, селективности, высокой тепло- и электропроводности, возможности получения в дисперсной и компактной форме, стабильности, недефицитности исходного сырья и относительно низкой стоимости - углеродные материалы нащли щирокое применение в электрохимических производствах. В настоящее время накоплен большой опыт их использования в теоретических и прикладных электрокаталитических исследованиях. Углеродные материалы используются в аналитических целях. Причем уникальные свойства углерода позволяют при практическом постоянстве химического состава лишь путем изменения кристаллической структуры создавать углеродные катализаторы для электрохимических реакций синтеза хлора , кислорода, пероксида водорода , электроокисления диоксида серы электросинтеза органических [c.104]

    Предложен селективный высокочувствительный детектор по электропроводности для детектирования азотсодержащих органических веществ, разделенных на компоненты методом газо-жид-костной хроматографии метод основан на определении аммиака, образующегося при гидрировании веществ на К1-катализаторе [627]. [c.116]

    В настоящей работе изучали каталитическую активность и электропроводность чистой окиси иттрия, не модифицированной углем. С этой целью воспользовались методикой изучения реакции в адсорбированном слое. Электропроводность образцов измеряли на постоянном токе методом сравнения с применением зондов. Интервал измеряемых сопротивлений был от 10 до 10 ол<, точность измерений 5—10%. Измерения электропроводности и адсорбции проводили одновременно в вакуумной установке (10 мм рт. ст.). Согласно электронным представлениям, активность, а также селективность полупроводникового катализатора можно регулировать введением в полупроводник ничтожных количеств посторонней примеси, причем под примесью подразумеваются любые локальные нарушения в строго периодической структуре решетки. Модифицирование исходных образцов окиси иттрия проводили тремя способами. [c.249]

    Для промотированных катализаторов удается определить влияние природы промотора на обшую сорбцию водорода, подвижность водорода на поверхности и энергию связи его с поверхностью. При определении количества водорода, сорбируемого скелетным никелем в органических растворителях, получаются величины порядка 30—60 мл. Это хорошо согласуется с данными, полученными физическими методами. Окисления поверхности никеля при этом совершенно не происходит. Метод измерения электропроводности может стать стандартным методом испытания катализаторов гидрогенизации. Изменение состава растворителя может в широких пределах менять соотношение различных форм активного водорода в катализаторе, а следовательно, активность и (Селективность катализатора. Особенно наглядно это можно показать на примере влияния катионов в растворе на адсорбцию водорода и механизм гидрирования. [c.338]

    Действие добавок на каталитическую активность очень ясно выражено в случае Li20, которая сильно тормозит как реакцию разложения бутена, так и реакцию разложения бутадиена. Добавки LizO, кроме того, в значительной степени понижают электропроводность ZnO. С другой стороны, добавки окиси галлия, которая оказывает противоположное действие на электропроводность, не увеличивают каталитическую активность ZnO в изученных реакциях, хотя селективность катализатора в реакции превращения в бутадиен заметно повыщается. Эти наблюдения можно объяснить, исходя из предложенной схемы реакции, если предположить, что изменение числа избыточных электронов влияет на скорость установления равновесий (1) и (3). Так, скорости реакции (1) и обратной ей реакции могут быть формально выражены как fei/e (для бутена(газ)) и k.Je (для бу-тена(тв.)) соответственно, где fe представляет собой коэффициент, возрастающий при увеличении количества избыточных электронов в катализаторе. В таком случае нз предложенной схемы могут быть выведены выражения для стационарной скорости. Для общего случая эти выражения несколько сложны, но могут удовлетворять целям настоящей работы при рассмотрении только предельного случая малых превращений, т. е. случая, когда обратимость реакций (2) и (3) пренебрежимо мала. При этих условиях скорость конверсии бутена равна [c.288]

    Скорость реакции дегидрирования спирта на окиси цинка при введении в катализатор добавок, повышающих величину ее электропроводности, увеличивается, причем изменения обеих величин оказываются симбатными [117, 1159]. Предполагается [194], что полупроводники, об-, ладающие избыточным- кодичеством электронов, ускоряют преимущественно дегидрирование спиртов, а обладающие недостатком электронов— дегидратацию. Следовательно, направление перехода электронов при адсорбции спиртов может определять селективность реакции (см. также [159]). [c.271]

    В настоящей работе рассматривается взаимосвязь между активностью и селективностью некоторых комплексных катализаторов типа триэтилалюминий-ацетилацетоНат ванадия, хрома или кобальта, используемых в стереоспецифической полимеризации ацетилена, а также некоторые физико-структурные свойства таких катализаторов. Методом ЭПР, определением электропроводности растворов катализаторов и количественным определением газообразных продуктов, образующихся в результате взаимодействия триалкилалю-миния с ацетилацетонатом металла при различных молярных соотношениях соединений алюминия и второго металла, оказалось возможным приблизительно определить состав и структуру активного комплекса и связать эти характеристики с его каталитической актйв-нОстыФ. [c.114]


Смотреть страницы где упоминается термин Селективность катализаторов электропроводность: [c.177]    [c.72]    [c.52]    [c.44]    [c.321]    [c.96]    [c.321]    [c.277]   
Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.147 , c.148 , c.174 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катализаторы селективность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте