Диоксибензолы, свойства

Простые хиноны окрашены в желтый цвет они нередко перегоняются с водяным паром и часто имеют резкий запах, напоминающий запах хлора. Они обладают окисляющими свойствами, так как сами легко восстанавливаются до диоксибензолов. [c.706]

О применении и свойствах индикатора — натриевой соли 3,4-диоксибензол-4-сульфокислоты см. [943]. [c.124]

По химическим свойствам диоксибензолы — сильные восстановители, выделяют металлическое серебро из его солей. В связи с этим гидрохинон и пирокатехин применяются в фотографии как проявители. [c.302]

Свойства изомерных диоксибензолов странственные продукты ПО [c.418]

Увеличение числа гидроксильных групп в ядре повыщает его активность в реакциях электрофильного замещения. Наличие нескольких гидроксильных групп в ядре, особенно в орто- и пара-положениях друг к другу вызывает особую чувствительность к действию окислителей. Такие фенолы чрезвычайно легко окисляются и являются хорошими восстановителями. Особо следует отметить сильные восстановительные свойства гидрохинона (1,4-диоксибензол) и пирогаллола (1,2,3-триоксибензол), которые используются в качестве проявителей в фотографии. Гидрохинон применяется также в качестве антиоксиданта — вещества, предотвращающего окислительные процессы. Многие алкилфенолы служат ингибиторами полимеризации при хранении мономеров и др. Пирогаллол в щелочном растворе очень легко поглощает молекулярный кислород (из воздуха или других газовых смесей), что используется при анализе газовых смесей для количественного определения кислорода. [c.180]

Нужно также отметить, что борная кислота имеет свойство образовывать с диоксибензолами комплексные соединения сравнительно большой кислотности. Следовательно, присутствие борной кислоты и боратов искажает значения pH. Коллоидные вещества, и в особенности некоторые протеины, видимо, взаимодействуя с хиноном или гидрохиноном, особенно в щелочной среде, могут вызвать ошибки. [c.67]

Благодаря легкой окисляемости многоатомные фенолы обладают восстанавливающими свойствами и могут выделять металлическое серебро из его солей. Восстанавливающие свойства резче выражены у р- и о-двухатомных фенолов—гидрохинона и пирокатехина, переходящих при окислении в хиноны, чем у т-диоксибензола — резорцина. [c.34]

По большинству химических свойств диоксибензолы подобны одноатомным фенолам. Присутствие второй гидроксильной группы увеличивает растворимость в воде. В тех случаях, когда гидроксилы находятся в орто- или па/)а-положении, соединения очень легко окисляются орто- и га/5я-соединения являются ценными восстановителями и используются как проявители в фотографии. [c.121]

Многоатомные спирты проявляют ряд индивидуальных особенностей например, 0,5 н. раствор глицерина обладает электропроводностью в 6 раз большей, чем раствор этиленгликоля той же концентрации. Еще резче отличаются свойства растворов изомерных диоксибензолов в отличие от превосходно проводящего ток раствора резорцина растворы пирокатехина и гидрохинона плохо проводят ток. По величине электропроводности резорцин сходен с пирогаллолом, еще выше электропроводность растворов а- и р-нафтолов, а фенол в НР диссоциирован в чрезвычайно незначительной степени. [c.73]

Изомерные диоксибензолы носят следующие названия о-диоксибензол — пирокатехин, л1-изомер — резорцин и п-изомер — гидрохинон. Это хорошо растворимые в воде, твердые, лишенные запаха вещества. Свойства их представлены в табл. 66. [c.126]

Влияние о- и п-диоксибензола и их смесей с тиурамом, а также ДФГ и других активных добавок на свойства резин из хлоропренового каучука, полученных при низких температурах, представлено в табл. 26. [c.189]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Это достаточно резко выражено у продуктов окисления бензола. При нормальной температуре бензол (СеНб) не способен присоединять кислород оксибензол (СеНбО) проявляет эту способность слабо диоксибензол (СеНбОа) сильно, а триоксибензол (СбНбОз)—очень сильно На свойстве триоксибензола (пирогаллол) интенсивно соединяться с кислородом основано его применение в газовом анализе. [c.72]

Увеличение антиокислительньгх свойств о- и ге-диоксибензопов по сравнению с л -диоксибензолом, по-видимому, связано с тем, что л -фенок-сильный радикал является мапостабильным. На это указывают и результаты расчета электронной плотности на атоме кислорода в феноксильном радикале, которая равна для л4-изомера 0,156, о-изомера 0,176, га-изомера 0,187 [16], т. е. с увеличением электронной плотности активность радикала уменьшается п-<о-<.м-. Чем стабильнее радикал In, тем больше антиокислительная активность фенола. [c.243]

При изучении простейших соединений эта классификация удобна, хотя бы потому, что она привычна. При рассмотрении же более сложных соединений резко выявляются недостатки такой системы. Так, согласно этой классификации фенолкарбоно-вые кислоты должны быть отнесены к одной группе реактивов, а диоксибензолы — к другой. Между тем сопоставление с одной стороны М- и О-ОКСИбеНЗОЙНОЙ кислоты, с другой — М- VL о-диокси-бензола показывает, что л(-оксибензойная кислота как аналитический реактив имеет мало общего с салициловой (о-оксибензойной) кислотой, так же как и резорцин по сравнению с пирокатехином. В то же время аналитические свойства салициловой кислоты и пирокатехина очень близки. [c.11]

Методика 75. Определение содержания орто-диоксибензолов. Определение основано на свойстве орто-диоксибензолов (т. е. многоатомных фенолов, имеюших расположенные рядом две фенольные гидроксильные группы) образовывать нерастворимые соединения со свинцом (свинцовые фенолаты). Так, например, 1,2-диокси-4-метилбензол (метилпирокате-хин) реагирует с уксуснокислым свинцом по уравнению [c.162]

Вещество СвНвСЮдЗ имеет следующие свойства а) при обработке перегретым паром превращается в о-хлорэтилбензол б) при окислении дает кислоту, при щелочном плавлении которой образуется резорцин (л -диоксибензол). Напишите возможные структурные формулы вещества СдНаСЮзЗ. [c.127]

Бензол, 1,3-диокси-(ле-диоксибензол 1,3-бензолдиол резорцин) СвН4(ОН)з. Свойства d == 1,285 = НО С = 276,5 281 178° С — (16 мм рт. ст.) р. в воде (2,29 г мл при 30 С 2,43 г мл при 25 С) л. р. в эфире р. в глицерине, бензоле. [c.41]

Бензол, 1,4-диокси-(п-диоксибензол гидрохинон) СвНл(ОН)а-Свойства d o = 1,358 и = 169-171 = 285-287 С р. в воде (0,059 г мл при 15 С) л. р. в этаноле, эфире т. р. в бензоле. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология