Угли активные плотность

По табл. IX.2 выбираем для адсорбции активный уголь марки АГ-3 с насыпной плотностью р = = 500 кг/м . Равновесные данные по адсорбции бензола из воздуха на угле АГ-3 приведены в табл. 1Х.1. [c.154]

Через адсорбер периодического действия за один период проходит 200 м паровоздушной смеси с концентрацией диэтилового эфира Снач = 0,006 кг/м . Температура процесса 20 °С, давление атмосферное, скорость потока паровоздушной смеси 13 м/мин, концентрация смеси после выхода из адсорбера Ска = = 310- кг/м . В качестве поглотителя используют активный уголь с й, = = 0,004 мм и насыпной плотностью 500 кг/м Высота слоя угля Н — 0,7 м. [c.223]

Истинная плотность углей составляет 1,75—2 т/м , кажу-щаяся 0,4—1,0 т/м , насыпная 0,2—0,6 т/м . Удельная теплоемкость такого сухого активного угля 0,84 кДж/(кг-К), коэффициент теплопроводности при 30 °С — 0,16—0,27 Вт/(м-К). В воздушной среде уголь воспламеняется при температуре ниже 200 °С. [c.74]

Удельная поверхность активных углей колеблется от 600 до 1700 м 1г. Размер гранул некоторых стандартных марок активных углей для адсорбции газов и паров составляет 1—5. им (уголь БАУ) и 1,5—2,7 мм (уголь СКТ). Насыпная плотность углей этих марок равна 260 и 420 г/л соответственно. Применение углей того или иного вида зависит от разновидности процесса адсорбции, в котором они используются (поглощение газов, рекуперация летучих растворителей и т. д.). [c.565]

Сорт активного угол Насыпная плотность, г/дм Размер зерен, мм Прочность, % Динамическая активность, мин Содержание золы (общей), % [c.637]

Приборы и реактивы. Ступка фарфоровая с пестиком. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода, ацетилена, метана и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активный. Уголь древесный (порошок). Фуксин. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Натронная известь. Ацетат натрия (прокаленный). Известковая вода. Бром. Бромная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 н.) перманганата калия (0,05 н.) нитрата серебра (0,1 н,) карбоната натрия (0,5 н.) карбоната калия (0,5 н.) гидрокарбоната калия (0,5 п.) хлорида железа(III) (0,5 н.) хлорида хрома (0,5 н.) серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 н.) аммиака (25%-ный). [c.212]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Э. Гриффин, 1916), но и сейчас не потеряла своего значения и стала наиболее широко распространенным способом получения иммобилизованных ферментов в промышленности. В литературе описано получение адсорбционным способом более 70 иммобилизованных ферментов с использованием главным образом таких носителей, как кремнезем, активированный уголь, графитов сажа, различные глины, пористое стекло, полисахариды, синтетические полимеры, оксиды алюминия, титана и других металлов. Последние применяются наиболее часто. Эффективность адсорбции молекулы белка на носителе определяется удельной поверхностью (плотностью центров сорбции) и пористостью носителя. Процесс адсорбции ферментов на нерастворимых носителях отличается крайней простотой и достигается при контакте водного раствора фермента с носителем (статистическим способом, при перемешивании, динамическим способом с использованием колонок). С этой целью раствор фермента смешивают со свежим осадком, например, гидроксида титана, и высушивают в мягких условиях. Активность фермента при таком варианте иммобилизации сохраняется практически на 100%, а удельная концентрация белка достигает 64 мг на 1 г носителя. [c.88]

В общем случае производительность эжекторного устройства по твердой фазе зависит от его конструктивных размеров, расхода эжектирующей (рабочей) жидкости, гидродинамического режима в аппарате, плотности и размера частиц твердой фазы, физических свойств (плотности и вязкости) жидкости. Исследования работы переточного устройства, проведенные в [32] для системы активный уголь — вода, позволили найти эмпирическое выражение, позволяющее рассчитывать эжекторные устройства [c.163]

Для определения истинной плотности необходимо применять жидкости или газы, молекулы которых достаточно малы и могут проникать в самые узкие поры. Поэтому в качестве основного стандартного метода определения истинной плотности принят лге-тод заполнения пор предварительно эвакуированного адсорбента гелием, сферические молекулы которого имеют вандерваальсовский диаметр 2А. Кажущаяся плотность активных углей определяется по объему ртути, так как ртуть уголь не смачивает и при атмосферном давлении заполняет не поры угля, а только пустоты между зернами навески. [c.73]

Окисленные угли могут служить эффективными катализаторами реакций кислотно-основного типа в жидкой и паровой фазах вплоть до температур 300—400° С [169]. В паровой фазе окисленные угли ускоряют дегидратацию спиртов [170], изомеризацию олефинов [171] и др. На примере реакций этого типа в растворе — инверсии сахарозы, этерификации, гидролиза эфиров, пинаколиновой перегруппировки и др. — была показана отчетливая связь между каталитическим действием активных углей и природой их поверхности. Активный уголь — анионит — практически не оказывает влияния на течение указанных реакций. В присутствии окисленного угля наблюдается значительный каталитический эффект. Перераспределение электронной плотности от протогенных ОН-групп на я-электронную систему графитоподобных макромолекул снижает эффективный отрицательный заряд кислорода и облегчает отщепление протонов. Поэтому кислотность поверхностных фенольных и карбоксильных гидроксильных групп угля оказывается значительно большей, чем таких же групп у других катионитов. [c.68]

Значение определения оптической активности. Каждое оптически активное вещество при исследовании в определенных условиях вращает плотность поляризации на определенный угол, величина которого является постоянной и характерной для данного вещества, т. е. такой нее константой, как температура плавления, температура кипения, плотность и т. д. Константа, характеризующая оптическую активность вещества, называется удельным вращением. [c.301]

Для характеристики качества твердых удобрений большое значение имеют такие их физические свойства, как, например, гигроскопичность, влагоемкость, слеживаемость, способность рассе-ваться сеялками, насыпная плотность, угол естественного откоса. При использовании жидких удобрений важно знать температуру выделения из них твердой фазы, зависимость давления паров от температуры, плотность, коррозионную активность. Физическими свойствами удобрений определяются условия их хранения, перевозки и внесения в почву. [c.182]

Назначение углерода и его адсорбционно-каталитическая функция при хлорировании в расплаве остаются такими же. Однако выявлены определенные закономерности поведения восстановителя в зависимости от физических свойств расплава. Выяснено, что древесный уголь, наиболее реакционноспособный при хлорировании в системе твердое тело — газ, оказывается наименее активным восстановителем в расплаве солей и, наоборот, менее активный в обычных условиях электродный графит является самым эффективным восстановителем в расплаве [34]. Авторы считают, что это объясняется различной (вернее, противоположной по значению) реакционной способностью рассматриваемых углеродных восстановителей к кислороду и к диоксиду углерода. Важное значение имеет плотность углеродного материала и его смачиваемость расплавом. [c.15]

Наилучшип адсорбент — активный уголь низкой плотности с наибольшей эффективной пористостью. Емкость хранения криогенно охлажденного [c.486]

Самое главное в этой работе — правильно выбрать сорбент. Сто граммов активного угля поглощают 15— 30 г бензина, а столько же силикагеля — 8—15 г бензина. Как будто бы выгоднее применять активный уголь. Однако плотность силикагеля больше плотности угля 100 см2 силикагеля поглощают почти столько же паров бензина, что и 100 см угля. К тому же силикагель гидрофилец, и, следовательно, водяные пары будут более интенсивно вытеснять адсорбированные им пары бензина силикагель прочнее механически и более термостоек, чем уголь, то есть не растрескивается при резких изме- [c.79]

Вначале получают уголь-сырец термообработкой сырья без доступа воздуха. Далее уголь-сырец активируют водяным паром, диоксидом углерода и некоторыми другими соединениями (карбонатами, сульфатами, хлоридом цинка). Активацию диоксидом углерода ведут при температурах около 900 °С. При этом часть углерода выгорает С + СО2 = 2СО. Долю угля, выгоревшего при активации, называют степенью обгара . Наиболее часто в качестве носителя активной составляюш,ей используют гранулированный уголь хлорцинковой активации, получающийся по следующей схеме (рис. 3.13) [127]. Раствор 2пС12 плотностью 1,8 г/см и пылевидный уголь-сырец перемешивают в течение 3 ч при 90 °С в смесителе 1, следя, чтобы отношение массы безводного активатора к массе сухого исходного углеродистого материала коэффициент пропитки) лежало в пределах 1,0-г 1,4. [c.130]

Последнее время во Франции весьма активно обсуждался воспрос о двух характеристиках кокса — реакционной способности и электрическом сопротивлении. Как мы уже отмечали, нелегко выявить относительную роль этих двух характеристик, которые меняются почти всегда параллельно и в действительности выражают графити-зируемость угля в области температур его применения, т. е. 1500— 1800° С. Ясно одно — то, что восстановители, дающие наилучшие результаты — древесный уголь, тощие угли и антрациты, а также коксы, содержащие некоторую часть пламенных углей, имеют в общем повышенное электросопротивление. Это кажется логичным, так как если электросопротивление загрузки уменьшается, то необходимо поднимать электроды печей для сохранения плотности тока и рабочего напряжения. Горячая зона распространяется тогда внутрь загрузки, что приводит к некоторым отрицательным явлениям, таким как увеличение тепловых потерь, и возможным затруднениям при выделении окиси углерода. [c.223]

Г ранулированный активированный уголь для рекуперации получается из антрацитовой пыли. Мелко-раз Дробленный антрацит загружают в чаны и обрабатывают раствором фосфорной кислоты. Иногда добавляют каменноугольную смолу, свободную от парафинов. Содержимое чана тщательно перемешивают до образования тестообразной массы. Эту массу пропускают через пресс, из которого выдавливаются шнуры, разрезаемые на цилиндрики-гранулы определенного размера. Гранулы загружаются в печи, где их подвергают сначала нагреванию при температуре 300—350°, а затем прокаливанию при температуре около 1000° С. После прокаливания уголь промывают водой. Для удаления следов фосфорной кислоты и золы уголь промывают слабой соляной кислотой, а затем снова водой. После повторной промывки водой уголь сушат во вращающихся барабанных сушилках с сетчатыми стенками, через которые поступают газы, подогретые до температуры 400° С. Перед упаковкой уголь подвергается испытанию на статическую и динамическую активность, гравиметрическую плотность, механическую прочность, содержание влаги. Хранение угля должно производиться в закрытом сухом помещении. [c.48]

Угол вращения а зависит от длины полны к поляризованного излучения, от толщины / слоя оптически актииной среды, через которую проходит световой луч, от природы (состава) оптически активной среды, ее плотности, от природы растворителя, концентрации растворенного оптически активного вещества, температу )ы. Величина а прямо пропорциональна толщине / слоя среды, через которую прошел светово луч, и кон центрации оптически активного вещества (в определенные пределах). [c.589]

Энантиомеры обладают одинаковыми физическими п химическими свойствами (температуры плавления и кипения, плотность, растворимость и т.д.). Отличаются они противоположными знаками оптической активности. Оптическая активность проявляется в способности вецдества вращать плоскость поляризованного света (рнс. 9.5). При прохождении плоскополяризованного света через раствор одного энантиомера происходит отклонение плоскости поляризации влево, другого — вправо на тот же по величине угол а. Величина угла а, приведенная к стандартным условиям, представляет собой константу оптически активного вещества и называется удельным вращением [а]. Левое вращение обозначается знаком (-), правое — знаком (+), а энантиомеры называются соответственно лево- и правовращающими. С проявлением оптической активности связано прежнее название энантиомеров — оптические изомеры или оптические антиподы. Измерение угла вращения проводят с помощью приборов — поляриметров. [c.300]

Измерения импеданса проводят при наложении напряжения малой амплитуды (неск. мВ), в пределах к-рой для электрохим. ячейки характерно линейное соотношение между током и напряжением. Диапазон используемых частот велик-от долей Гц до неск. МГц. Импеданс электрохим. ячейки равен сумме импедансов границ исследуемый электрод-электролит, вспомогат. электрод - электролит и сопротивления электролита. Для определения импеданса границы исследуемый электрод-электролит обычно используют вспомогат электрод со столь большой пов-стью, чтобы его импедансом можно было пренебречь, в случае систем с твердьпии электролитами измерения проводят с двумя идентичными электродами. Плотность перем. тока должна быть равномерно распределена по пов-сти исследуемого электрода, чтобы исключить влияние неравномерной поляризации на зависимость определяемого импеданса от частоты тока. Для измерения активной и реактивной составляющей импеданса применяют мостовые (компенсационные) методы модуль импеданса и угол сдвига фаз между током и напряжением устанавливают фазочувствит вольтметрами. [c.219]

Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157]., [c.70]

Практически лучше считается для динамического состава тройная пороховая смесь сера, селитра и уголь. Но эта смесь настолько акт11вна. что обычно разрывает оболочки и не может быть использована в пиротехнике. Уме ьшение аки вност пороховой смеси замедляет процесс ее горения и газообразовакия 1 позволяет применять составы 113 этой смеси, в частности для фейерверков. Активность пороховой смес 1 можно уменьшить прибавлением разли чных веществ или увеличением ее плотности. Иногда оба эти способа комбинируются. [c.81]

На рис. 5.4, а показано изменение плотности твердой фазы образца битуминозного угля при его нагревании с помощью лазерного излучения плотностью мощности около 10 Вт/см [2]. Плотность исходного угля 1,33 г/см . В процессе нагревания за счет разложения и выделения летучих плотность угля снижается до 0,2 г/см а затем за счет полпконденсации вновь увеличивается до 0,8 г/см (плотность кокса). На рис. 5.4,6, условно показаны зоны, которые образуются в образце угля по мере того, как процесс коксования распространяется слева направо. В зоне / уголь практически еще не подвергся каким-либо изменениям в зоне II происходит активное газовыделеиие и плотность снижается до минимальной величины в зоне Я/ [c.146]

Кажущаяся плотность активного угля составляет 0,6— 1,2 кг/дм , в то время как плотность графита равна 2,27 кг/дм (при комнатной температуре). Это указывает на развитую пористую структуру угля, удельная поверхность которого может достигать величины порядка 1000 м /г. Чаще всего размеры пор далеко не одинаковы (исключение составляет уголь марки Саран , получаемый термическим разложением ноливинили-денхлорида) и диаметр их резко меняется даже в пределах одной поры. Кроме того, поры могут быть и открытыми, и замкнутыми. Типичные пористые структуры, согласно Дубинину [156] характеризуются наличием на кривой распределения пор но размерам трех максимумов, отвечающих микропорам (средний диаметр <2 нм и объем >50% суммарного объема), мезонорам (диаметр 10—20 нм, объем менее 15%>) и макропорам (диаметр >500 нм, объем 35%). Обычные активные угли в основном аморфны, но в аморфной матрице встречаются небольшие графитоподобные кристаллиты. Степень графитизации активного угля увеличивается, если его нагревают при температуре выше 1270 К (в отсутствие кислорода), но обычно такой обработки избегают, поскольку она снижает объем пор и удельную поверхность. Как правило, степень графитизации активных углей не превышает 25%. [c.91]

В электродах типа [247—250] в качестве основы — токоотвода — используется металлическая сетка (рис. 96, г, д). Электроды, описанные в работах [248, 249], имеют в качестве гидрофобного запорного слоя сажу, гидрофобизированную суспензией фторопласта. Активный слой состоит из смеси угля и гидрофоби-зированной сажи. В электродах, разработанных в [250], гидрозапорный слой состоит из мелкопористого фторопласта. Активный слой содержит активированный уголь, гидрофобизированный фторопластовой суспензией. Электроды, приведенные на рис. 96, в—д, обеспечивают стабильную работу в течение нескольких тысяч часов при плотности тока до 50—100 мА/см [250]. Общая толщина электродов такого типа не превышает 1—1,5 мм. Угольные электроды воздушной деполяризации используются как со свободным, так и со связанным [251] щелочным электролитом. [c.220]

Прилипание пузырьков водорода к катоду часто является причиной образования ноздреватых осадков и многочисленных пор на поверхности катодного металла. Кабанов и Файнглуз изучили образование так называемых ячеек на катодном металле на примере электролитического осаждения цинка из кислых и щелочных (цианистых) растворов и установили, что прилипание пузырьков водорода к катоду зависит не от количества водорода, выделяющегося вместе с металлом, а от изменения краевого угла пузырьков водорода на поверхности катода. Пузырьки отрываются от катода с уменьшением краевого угла, а последний уменьшается при увеличении катодной поляризации, т. е. при увеличении плотности тока, при добавке поверхностно-активных веществ и при переходе от кислых к цианистым растворам. При изменении поляризации от —1,1 до —1,6 в краевой угол уменьшается от 70—80° до 10—15° (см. 5). [c.161]

Для очистки газа на отечественных заводах применяют активированный уголь марки С, получаемый из химически активных и малозольных бурых углей. Уголь марки С выпускается в виде двух фракций зерен размером 1—3 и 2—5 мм. Насыпная плотность угля 430—480 кг/м, сероемкость не ниже 370кг/мЗ. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология