Бутен аль кротоновый альдегид

Бутен-2-аль (кротоновый альдегид. 1) 70,09 [c.130]

При нагревании реакционной смеси продукт дегидратируется в кротоновый альдегид (бутен-2-аль) [c.423]

Кротоновый альдегид (бутен-2-аль) Hj—СН=СН—С< — жидкость [c.138]

СНзСН=СН-С ° н Бутен 2 аль (кротоновый альдегид) 70 -69 102 18 г/ 100 г [c.562]

Такие самоконденсации, возможно, идут через начальную стадию уплотнения двух молекул ацетальдегида в кротоновый альдегид (бутен-2-аль), поскольку те же четыре продукта получаются непосредственно при реакции кротонового альдегида с аммиаком [432]. Схемы (213) и (214) поясняют образование продуктов Св ретроальдольное расщепление интермедиатов [c.93]

На основании кинетического анализа поведения бутенов и продуктов их окисления, а также по аналогии с превращениями олефинов на различных катализаторах окисления была предложена [207] схема окисления бутиленов в малеиновый ангидрид на ва-надий-фосфорном катализаторе, включающая два параллельных пути образования малеинового ангидрида— через бутадиен-1,3 и кротоновый альдегид [c.94]

Бутен-1 0,5 370 8000, 2 1 2 125 18—19 5,2 Метилвинилкетон, кротоновый альдегид [c.178]

Бутен-2-диол-1, 4 Дигидрофуран (I), кротоновый альдегид Алюмосиликат 160—170° С. Выход I — 35% II — 65% [538] [c.210]

При обработке транс-бутен-2-диола-1,4 серной кислотой получается кротоновый альдегид с выходом 80% [c.170]

Ди-н-пропилкетон Гептен-3, НгО, геп-танол-4, гептан, ме-тилгексан М0О3 частично восстановленная водородом, 400° С. Аналогично из ацетофенона получают стирол из оксимезитила-4 — метилпентадиен-1,3 из бутиральдегида — я-бутен из кротонового альдегида — бутадиен-1, 2 [528, 529] [c.623]

Однако вскоре было установлено, что пентен-З-он-2 и кротоновый альдегид (бутен-2-аль) не реагируют с триалкилборанами даже в жестких условиях. Это привело к пересмотру предложенного механизма. Более того, было показано, что гальвиноксил ингибирует реакции с акролеином и метилвинилкетоном [378], в то время как добавление типичных свободнорадикальных инициаторов [379] или введение воздуха [380] инициирует реакции с кротоновым альдегидом и пентен-З-оном-2. Стало ясно, что эти реакции протекают по радикальному механизму. Интересно сообщение о переносе алкенильных групп к метилвинилкетону, что, как предполагают, осуществляется не по радикальному механизму [381] (см. далее). [c.430]

Дегидратация альдолей может происходить также под действием оснований так, альдоль (89) превращается в бутен-2-аль (кротоновый альдегид) (97) [c.250]

Пропаргиловый альдегид (пропиналь) Кротоновый альдегид (бутен-2-аль) [c.344]

Кротоновый альдегид (бутен-2 аль) является продуктом дегидратации ацетальдоля (например, в присутствии уксусной кислоты) или получается непосредственно из ацетальдегида в результате катализируемой кислотами альдольной реакции (кротоновой конденсации). Благодаря явлению винилогии его метильная группа обладает С—Н-кис-лотностью, поэтому кротоновый альдегид вступает в альдольную реакцию как метиленовая компонента. Так, с ацетальдегидом образуется гексадиен-2,4-аль [c.363]

Бутен-1 транс-Ъутеп-2 Чис-Бутен-2 Бутадиен-1,3 Кротоновый альдегид Фуран [c.228]

Бутен-2-диол-1,4 (I) 2,5-Дигидрофуран (II), кротоновый альдегид (III), НаО Саз(Р04)а, А1аОз или ThOj. При 200—250" С основным продуктом является II, при более высоких температурах преобладает III. Добавкой ше-лочи можно подавить образование 1П [349] [c.152]

Бутен-2-диол-1,4 2,5-Дигидрофуран [кротоновый альдегид] AljOg, Саз(Р04)г, ThO 200—250 С [1007] [c.243]

Бутен-2-диол-1,4 (I) 2,5-Дигидрофуран (II), кротоновый альдегид (П1), НзО ThOa 200—250° С, 1 дегидратируется легче, чем бутандиол-1,4, транс-форма I дегидратируется с большей скоростью, чем ч с-изомер. Основной продукт реакции — II, при более высоких температурах преобладает 111 [1365] [c.634]

Значительно большая энергия активации окисления бутена-1 в непредельные альдепеды, по-видимому, обусловлена меньшей реакционной способностью СНг-группы, сопряженной с двойной С==С-связью в бутене-1 по сравнению с СНз-группой в пропилене и других углеводородах. Кроме того, при окислении бутена-1, видимо, имеет место процесс изомеризации, в результате чего образуются метилвинилкетон и кротоновый альдегид. [c.180]

Бутен-1 Октен-1 Децен-1 1, 3-Бутадиен Винилхлорид Метилэтилкетон Метилгексилкетон Метилоктилкетон Кротоновый альдегид Ацетальдегид Платиновый катализатор Выход 80% (20° С 10 мин) Выход 42% (50° С, 30 мин) Выход 34% (70° С, 60 мин) Выход 34% (30° С, 30 мин) Выход около 100% (20° С, меньще 1 мин) [648] = [c.1141]

Бутен-2-аль (кротоновый альдегид) 3-Оксибутаналь (ацетальдоль) 102° 1,4366 80 При перегонке стабилизуют добавлением по 0,5% ледяной уксусной кислоты и гидрохинона [c.216]

Бутаналь получают в промышленности каталитическим гидрированием кротонового альдегида (бутен-2-аля) [56]. Процесс представляет собой непрерывное гидрирование в жидкой фазе при несколько повышенной температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора. Его проводят таким образом, что в реакторе всегда имеется большой избыток бутаналя растворителем служит бутанол-1. [c.499]

Взаимодействие реактива Гриньяра из 2-бромфенантрена с кротоновым альдегидом с последующей дегидратацией (и-толуолсульфокислотой в бензоле) выделенного траис-1-(2-фепаптрил)-2-бутен-1-ола 97 привело к образованию траис-1-(2-фе- [c.592]

КРОТОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-БУТЕНАЛ) СНзСН = СНСНО [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутен аль кротоновый альдегид: [c.462] [c.687] [c.293] [c.384] [c.97] [c.27] [c.156] [c.531] [c.307] [c.137] [c.928] [c.281] [c.353] [c.788] [c.229] [c.833] [c.270] [c.194] [c.549] [c.124] [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология