Кротоновый альдегид Бутен аль окисление

Реакция диборана с кротоновым альдегидом протекает сначала по карбонильной группе, в результате чего после гидролиза получается кротиловый спирт [210]. Гидроборирование кротонового альдегида двумя молями диборана и последующее окисление приводит к 1,2- и 1,3-бутандиолу (20%), кротилово-му спирту (17%), бутену-1- (10%), бутанолу-1 (10%) и масляному альдегиду (3%). [c.217]

На основании кинетического анализа поведения бутенов и продуктов их окисления, а также по аналогии с превращениями олефинов на различных катализаторах окисления была предложена [207] схема окисления бутиленов в малеиновый ангидрид на ва-надий-фосфорном катализаторе, включающая два параллельных пути образования малеинового ангидрида— через бутадиен-1,3 и кротоновый альдегид [c.94]

Продукты окисления н-бутенов со стадии окисления подаются в блок разделения В, в колонну первичной ректификации 7, где продукты окисления отделяются от воды, выводимой с низа колонны. Пары продуктов окисления, выходящие сверху из колонны 7, охлаждаются в холодильнике и поступают в сепаратор 8, из которого увлеченная вода возвращается в колонну. Продукты окисления поступают в колонну 9, где отгоняются легкокипящие продукты, направляемые на дальнейшее разделение или утилизацию. В кубовом остатке колонны 9 кроме метилэтилкетона содержатся кротоновый альдегид, н-масляный альдегид и хлорпроизводные. Все эти примеси подвергаются селективному гидрированию в контактном аппарате 10, и после гидрирования поступают на щелочную промывку в скруббер 11, с низа которого отводится отработанная щелочь. Верхний поток из скруббера II поступает в ректификационную колонну 12, в которой отгоняется вода (содержащая небольшое количество метилэтилкетона в виде азеотропной смеси с водой), возвращаемая в колонну 7. Обезвоженные продукты окисления из нижней части колонны 12 поступают в ректификационную колонну 13, где в виде верхнего погона получается метилэтилкетон, а снизу выводятся тяжелые примеси. [c.232]

При изучении реакции окисления бутенов на ванадий-молибденовом катализаторе было высказано предположение [94, 95], что существуют две параллельные реакции образования малеинового ангидрида через бутадиен и кротоновый альдегид, которые являются промежуточными продуктами реакции. В продуктах реакции был найден метакролеин, но его происхождение не объяснялось, так как скелетной изомеризации бутенов не было замечено. [c.40]

Авторы не смогли установить, что является источником образования побочных продуктов — бутен или бутадиен. Окисление промежуточного продукта — бутадиена приводило к образованию фурана и в незначительных количествах кротонового альдегида. Параллельно образуются акролеин, МВК и монокарбоновые кислоты, эти побочные реакции протекают за счет окисления двойной связи [c.41]

Значительно большая энергия активации окисления бутена-1 в непредельные альдепеды, по-видимому, обусловлена меньшей реакционной способностью СНг-группы, сопряженной с двойной С==С-связью в бутене-1 по сравнению с СНз-группой в пропилене и других углеводородах. Кроме того, при окислении бутена-1, видимо, имеет место процесс изомеризации, в результате чего образуются метилвинилкетон и кротоновый альдегид. [c.180]

Продукты со стадии окисления н-бутенов поступают в колонну 5 первичной ректификации. Там продукты окисления отделяются от воды, выводимой с низа колонны. Пары из колонны 5 охлаждают и подают в сепаратор 7, где отделяют воду, возвращаемую в колонну. Продукты окисления поступают в колонну 8, где отгоняются низкокипящие вещества, направляемые на дальнейщее разделение или утилизацию. В кубовом остатке колонны 8 кроме метилэтилкетона содержатся ненасыщенные соединения (в частности, кротоновый альдегид), -масляный альдегид (4% при нормативном содержании в товарном продукте 0,005%) н хлорпроизводные (2—4%). [c.166]

Молдавский и Кернос, изучая окисление бутенов на молибден-ванадиевых, кобальт-молибденовых и ванадий-фосфорных катализаторах, высказывали предположение о механизме образования продуктов реакции окисления бутенов и бутадиена [91, 92]. В предложенной ими первоначально гипотетической схеме малеиновый ангидрид образуется из бутена-1 последовательно через бутен-2 и кротоновый альдегид, а из бутадиена — через фуран [c.40]

Была предложена [93] схема окисления бутенов в малеиновый ангидрид на ванадий-фосфорном катализаторе, предусматривающая образование метильного радикала и далее получение целевого продукта двумя независимыми путялй[ — через кротоновый альдегид и бутадиен [c.40]

Остроушко и Кернос [99], изучая кинетику окисления бутенов, утадиена, фурана и кротонового альдегида в малеиновый ангидрид на ванадий-фосфорном катализаторе, предложили следующую схему [c.42]

Малеиновый ангидрид получают также из продуктов нефтяного происхождения, из н-бутенов (см. гл. XIII) или кротонового альдегида [32] в результате каталитического парофазного окисления воздухом. Этот процесс использовали во время войны в Германии вследствие недостатка бензола. При окислении кротонового альдегида в малеиновый в качестве катализатора [c.329]

При окислении бутена-2 атака пероксидного радикала в а-положении затруднена ввиду высокой прочности С—Н-связи более предпочтительна реакция по С=С-связи [134]. На начальной стадии окисления (ИОХ, 6 МПа) происходит накопление только гидропероксидов и уксусного альдегида, на более глубокой стадии окисления концентрация альдегида достигает предельного значения, и с этого момента в реакционной смеси ачинается накопление 2,3-эпоксида, кротонового альдегида и других продуктов при сохранении постоянной скорости образования гидропероксидов. Кислоты и эпоксиды образуются в одинаковых количествах, основными эпоксидирующими агентами являются ацилпероксидные радикалы [56]. В [129] при окислении цис- и тра с-бутенов-2 получена смесь эпоксидов (40—50%) и 30—40% продуктов расщепления С=С-связи. По [c.62]