Цвета сложные

Поскольку, согласно закону Г. Грассмана (1853), при данных условиях основные цвета производят в смеси одинаковый визуальный эффект независимо от их спектрального состава, по кривым сложения цветов можно определить координаты цвета сложного излучения. Для этого сначала цвет последнего представляют в ввде суммы чистых спектральных цветов, а затем определяют кол-ва основных цветов, требуемых для получения смеси, зрительно неотличимой от исследуемого цвета. [c.330]

Высокое качество, передача цвета сложных оригиналов, высокая производительность (до 200 м/мин) [c.179]

Лак основной зеленый—однородный порошок темно-зеленого цвета, сложная комплексная соль. Применяют в полиграфической промышленности. Остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,085 мм—не более 2%. Содержание солей, растворимых в воде,—не более 2,5%, влаги—не более 2,5%. Концентрация типового образца 100%, [c.363]

Лак основной зеленый — однородный порошок темно-зеленого цвета, сложная комплексная соль. [c.269]

Следует иметь в виду, что воспринимаемые глазом реальные окраски различных веществ всегда являются цветами сложными, и по спектральному составу они значительно отличаются от семи простых цветов спектра. На рис. 1-2 отмечены области длин волн, вызывающие ощущение этих окрасок, и представлены схематически полосы поглощения типичных анилиновых красителей наиболее чистых цветов [66, 67]. Эти данные являются средними значениями из 10—20 спектральных характеристик красителей, приводимых в руководствах по изготовлению светофильтров [3, 19, 59, 91], как наиболее пригодные для этой цели по чистоте своих цветов. На рис. 1-2 видно, что спектры пропускания всех окрашенных растворов не имеют резкой границы поглощения и, кроме тех, которым они соответствуют по цвету, в большей или меньшей степени пропускают и ряд других излучений. [c.13]

Самой подходящей реакцией на ванадий, легко выполняемой на фильтровальной бумаге, оказалась реакция окисления анилина в кислом растворе ванадиевой кислотой. Последняя окисляет анилин, подобно хромовой кислоте, с образованием окрашенного в интенсивно синий цвет сложного соединения. [c.190]

Фурфурол в присутствии минеральных кислот (серной, соляной), сульфокислот (бензол- или толуолсульфокислоты), галогенидов металлов и других кислых катализаторов постепенно превращается в неплавкий и нерастворимый полимер черного цвета сложного строения. Возможны следующие первоначальные реакции поликонденсации фурфурола [c.212]

Биологические применения фотохимии. Самой важной фотохимической реакцией является соединение двуокиси углерода с водой в растениях под действием солнечного света и хлорофилла. Хлорофилл, сообщающий растениям зеленый цвет,— сложное органическое соединение, содержащее магний. Как видно на рис. 18-2, он поглощает красные, синие и, в меньшей степени, зеленые лучи. Активированный таким образом хлорофилл содействует образованию из двуокиси углерода и воды вещества, необходимого для роста растений. [c.700]

Глауконит—минерал осадочной горной породы, встречается в природе в виде мелких зерен темнозеленого или бурого цвета. Сложный водный ферро-алюмосиликат. Химический состав непостоянный, формула не установлена. [c.12]

Лак основной синий К—однородный порошок темносинего цвета, сложная комплексная соль. Применяют в полиграфической промышленности. Остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,085 мм—не более 2% содержание солей, растворимых [c.335]

Трудности, встречающиеся при разработке универсального метода, многочисленны. Прежде чем обсудить некоторые аспекты этой проблемы, следует сначала дать широко принятое в настоящее время определение цветопередачи источника света [100] цветопередача источника света характеризует влияние источника на восприятие цвета предметов по сравнению со стандартным источником света. На основе этого определения можно установить индекс цветопередачи источника света как меры соответствия зрительных восприятий цветных объектов, освещенных исследуемым и стандартным источниками света в определенных условиях. Обычными условиями являются следующие наблюдатель должен обладать нормальным цветовым зрением и быть адаптированньш к окружению при освещении каждым источником по очереди. Для вывода индекса цветопередачи в соответствии с вышеприведенным определением мы должны знать способ точного определения восприятия цвета предметов и различий между ними, а также договориться относительно стандартного источника, с которым хотят сравнить данный исследуемый источник. Еще не решена задача точного определения восприятия цвета предметов, т. е. цвета несамосветящихся тел, в самом общем случае, когда наблюдатель рассматривает сложную картину, составленную из большого числа предметов и различных видов источников, освещающих их. Различные зрительные явления, такие, как одновременный контраст, последовательный контраст, постоянство цвета и память на цвета, вступают в действие и вносят существенный вклад в результирующее восприятие цвета сложной картины. Однако эти знания не позволили нам продвинуться вперед настолько, чтобы решить эту задачу количественно (см. следующий раздел). Однако можно рассмотреть упрощенный вариант задачи, ограничиваясь такими условиями, при которых состояние адаптации наших глаз почти полностью определяется только качеством контролируемого излучения, в то время, как находящиеся в поле зрения другие предметы оказывают на нее незначительное влияние. В этих условиях можно, по крайней мере приблизительно, качественно оценить восприятие цвета предметов, используя стандартного наблюдателя, систему координат МКО и, например, закон коэффициентов фон Криса для расчета состояния адаптации глаза (см. предыдущей раздел). [c.408]

В годы, последующие за докладом Вальдена, особенно много в области дисперсии вращения было сделано Чугаевым. Он распространил (1911—1912) принцип оптической суперпозиции и на дисперсию вращения, причем обнаружил аномальную дисперсию вращения и для соединений с двумя асимметрическими атомами углерода. Это явление он назвал внутримолекулярной аномальной дисперсией . Исследуя окрашенные в желтый цвет сложные эфиры ксантогеновой кислоты и оптически активных спиртов, Чугаев (1909) подтвердил аномальный ход дисперсии вращения в области полос поглощения. В это же десятилетие после доклада Вальдена было показано, что аналогичный аномальный ход дисперсии вращения имеет место и в ультрафиолетовой части спектра (предсказано Чугаевым, подтверждено Дармуа). На необходимость выйти за пределы видимой части спектра и перейти к изучению дисперсии вращения в ультрафиолетовой области было указано Чугаевым в 1913 г. [19, с. 20], когда техника таких измерений была в зачаточном состоянии. Так, в том же году Чугаев сформулировал правило, согласно которому аналогичные по строению соединения — производные одного и того же исходного оптически активного вещества — обладают аналогичными кривыми дисперсии как в видимой, так и в ультрафиолетовой области. Однако начало бурного роста исследований в области спектрополяриметрии относится лишь к середине 50-х годов. Как пишет Джерасси, с 1953 г., когда его лаборатория получила серийный фотоэлектрический спектрополяриметр, за 5 лет сотрудники его лаборатории сняли более 2000 кривых дисперсии вращения — больше чем за предшествующие 140 лет [19, с. 19] . [c.208]

Если к кислому раствору иридия в виде бромидного комплекса добавить олово(П) в растворе бромистоводородной кислоты и нагреть, то при этом образуется окрашенный в желтый цвет сложный бромидный комплекс придия и олова(П), который и используется для фотометрического определепия [7 — 10). Максимальная интенсивность окрашивания наблюдается после нагревания раствора в течение 1 мин на кипящей водяной бане. При нагревании свыше 2 мин интенсивность окраски снижается. Комплекс можно экстрагировать изоамиловылг спиртом [8 . [c.191]

Проба с уксусным ангидридом и пиридином [51]. Приблизительно 5 мг винной кислоты или сухого остатка, полученного при упаривании исследуемого раствора, нагревают с 3,5 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида на водяной бане в течение 10 мин. Раствор окрашивается в интенсивно зеленый цвет. Сложные эфиры и соли винной кислоты со щелочными металлами не дают этой реакции. Лимонная, аконитовая и трикарбаллиловая кислоты дают красную или фиолетовую окраску, а яблочная, фумаровая, малеиновая, цитраконовая и итаконо-вая кислоты — коричневую. Винная, лимонная и аконитовая кислоты в количестве свыше 1 мкг отчетливо обнаруживаются по желтой флуоресценции в УФ-свете [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология