Печь Марса

В литературе имеются указания, что при прокаливании д 1000° С навески топлива в печи Марса в струе кислород , насыщенного водяными парами, сульфаты в золе полностью разлагаются. [c.133]

Анализ чистого металлического бериллия и некоторых его соединений возможен без предварительного химического обогащения и отделения основы. Металл перед анализом переводят в окись термической обработкой его раствора [245, 465]. Для этого металл растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают и прокаливают сухой остаток при 700 С [465]. Если в анализируемом образце предусматривается также определение бора, то металл для перевода в окись прокаливают при 900° С в печи Марса в токе увлажненного О2 в течение 2 час. [465]. Анализируемый образец смешивают с графитовым порошком, карбонатом бария или гидроокисью бария [1252]. Чувствительность определения кальция в бериллии составляет 2-10 % [465]. [c.118]

Описано [11] применение фарфоровой трубки и печи Марса, [c.45]

Разложение навески производится методом пиролиза в смеси с ЗЮг в фарфоровой трубке печи Марса, употребляемой в металлургических лабораториях для определения углерода и серы, при 1250°С в течение 6—8 мин. Пробы, содержащие 98% Са 2, разлагаются только в присутствии катализатора катализатор позволяет снизить температуру разложения до 1000—1100° С, что в ряде случаев необходимо для предотвращения расплавления [c.47]

Аппарат для определения фтора методом пиролиза в печи Марса (рис. 7). [c.48]

Определение содержания углерода производится, как описано в разделе Исследование железа при определении углерода в железе сожжением в печи Марса. [c.66]

По окончании опыта печь охлаждается. Охлажденная проба подвергается химическому анализу по одно.му из описанных ранее методов. Содержание углерода, отложившегося в результате реакции 2С0 = = С02- -С, определяется сожиганием в печи Марса. [c.70]

Навеска в 0,5 г сжигается в печи Марса в токе кислорода при 950—1000° С. Сожжение продолжается 15 минут. [c.540]

Навеску в 0,2 г помещают в фарфоровую лодочку и засыпают сверху приблизительно 0,5 г проверенной на углерод окиси кобальта (или окиси висмута). Сожжение производится в печи Марса при 950—1000° С в течение 1/2 часа. [c.542]

Трубчатая печь Марса. [c.191]

Ход определения. Газовую смесь отбирают в стеклянную газовую пипетку. Пипетку с анализируемой пробой присоединяют к нагретой до 900° С кварцевой трубке, помещенной в печь Марса. К свободному концу кварцевой трубки присоединяют два поглоти- тельных прибора, в которые предварительно наливают по 4 мл дистиллированной воды. К отводной трубке последнего поглотительного прибора присоединяют аспиратор. После того, как все части установки соединены, открывают зажимы. Первым открывают за< жим к аспиратору, затем зажим, находящийся между газовой пипеткой и кварцевой трубкой, и, наконец, последним приоткрывают входное отверстие газовой пипетки. Через систему протягивают шестикратный объем воздуха в течение 1 ч. [c.191]

Ход определения. Газовую пипетку с анализируемой пробой воздуха присоединяют к нагретой до 900° С кварцевой трубке, помещенной в печь Марса. К свободному концу трубки присоединяют два поглотительных прибора, содержащих по 4 мл воды и аспиратор. После этого открывают зажимы. Сначала зажим к аспиратору, затем зажим, находящийся между газовой пипеткой и кварцевой трубкой, и, наконец, входное отверстие газовой пипетки. Через систему протягивают 3 л воздуха в течение 1 ч. Содержимое поглотительных приборов переливают в цилиндры, приборы ополаскивают 3 мл воды и объем в цилиндрах доводят водой до 8 мл. [c.202]

Трубчатая печь Марса предварительно нагревается до температуры красного каления. До начала опыта система продувается воздухом, освобожденным от двуокиси углерода чистота прибора проверяется холостыми опытами. [c.26]

Определение окиси углерода. Для экспрессного определения содержания окиси углерода в воздухе был предложен метод, основанный на сжигании окиси углерода в печи Марса и последующем поглощении образующейся двуокиси углерода раствором Ва(0Н)2 [53]. [c.311]

Горизонтальная электрическая трубчатая печь (печь Марса) с температурой нагрева 1100—1200°С. Печь должна быть снабжена реостатом и амперметром. [c.24]

Навеску материала в 0,3 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, помещают в фарфоровую лодочку, если это пудра, посыпают сверху прокаленным кварцевым песком во избежание распыления навески, и сжигают в печи Марса при 650—700° С в токе кислорода. Так как жировые добавки имеют постоянный состав (стеарин с небольшим количеством парафина), то весь углерод этих добавок в токе кислорода сгорает до углекислого газа, который затем поглощается в поглотителе аппарата для объемного определения углерода. Содержание жировых добавок (%) определяют по формуле [c.178]

Водород по выходе из U-образной трубки со стеклянной ватой поступает в кварцевую (фарфоровую) трубку печи Марса и оттуда в приемник с поглотительным раствором для сероводорода. [c.184]

Водород по выходе из U-образной трубки со стеклянной ватой поступает в кварцевую (фарфоровую) трубку печи Марса и оттуда в приемник с поглотительным раствором для сероводорода. После проверки собранной установки на герметичность через нее пропускают ток водорода со скоростью три-четыре пузырька в 1 сек. в течение 10—15 мин. Когда таким образом весь воздух из установки будет вытеснен ( ), включают электрический ток и [c.229]

Проведение испытания. Навеску двуокиси титана 1,0 г, взвешенную с точностью до 0,0001 г и предварительно прокаленную при 110°С до постоянной массы, помещают равномерным слоем в специальную неглазурованную лодочку длиной 70—130 мм, шириной 7—12 мм, высотой 5—10 мм. Лодочку вводят в центральную часть фарфоровой трубки горизонтальной трубчатой электрической печи Марс , нагретой до 1000—1300 °С, трубку немедленно закрывают пробкой, соединенной с поглотительным сосудом, и начинают пропускать через нее кислород из кислородного баллона (скорость пропускания — 8—9 пузырьков в минуту). По мере обесцвечивания раствора в поглотительном сосуде из бюретки приливают раствор йода с такой скоростью, чтобы голубая окраска рас- [c.161]

Для определений достаточна проба весом 5—10 мг. При анализе продуктов, богатых газами или легколетучими компонентами, во избежание мешающего проведению анализа ухудшения вакуума в рентгеновской трубке рекомендуется предварительно прокаливать образцы в печи Марса при температуре около 500°С. В этих условиях образцы обычно теряют 8—15% своего веса главным образом за счет удаления легколетучих составляющих. Потери урана при этом не происходит. [c.207]

Для описываемого метода может быть применена любая трубчатая печь, например печь Марса и т. д. [c.247]

I — газометр с кислородом 2 — поглотительные сосуды 3 — двухшариковая дожига-тельная пипетка с платиновыми спиралями 4 — трехходовой край 5—трансформаторная печь Марса 6 — кварцевый пробоотборник 7 — смеситель 8 — четырехшариковая дожн-гательная пипетка 9 — поглотительные сосуды с Ва(ОН)а Ю — терморегулятор // — [c.268]

При нагревании до 110°С происходит уменьшение веса смол КУ-1 и КУ-2 на несколько процентов. Для выяснения причины весовых потерь были поставлены опыты нагревания смол в токе воздуха, освобожденного от СОг и влаги. Помещенная в печь Марса стекля1нная трубка, в которой производилось нагревание смолы, была соединена с ловушкой, охлаждаемой смесью льда и соли. После еекольких часов нагревания смолы капля конденсата из ловушки исследовалась рефрактометрически. Коэффициент преломления По для конденсата от смол КУ-1 и КУ-2 найден соответственно равным 1,33291 и 1,33292 при 20 0,1° величина по для воды составляет 1,33299. Следовательно, единственным летучим про- [c.243]

Богданченко А. Г. Определение содержания окиси углерода в воздухе сжиганием в печи Марса. Зав. лаб., 1948, 14, № 5, с. 623. [c.131]

Навеску карбида в 1 г переносят в платиновую чашку, куда приливают смесь из 15 мл плавиковой кислоты и 30 мл воды. Чашку подогревают на бане и по каплям добавляют азотную кислоту (плотн. 1,4) до тех пор, пока не прекратится бурная реакция, и весь карбид вольфрама не растворится. Для уверенности в полноте разложения карбида прибавляют еще несколько капель азотной кислоты и оставляют на водяной бане 5—10 минуг. Содержимое чашки разбавляют водой и отфильтровывают свободный углерод в маленький платиновый тигель с сетчатым дном (или в такой же пальцеобразный тигель, могущий поместиться в трубке для сожжения в печи Марса). На дно тигля кладут слой волокнистого асбеста. Тигель с осадком хорошо промывают водой, подсушивают в сушильном шкафу, асбест переносят в фарфоровую лодочку, и сожжение производится обычным путем в течение 15 минут в печи Марса при 950—1000° С. [c.541]

Далее, убедившись на примере метана в особенно высокой окислительной способности осажденной С03О4, мы перешли к испытанию этого катализатора на других углеводородах гептане, бензине и бензоле. Для этого были проведены сравнительные опыты по сжиганию параллельных проб в фарфоровой трубке, помещенной в печь Марса и раскаленной до 900°, и на катализаторе при 300°. Количество СО2, образовавшееся в ре- [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология