Собранные установки

Устанавливают защитный кожух, проверяют герметичность собранной установки для перегонки парафина. Для этого создают вакуум остаточное давление не должно быть более 0,2 мм рт. ст. [c.463]

После сборки установки ее обязательно проверяют на герметичность, для чего включают вакуум и следят за показаниями манометра. Хорошо собранная установка после отсоединения насоса держит вакуум по крайней мере несколько минут. Если установка пригодна для работы, в нее помещают перегоняемое вещество, подключают вакуум, регулируют ток газа через капилляр так, чтобы он давал струйку очень маленьких пузырьков, и только после этого [c.151]

Сборка установки должна проводиться с большой тщательностью и аккуратностью, так как это является непременным условием успешной и безопасной работы. Собранные установки должны быть не только грамотными конструкционно, но и иметь привлекательный вид. [c.25]

Порядок измерения pH на приборе рН-121 . Б лаборатории практикума общей химии МГУ студентам предлагается работать на собранных установках с отградуированными рН-метрами. При использовании приборов марки рН-121 соблюдайте следующий порядок измерений pH. [c.217]

Для проведения опыта в большем масштабе можно использовать небольшую реторту, специально предназначенную для таких опытов, так как посуда в процессе работы сильно загрязняется смолистыми веществами и вымыть ее очень трудно. При хорошо собранной установке, исключающей утечку газов, и правильном обогреве реторты опыт может быть проведен даже на учительском столе без заметного загрязнения воздуха. Необходимо лишь следить за тем, чтобы несмотря на сильный нагрев реторта не треснула. [c.90]

Чтобы получить вольт-амперную кривую, вычерчивают график, откладывая на абсциссе приложенное напряжение, на ординате — отклонения стрелки гальванометра, характеризующие изменение величины тока в процессе электролиза. Все точки соединяют плавной линией. Перегиб на кривой отвечает потенциалу, при котором разлагается раствор сульфата натрия. На собранной установке определяют содержание кислорода в растворе и щелочность воды. [c.513]

В собранной установке газовые часы и регулятор давления проверяют на герметичность. Для этого пропускают через горелку несколько литров газа, затем горелку закрывают и наблюдают в течение 10 мин за стрелкой в газовом счетчике. Если стрелка неподвижна, то установка герметична. [c.67]

Мост переменного тока для измерения электропроводности, типа Р-38, или специально собранная установка с звуковым генератором. [c.104]

Перед началом фильтрования и после него проверяют герметичность собранной установки и целостность мембранного фильтра, например, путем определения точки пузырька . [c.23]

Собранную установку перед работой обязательно нужно испытать на герметичность. Для этого в установке закрывают все отверстия, сообщающие ее с атмосферой, кроме одного, к которому присоединяют через счетчик пузырьков (или склянку Тищенко) газометр, с помощью которого в установке создают разрежение или давление —30 см вод. ст. Установку можно считать герметичной, если через счетчик пузырьков будет проходить не более 1—2 пузырьков газа в минуту. [c.167]

После проверки на герметичность всей собранной установки включают электропечь и нагревают до определенной температуры. Если изучают влияние температуры на процесс, то крекинг проводят при трех-четырех температурах в пределах 723—796 К- Включают подачу воды на холодильник, заполняют газометр водой, охлаждают приемник (смесью воды со льдом). Затем в воронку 1 заливают 25—30 мл керосина, очищенного от предельных и ароматических соединений. [c.95]

Проведение пиролиза. После проверки на герметичность всей собранной установки включают электропечь 1 и нагревают до заданной температуры. Если необходимо изучить влияние температуры на процесс, то пиролиз следует проводить при трех температурах (в пределах 873 — 1023 К). Включают подачу воды в холодильник 6, снова заполняют газометр водой, охлаждают приемник [c.101]

Перед началом работы на вновь собранной установке ее необходимо испытать на герметичность и прочность при максимальном рабочем разрежении, приняв необходимые меры предосторожности [c.122]

После сборки установки перед заполнением колбы жидкостью обязательно проверяют систему на герме тичность при максимальном разрежении (защитные очки, маска) Хорошо собранная установка после отсоединения насоса держит вакуум по крайней мере несколько минут [c.188]

Не говоря о многих прочих преимуществах этого метода, отсутствие необходимости приготовления стандартных растворов, сокращение количества употребляемых реактивов и посуды, универсальность применения однажды собранной установки очень облегчают аналитическую практику. [c.287]

Прибавляют 2,5 мл раствора сульфида натрия, 3—5 капель раствора фенолфталеина и затем осторожно, по стенке колбы, так, чтобы жидкости не смешивались, вливают 50 мл раствора едкого натра. Сейчас же включают колбу в собранную установку для отгонки (в приемник наливают 50 мл раствора борной кислоты), осторожно вращая, смешивают в ней оба слоя жидкости (жидкость должна окраситься в красный цвет) и начинают нагревание. Конец трубки холодильника должен быть погружен в раствор борной кислоты, находящийся в приемнике. [c.61]

Число царг (колпачковых) в собранной установке 4 [c.220]

Из собранной установки откачивают воздух и промывают ее исследуемым газом или парами жидкости. Затем вводят в камеру известное количество жидкости и после достижения температуры опыта определяют по высоте столбика жидкости в капилляре поверхностное натяжение на границе жидкости с ее паром. Затем через дно колонки впускают исследуемый газ, создают необходимое давление и перемешивают фазы. Дают установится уров- [c.371]

Ввиду того что поры окиси меди лишь постепенно полностью освобождаются от адсорбированного воздуха, для вновь собранной установки необходимо. определить поправку. Ее определяют сжиганием в условиях анализа нескольких навесок сахарозы, приблизительно соответствующих навескам исследуемых нефтепродуктов (например, 10, 20, 40, 60 мг). Поправку вычисляют как среднее арифметическое от всех полученных объемов газа в азотометре. Обычно она. составляет 0,015—0,017 мл и бывает постоянной. Спустя приблизительно месяц (С начала работы установки эта поправка становится так мала, что практически сводится к нулю, и при вычислении результатов анализа ею можно пренебречь. [c.52]

Когда установка для фильтрования приготовлена, приступают к декантации и фильтрованию. Для этого, сидя за лабораторным столом, помещают перед собой собранную установку для фильтрования (рис. 44), левой рукой удерживают в вертикальном положении стеклянную палочку, а правой берут стакан носиком влево. Чтобы руки при сливании раствора не дрожали, локтями опираются на стол. Конец стеклянной палочки вводят в воронку ниже края фильтра, но не касаясь его, и осторожно, немного [c.73]

Проверка лабораторной установки на герметичность, обеспечить успешное проведение опыта, а также избежать попадания паров и газов в атмосферу, собранную установку испытывают на герметичность. При этом проверяют как линии между аппаратами, так и фланцевые и резьбовые соединения на них самих. Для этой цели в выводную линию системы (рис. 13) включают чорез тройник открытый водяной манометр. Через сырьевой патрубок подают воздух при открытых крапах и 5 и закрытом 2. Затем ]>ран 3 осторожно прикрывают, чтобы на манометре 4 возник иекоюрый перепад давления. После этого быстро закрывают ]фаны 3 ш 1 я прекращают подачу воздуха, чтобы на манометре, а следовательно, н в системе сохранилось некоторое избыточное давление. Если давление в течение 10—15 мин не изме- [c.23]

Выполнение. Снять цилиндр Включить собранную установку в сеть. Работая движком латра. показать, что при определенной силе тока (смотреть на показание амперметра) спираль раскаливается. Выключить ток и накрыть спираль цилиндром, подвесив его на кольце штатива. Теперь соединить стеклянную трубку с баллоном и, пустив водород, подвести трубку в цилиндр. Тщательно вытеснить воздух сильной струей водорода. Когда цилиндр наполнится водородом (об этом можно суд 1ть, например, опустив палец в цилиндр, по легкому холодку), включить ток и довести силу тока до замеченного ранее предела (показание амперметра). Спираль не раскаливается. [c.15]

Чтобы вытеснить находящийся в аппарате Киппа воздух, перед работой нужно открыть кран и дать кислоте подняться в средний шар настолько, чтобы она закрыла цинк. Повторить эту операцию 2—3 раза. Если аппарат подключается к какой-либо установке, следует поставить перед ней пустую промывную склянку. В качестве счетчика пузырьков можно использовать промывалку с глицерином или концентрированпой серной кислотой. Собранная установка обязательно должна быть проверена на герметичность. [c.7]

Получение. Собранные установки проверяют на герметичность. При получении к- бутана нет необходимости в удалении воздуха из установки продувки ее получаемым бутаном, так как реакция образования бутана протекает /при низкой температуре (в растворе жидкого аммиака, имеющего температуру около 33 °С) и конденсацию бутана проводят при оравни-тельно высокой температуре (—70°С), при которой воздух не конденсируется. [c.323]

В лаборатории при сборке новой или использовании уже собранной установки готовит установку к работе согласно требованиям ра дела Сборка установки и проверка ее герметичности , приведенном и данном практикуме. Показывает преподавател.ю установку, ллан выполнения эксперимента, сдает зачот по методике проведения опыта и мерам предосторожности и получает разрешение на выполнение лабораторной работы. [c.8]

ЗАМЕЧАНИЕ 1. В каждой маслоподъемной петле всегда остается более или менее значительное количество масла. Поэтому при первом запуске вновь собранной установки с большим числом ловушек считается допустимым понижение уровня масла в компрессоре. [c.209]

Основной задачей, стоящей перед студентами при выполнении работ, собранных в этой главе, является проведение заданной реакции в готовой или самостоятельно собранной установке и исследование технологических параметров процесса. Главными показателями при этом, конечно, являются как выход целевого продукта, так и материальный баланс. Они зависят от таких параметров, как температура, давление, природа катализатора, время контакта и др. Поэтому в одних и тех же работах по усмотрению преподавателя эти параметры (один или несколько) могут изкеняться в широких пределах. Особенно полезно для студента. проследить самому в процессе работы изменения выхода и характера материального ланса при изменении параметров процесса. Однако обычно на это требуется много времени и такое исследование часто может быть выполнено лишь в пределах курсовой работы. Тем не менее, соответствующие задания, по возможности, следует выполнять и в обычном практикуме. В описаниях работ приведены лишь блок-схемы установок. Более подробных сведений не требуется, если студент хорошо изучил элементы экспериментальных установок (гл. V). [c.221]

Из изложенного в настоящем разделе видно, что процесс кулонометрического титрования на хорошо собранной установке чрезвычайно прост и сводится к небольшому числу операций, легко и точно выполняемых аналитиком, не имеющим большого опыта или высокой квалификации. Процесс этот в большинстве случаев сводится к следующему. В титрациоппую ячейку с вмонтированными генераторными и индикаторными электродами помещают электролит, содержащий сравнительно большие количества компонента, окислением или восстановлением которого можно получить необходимый титрант. Тщательно размешивая реакционную смесь, вводят определенный объем раствора пробы и начинают генерировать титрующее вещество или ион. Пуск секундомера и включение генераторной цепи осуществляют одновременно. [c.41]

Выполнение определения. Через вновь собранную установку при нагретых электропечах пропускают в течение 30 мин кислород (50 мл мин), за это время трубку для сжигания несколько раз прокаливают электрогорелкой, о прокаливание повторяют каждый раз перед началом анализа. При этом к установке присоединяют поглотительные сосуды и пропускают 500 мл кислорода со скоростью 35—50 мл мин. Затем поглотительные сосуды отключают, 208 [c.208]

Вновь собранную установку необходимо при нагретых печах многократно продуть углекислым газом до полного вытеснения воздуха. Лишь когда в азото-метре появятся микропузырьки, можно приступать к анализу. Мпкропузырьки характеризуются тем, что они не блестят и очень медленно движутся вдоль стенок градуированной части азотометра, а не поднимаются посредине трубки. Если микропузырьки не образуются, надо снова энергично продуть всю установку углекислым газом. [c.52]

Испытание собранной установки проводилось на эталонных растворах Na l и КС1 в дистиллированной воде. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология