Калия-натрия тартрат, приготовление

Альбумин (раствор), калия-натрия тартрат, меди сульфат, калия иодид для приготовления биуретового реактива и рабочего биуретового реактива [c.381]

Методика приготовления. Растворяют 7 г сульфата меди (II) Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Отдельно растворяют 35 г тартрата калия-натрия Р и 10 г гидроокиси натрия Р в 100 мл воды. Незадолго перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.324]

Поступают, как описано выше (стр. 97) при анализе воды. Для коагуляции к 100 жл раствора добавляют сульфат цинка и щелочь. Разбавляют 5,00 мл или меньше осветленного раствора или фильтрата до 50 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака. Чтобы предотвратить помутнение, добавляют 1—2 капли раствора тартрата калия-натрия (приготовление см. стр. 81) и перемешивают. Затем добавляют 1 мл реактива Несслера (раствор а ) и заканчивают определение, как описано выше при анализе воды. [c.101]

Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450—500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе (бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа (П1), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества (0,25—0,5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа (П1) и алюминия следует добавлять сегнетову соль (тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. Чувствительность реакции—2 мкг в 50 м.л конечного объема при толщине слоя раствора 5 см. [c.74]

Тартрат калия-натрия, 20%-ный раствор. О способе приготовления см. стр. 342. [c.195]

К слабокислому исследуемому раствору, содержащему менее 100 у d или ртути в объеме 25 мл, добавляют по порядку 1 мл тартрата калия-натрия, 5 мл смеси 40%-ного раствора едкого натра и 1 %-ного раствора цианида калия и 1 мл солянокислого гидроксиламина. Приготовленную смесь встряхивают в делительной воронке с 15 мл раствора А дитизона и сливают слой хлороформа в другую делительную воронку, содержащую точно 25 мл холодного раствора винной кислоты. Экстрагируют исследуемый раствор еще 10 мл раствора А дитизона и объединяют хлороформные экстракты. Разделение фаз ведут тщательно, так чтобы водный раствор не попадал в хлороформ. Исследуемый раствор должен быть желтым от избытка дитизоната после повторной экстракции. [c.316]

Примечания. Приготовление биуретового реактива 0,75 г меди сульфата и 3 г натрия-калия тартрата растворяют в 250 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л, затем при энергичном перемешивании прибавляют 150 мл 10 % раствора натра едкого, свободного от углекислоты, 1 г калия йодида, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки. [c.34]

Берут 50 мл полученного фильтрата или его аликвотную часть (последнюю разбавляют до 50 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака), добавляют 1—2 капли раствора тартрата натрия-калия (приготовление см. стр. 81) и перемешивают. Добавляют 1 мл реактива Несслера (раствор а ), перемешивают и измеряют оптическую плотность, как указано при описании метода дистилляции (стр. 96, 97). [c.97]

Приготовление биуретового реактива. Растворяют 90 г натрия — калия тартрата в 400 мл 0,2 н. раствора едкого натра, прибавляют 10 г сульфата меди, после растворения добавляют 10 г йодида калия и доводят объем раствора 0,2 н. раствором едкого натра до 2 л. [c.989]

Для приготовления биуретового реактива в мерную посуду на 250 мл вносят 0,375 г сульфата меди 1,5 г тартрата натрия-калия и растворяют в 150 мл воды. При энергичном перемешивании добавляют 75 мл 10 %-ного раствора НаОН и 1 г йодида калия и доводят содержимое до 250 мл водой. Реактив хранят в полиэтиленовом сосуде, покрытом изнутри парафином, так как он не подлежит длительному хранению. [c.235]

Для приготовления раствора 0,2 г ацетата свинца РЬ(СНзС00)2"2Н20 растворяют в воде, добавляют 10 мл 10 %-ного раствора сегнетовой соли (тартрата калия-натрия) и делают раствор щелочным добавлением по каплям [c.152]

Соли и эфиры винной кислоты называются тартратами. Гидро-L (+)-тартрат калия КООС—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН выпадает в виде осадка из вина при хранении ( винный камень ). Тетрагидрат тартрата калия-натрия КООС—СН (ОН)—СН (ОН)— OONa (сегнетова соль) служит для приготовления реактива Фелинга (фелиигова жидкость). [c.490]

Методика. К 10—20 мл содержащего висмут раствора, который может быть 0,1 М по кислоте, прибавляют 10 мл или более раствора маскирующих агентов 150 г ЭДТК, 50 г цианистого калия и 50 г тартрата аммония в 1 л 1,5 М водного раствора аммиака (1 10)] и 1 мл 0,2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Встряхивают приготовленный раствор точно с 10 мл четыреххлористого углерода в течение 30 сек и измеряют поглощение экстракта при 400 ммк. [c.292]

Описанная реакция применена для определения суммарного содержания цинка и кадмия в азотной, бромистоводородной и фтористоводородной кислотах, а также в тартрате калий-натрия (сегнетовой соли). Для создания оптимального значения pH рекомендован гликоколевый буферный раствор, приготовленный из 0,1 н. раствора аминоуксусной кислоты (гликокол), хлорида натрия и 0,1 н. раствора едкого натра. Растворяют 7,585 г гликоколя и 5,85 г хлорида натрия в 1 л дистиллированной воды. На 100 мл раствора гликоколя и хлорида натрия приливают 3 мл 0,1 н. раствора едкого натра. [c.267]

Бесцветные кристаллы малорастворим в воде 3,42-10 8 М растворим в / хлф. 0,89 М, ССЦ 0,10 М, бзл. 0,21 М, этилацетате 0,002 М, бутилацетате 0,10 М, н-бутаноле. Обычно используют раствор ДДКРЬ в хлф., синтезированный перед работой (в делительную воронку всыпают 0,1 г ацетата свинца, растворяют в 20 мл воды, прибавляют 0,5 г тартрата калия-натрия, 0,20 г ДДККа, 50 мл хлф., перемешивают, добавляют несколько кристалликов ДДККа. Если в водной фазе появится осадок, то вновь перемешивают. Фазу хлф. промывают дважды по 20 мл воды, фильтруют через сухой фильтр 10 мл приготовленного раствора достаточно для экстракции 0,1 мг меди. При хранении на свету раствор быстро разлагается в темной склянке— за 3—4 недели разлагается на яг 10%. [c.81]

Реактивы, растворы и посуда. 1) Кислота фтористоводородная (р= 1,13 г/см ) 2) кислота серная (р= 1,84 г/см ) и разбавленная 1 1 и 1 4 3) тартрат аммония, 16- и 8%-ные растворы 4) натрия пиросульфат 5) бриллиантовый зеленый, 1%-ный раствор 6) толуол ос. ч. 7) ацетон ос. ч. 8) бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) 9) фторид натрия ос. ч., насыщенный раствор 10) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 500 мкг тантала (для его приготовления 61мг оксида тантала (V) сплавляют с 2г пиросульфата калия при 900"С с добавлением нескольких капель серной кислоты р=1,84г/смЗ до получения прозрачного плава плав растворяют при кипячении в 40 мл 10%-ного раствора тартрата аммония, добавляют 10 мл аммиака (1 9) до получения прозрачного раствора, дают раствору остыть при комнатной температуре и доводят водой до метки в колбе вместимостью 100мл) 11) рабочий раствор тантала, содержащий в 1 мл 5 мкг тантала (для его получения 1 мл запасного [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология