Тартраты предотвращение осаждения

Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450—500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе (бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа (П1), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества (0,25—0,5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа (П1) и алюминия следует добавлять сегнетову соль (тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. Чувствительность реакции—2 мкг в 50 м.л конечного объема при толщине слоя раствора 5 см. [c.74]

Гидроокись индия не осаждается гидроокисями щелочных металлов [346, 385] и аммиаком [335, 384] из растворов, содержащих тартрат [335, 346, 384, 385], цитрат [346] и малат [346]. В присутствии лактата гидроокись индия осаждается [346]. Для предотвращения осаждения 1п(0Н)з достаточно, чтобы в растворе на 1 моль сульфата индия присутствовал 1 моль цитрата, тартрата или малата [346]. [c.32]

Если координационное число атома металла по отношению к данному реагенту превышает зарядность иона металла, что часто имеет место, то образуется анионный комплекс, обычно растворимый Б воде. Примерами могут служить растворимые комплексы оксалатов, цитратов, тартратов металлов и др. Образование таких комплексов часто используется для предотвращения осаждения гидроокисей металлов в щелочной среде. [c.276]

Амины и аммиак, которые хотя и не относятся к высокоселективным реагентам, обычно используют в качестве маскирующих агентов с показателями маскирования в пределах 5—25 по отношению к таким ионам металлов, как ртуть(И), медь(П), серебро, цинк, никель и кадмий (см. рис. 11-4). Буферные растворы уксусной кислоты можно использовать для маскирования ионов свинца с целью предотвращения осаждения сульфата свинца (показатель маскирования составляет примерно 3 или 4). Цитраты в виде 0,5 раствора при pH = 13 характеризуются показателями маскирования 26 — для алюминия и 22 —для железа(1П). Образование растворимых комплексов оксалата, цитрата и тартрата может быть использовано для предотвращения выпадения осадков гидроксидов многих металлов. При более низком значении pH оксалат в качестве маскирующего агента для этих ионов лучше, чем цитрат. Цианиды в реакции с ЭДТА при высоком pH маскируют ионы таких металлов, как серебро, кадмий, кобальт, медь, железо, ртуть, никель и цинк, однако они не оказывают влияния на алюминий, висмут, магний, марганец, свинец и кальций. Следовательно, цианиды можно использовать при дифференцирующем титровании ЭДТА смесей этих металлов. Часто вместо цианидов для маскирования предлагаются тиолы, поскольку они менее токсичны при низком [c.233]

В щелочном растворе диэтилдитиокарбамат натрия образует с висмутом слаборастворимый желтый диэтилдитиокарбамат висмута, который можно экстрагировать хлороформом, четыреххлористым углеродом и иными растворителями. Другие металлы не реагируют с диэтилдитиокарбаматом, если в качестве комплексообразующего вещества применяют этилендиаминтетраацетат или цианид при достаточно высоком pH (стр. 167). Ход анализа, приведенный ниже, требует pH 7—10. Очевидно, эта величина слишком мала для эффективного комплексообразования со свинцом и ртутью, растворы диэтилдитиокарбаматов которых в четыреххлористом углероде поглощают свет ниже 400 Таким образом, можно определять 0,1 мг (или менее) висмута в присутствии 1 мг Нд(П), С(1 или Ag, 5 мг Си(П) и 100 мг РЬ. Для предотвращения осаждения гидроокисей добавляется тартрат. При измерении светопоглощения при 400 лг г чувствительность вдвое меньше чувствительности иодидного метода. [c.300]

В последние годы широкое распространение получили процессы, в которых на стадии окисления — восстановления применяют органические красители (Стретфорд-процесс). Сначала сероводород (содержание в газе 10—10000 млн , или 1%) абсорбируют раствором карбоната и ванадата натрия и антрахинона-2,6- и 2,7-дисульфоната (АДА) при рН-8,5—9,5. Для предотвращения осаждения ванадата добавляют тартрат натрия и калия. При этом протекают следующие реакции абсорбция [c.159]

С количественной стороны маскирующий реагент можно рассматривать как вещество, уменьшающее концентрацию свободного металла или свободного лиганда, и, следовательно, понижающее кажущуюся прочность комплекса в данных экспериментальных условиях. Простейшим примером является предотвращение осаждения ионов N1 , Си , Т.п и Сс1 + избытком аммиака или Мп2+, РЬ + и 1пз+ — тартратами и цитратами, что обсуждается в гл. 9. В присутствии избытка аммиака ЕВТА можно применять для оттитровывания кальция до того, как начнет титроваться медь, в то время как обычно элементы титруются в обратной последовательности. При спектрофотометрических определениях концентрация мешающего иона очень часто должна быть значи- [c.142]

Молибден может быть отделен от вольфрама осаждением сероводородом в растворе минеральной кислоты, содержащей тартрат для предотвращения соосаждения вольфрама. Если требуется четкое разделение, то для сульфида молибдена, полное осаждение которого, как известно, вызывает трудности, необходимо применять носитель. Из-за близости размеров ионных радиусов пятивалентная сурьма является хорошим носителем для шестивалентного молибдена при сульфидном осаждении. После одного сероводородного осаждения в 25 мл горячего раствора, содержащего 20 у молибдена, 1 мг 5Ь(У), 2 г сульфата натрия и 0,5 мл 6 н. серной кислоты, в растворе остается [c.795]

Методика. К 10 мл раствора, содержащего не более 200 мкг алюминия, прибавляют 0,5 М раствор ацетата натрия, чтобы установить pH 4,0. Встряхивают полученный раствор в течение 15 мин с двумя порциями 1%-ного раствора НМОх в хлороформе. Добавляют к водной фазе 1 мл 0,2 М раствора тартрата натрия-калия (для предотвращения осаждения гидроокиси алюминия) н буферный раствор на основе аммиака и хлористого а.ммония, чтобы pH был равен 10. Снова встряхивают раствор с двумя последовательными порциями 1%-ного раствора НМОх в хлороформе (по 10 мин) и затем удаляют оставшиеся следы реагента, экстрагируя их 5 мл хлороформа. Алюминий, который остался в водной фазе, извлекают затем, всгряхива.ч в течение 5 мин с 10 мл 0,1 М раствора НОх в хлороформе, и измеряют светопоглощение оксината алюминия при 390 м.ик. i [c.290]

При восстановлении иона ЫО"з в щелочных растворах, со держащих тартрат для предотвращения осаждения ионов двух-и трехвалентного хрома, получаются менее точные результаты, вероятно, вследствие образования каких-то промежуточных веществ. Наилучшие результаты получаются при высокой концентрации тартрата натрия (1,5 М) и относительно небольшой концентрации NaOH (0,2 М) [19]. При таких условиях образуется 99,0 0,3% N№4 от ожидаемого количества. Варьирование избытка rS04 от 15 до 50% не влияет на результаты. Результаты также не зависят от продолжительности стояния реакционной смеси (от 1 мин. до 1 часа). Если концентрация тартрата настолько мала или концентрация NaOH настолько велика, что происходит осаждение Сг(ОН)з, то ион NOj восстанавливается неколичественно. [c.61]

Разделение металлов путем регулирования pH анализируемого раствора может успешно применяться только к некоторым комбинациям металлов, а именно к тем, дитизонаты которых имеют заметно различающиеся константы экстракции. Экстракция из кислого раствора (О, 1—0,5 н.) служит для отделения таких металлов, как палладий, серебро, ртуть и медь от других металлов . Свинец и висмут могут быть разделены при pH 3,0 (стр. 293). Сделав раствор сильнощелочным (1 н. едкий натр) после прибавления цитрата или тартрата для предотвращения осаждения гидроокисей, кадмий может быть количественно проэкстрагирован раствором дитизона в четыреххло-ристом углероде и отделен от таких металлов, как свинец и цинк, но не от благородных металлов, ртути, меди, кобальта и никеля. [c.145]

Мертптобензотиазол. При использовании 2-меркаптобензотиазола можно отделить следы кадмия от никеля методом экстракции Кадмиевый комплекс этого реактива экстрагируется хлороформом из аммиачной среды небольшое количество тартрата добавляют для предотвращения осаждения гидроокисей таких металлов, как марганец. Затем хлороформный экстракт [c.313]

Марганец можно титровать раствором ЭДТА с эриохромом черным Т при рН=10. Изменение окраски в конечной точке титрования четкое однако следует принимать меры предосторожности для предотвращения окисления и гидролиза. В качестве восстановителя можно использовать аскорбиновую кислоту и гидроксиламин. При высокой концентрации марганца для предотвращения осаждения гидроокиси к раствору добав ляют винную кислоту [662, 667] или, что лучше, триэтаноламин [1692] При использовании тартратов титрование следует проводить при 60 °С Вместо эриохрома черного Т в качестве индикатора можно исполь зовать пирокатехиповый фиолетовый. Условия работы при этом не из меняются [1318]. [c.241]

Обработка портвейна после его созревания производится обычно согласно принятой энологической практике. Осветление осуществляют, как правило, с помощью белоксодержащих веществ — желатина, яичного белка или казеина. Для удаления нестабильных белковых фракций из светлых портвейнов может применяться бентонит. На некоторых винзаводах для уменьшения выпадения осадка при созревании молодых виноматериалов используют центрифугирование. Большинство рубиновых и относительно молодых золотистых портвейнов для удаления нестабильных тартратов, красящих и коллоидных веществ подвергают стабилизации холодом. Чаще всего применяют две технологии 1) пропускание вина через теплоообменник и ультра-кулер для понижения его температуры до примерно -8 °С с последующей стабилизацией в хорошо изолированных или охлаждаемых танках, и 2) применение системы охлаждения непрерывного действия, в которых вино охлаждается и непрерывно пропускается через кристаллизатор, где суспендируются кристаллы битартрата калия (они служат своего рода затравочными кристаллами для дальнейшей кристаллизации) [ 130]. И в том и в другом случае вино после стабилизации фильтруют через диатомитовые фильтры, а затем через пластинчатые и при необходимости патронные мембранные или погружные фильтры. Известны эксперименты по применению тангенциально-поточного фильтрования [75] до или после стабилизации, но в промышленном масштабе оно еще не применяется. Для предотвращения последующего осаждения макромолекул рекомендуется применять после стабилизации холодом ускоренную пастеризацию [9], и некоторые виноделы до сих пор ее применяют при обработке молодых вин, несмотря на возможное увеличение содержания этилкарбамата [22] (см. также подраздел Этилкарбамат ). Недавние эксперименты по электродиализу для стабилизации портвейна по сравнению с традиционными методами дали лучшие результаты относительно вкуса и аромата, энергозатрат и расходов на фильтрование. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология