Ализарин сафироль

Кислотный синий антрахиноновый 3 (ализарин сафирол Б) получают из 1,5-диоксиантрахинона последовательно сульфированием, питро ванием и восстановлением [c.758]

Ализарин-сафирол Б и СЕ (кислотный сииий антрахиноновый) [c.285]

Выход около 105 г ализарин-сафирола Б. [c.286]

Выход около 22—24 s ализарин-сафирола СЕ (кислотного синего антрахинонового). [c.286]

Ализарин сафироль Б представляет собой динатриевую соль [c.442]

Исходным продуктом для получения ализарина сафироля Б служит 1,5-диоксиантрахинон. [c.443]

Из раствора тетранатриевой соли 1,5-диокси-4,8-диамино-антрахинон-2,6-дисульфокислоты ализарин сафироль Б выделяют подкислением соляной кислотой [c.444]

Для выделения красителя пасту тетранатриевой соли размешивают с водой в стальном футерованном аппарате с фаолитовой мешалкой и эмалированным паровым барботером и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Массу подогревают до 80° и размешивают до окончания выделения, что устанавливают пробой под микроскопом. Выделенный ализарин сафироль Б отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре холодной водой. [c.445]

Исходным продуктом для получения красителя служит ализарин сафироль Б. При нагревании ализарин сафироля Б с разбавленной серной кислотой в присутствии борной кислоты одна из сульфогрупп отщепляется и получается моносульфокислота [c.446]

В аппарате приготовляют 96%-ную серную кислоту смешением 20%-ного олеума с купоросным маслом, затем загружают борную кислоту и постепенно, небольшими порциями, загружают сухой молотый ализарин сафироль Б. Массу размешивают до полного растворения красителя, добавляют из мерника воду, подогревают до 120—125° и размешивают до окончания гидролиза, что определяют по растворимости красителя в воде. Для этого пробу реакционной. массы по каплям выливают в холодную воду, налитую в стеклянный цилиндр. Гидролиз считается законченным, когда капля массы, не растворяясь, падает на дно цилиндра. [c.446]

Исходным продуктом для получения красителя служит ализарин сафироль Р (тетранатриевая соль 1,5-диокси-4,8-диами-ноантрахинон-2,6-дисульфокислоты). [c.455]

При действии на ализарин сафироль Р гидросульфита натрия и едкого натра происходит гидролиз обеих сульфогрупп, замена аминогрупп гидроксильными группами, восстановление [c.455]

Щелочной гидролиз ализарин сафироля Р проводят в стальном аппарате со стальной рамной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [c.457]

Из каких стадий состоит получение ализарин сафироля Б из 1,5-диокси- [c.463]

При нагревании ализарина сафироль Б с разбавленной серной кислотой в присутствии борной кислоты происходит гидролиз одной сульфогруппы, и образуется краситель к и с л о т и ы й синий антрахиноновый [c.284]

Изомер 1,5- является исходным полупродуктом при синтезе красителя кислотного синего антрахинонового (ализарин сафироля СЕ, см. ниже). [c.207]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

АЛИЗАРИН САФИРОЛ Б, твердое синее в-во раств. в воде. Получ. сульфированием 1,5-диоксиантрахинона олеумом с послед, нитрованием образовавшейся 1,5-диоксиант-рахинон-2,6-дисульфокислоты и восст. 1,5-диокси-4,8-ди-нитроантрахинон-2,6-дисульфокислоты действием NajS. [c.21]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахинон, но и ряд других производных антрахинона, например ценный краситель кислотный синий антрахиноновый (ализарин-сафирол), восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина [c.308]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

При восстановлении 4,8-динитрон1,5-диоксиантрахинон-2,6-ди-сульфокислоты сернистым натрием в присутствии едкого натра получается тетранатриевая соль 1,5-диокои-4,8-диаминоантрахи-нон-2,6-дисульфокислоты (ализарин сафироль Р) [c.443]

Производство ализарин сафироля Б. Производство состоит из следующих основных операций 1) сульфирование 1,5-диоксиантрахинона 2) нитрование 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты и 3) восстановление 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахи-яон-2,6-дисульфокислоты. [c.444]

Гидролиз ализарин сафироля Б проводят в чугу шом аппарате (гидролизере) со стальной якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [c.446]

Пасту ализарин сафироля Р размешивают с разбавленным раствором едкого натра, подогревают массу до 93—96°, вытесняют воздух из аппарата сжатым азотом, чтобы избежать окисления лейкотетраоксиантрахинона, и загружают гидросульфит натрия. После этого аппарат герметически закрывают, подогревают массу до 104— 106° и размешивают при этой температуре и небольшом избыточном давлении в течение нескольких часов до тех пор, пока вытек пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге не станет желтым или коричневым, переходящим при окислении на воздухе в грязно-фиолетовый цвет, что указывает на окончание процесса гидролиза. [c.457]

Фиолетовые щелочные растворы полноксиантрахняонов ализарина, пурпурина, хинализарина и др.—также восстанавливаются до производных антрагидрохинона. Изменение окраски на красную хорошо заметно даже в присутствии незначительных количеств этих соединений. То же происходит с темно-синим щелочным раствором 1,5-диокси-4,8-диаминоантрахинон-2,6-дисульфокислоты (ализарина-сафирола). [c.610]

Эта соль не только является промежуточным продуктом в синтезе красителя кислотного синего антрахннонового, но имеет и некоторое самостоятельное значение как кислотный краситель ализарин сафироль Б. [c.284]

На базе полученных таким образом оксиантрахиноиов Ильинский синтезировал первый кислотный краситель антрахи-ионового ряда — широко известный теперь ализарин-сафироль. [c.27]

Конец ХУП — начало XIX в. знаменуется открытием и производством первых азо-, сернистых и антрахиноновых красителей. Большую роль в развитии химии антра-хиноновых красителей сыграли работы М. А. Ильинского по изучению процесса сульфирования антрахинона. М. А. Ильинский получил первый кислотный краситель антрахинонового ряда—-Ализарин сафирол Б (1891 г.). [c.8]

Одним из наиболее важных представителей сульфированных аминооксиантрахинонов со свободными (незамещенными) аминогруппами является краситель ализарин сафироль СЕ [c.209]