Альдегиды конденсация со смолами

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

Экспериментальные работы Г. С. Петрова показали, что, комбинируя кумароновые смолы с плавкими феноло-альдегид-ными смолами, можно получить хорошие пластмассы. При этом лучше применять новолачные смолы, полученные комплексной конденсацией крезола с формальдегидом и фурфуролом, а также фенола с ацетальдегидом. [c.256]

В этих условиях наряду с гидратацией ацетилена протекают два побочных процесса — конденсация ацетальдегида с образованием кротонового альдегида и смол [c.195]

В загрязнении масла и образовании отложений на деталях двигателя участвуют как продукты неполного сгорания топлива, так и само масло. При этом одна часть продуктов неполного сгорания топлива может с самого начала попадать в масло и находиться в нем в не-растворенном состоянии, например, в виде отдельных частичек сажи, а другая часть — в окисленном растворенном состоянии в виде альдегидов, кислот, смол н т. п. В дальнейшем подвергаясь вместе с углеводородами масла процессам окислительной полимеризации и конденсации, эта часть может образовывать нерастворимые в масле продукты загрязнений. [c.57]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Фенолальдегидные смолы готовят конденсацией фенолов с альдегидами. Эти смолы твердеют при нагревании и становятся нерастворимыми и неплавкими. Они имеют относительно темную окраску. [c.718]

Определенное влияние на растворимость фенол-альдегид-яых смол имеет также и природа альдегида, участвующего в конденсации. Высшие, менее полярные, чем формальдегид, альдегиды дают растворимые в углеводородах смолы даже ири применении фенола или крезолов. . [c.177]

Продукты частичной конденсации моно- и двухатомных фенолов с форм--альдегидом, фурфуролом или уротропином. Водорастворимые смолы применяются в смеси с латексами каучуков, содержащих функциональные группы, в качестве пропиточных составов для корда и других технических тканей с целью повышения прочности связи их с резиной. Для тех же целей применяются смолы, модифицированные этиленгликолем. Наличие этиленгликоля замедляет скорость образования пространственных структур при конденсации смолы и увеличивает ее эластичность. Смеси латексов полярных каучуков с водорастворимыми смолами или водными эмульсиями смол находят все большее применение в качестве адгезивов взамен обычных клеев на основе смесей тех же полярных каучуков с аналогичными смолами в органических растворителях. [c.406]

Маслорастворимые смолы получаются при конденсации высших гомологов фенола, в частности п-грег-бутилфенола, е альдегидами. Такие смолы носят название 100%-ных феноло-формальдегидных смол. Покрытия, полученные на их основе, обладают повышенной водо- и атмосферостойкостью, механической прочностью и лучше высыхают. Наиболее употребительны алкилфенольный лак № 171 (ТУ МХП 1558—47), используемый для наружных покрытий, грунтовки ФЛ-ОЗ-К и ФЛ-013 (ГОСТ 9109—59) для черных металлов, а также ФЛ-ОЗ-Ж и ФЛ-ОЗ-КК (ГОСТ 9109—59) для цветных металлов. Эти грунтовки обладают стойкостью в условиях высокой влажности при повышенной температуре и в этом отношении значительно превосходят глифталевую грунтовку № 138. [c.28]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [c.188]

Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами эти смолы способны к обмену анионов и гидроксил-ионов. [c.18]

Конденсация альдегидов в колбе с мешалкой с последующим завершением реакции в колонне. В колбу с мешалкой загружали смолу АВ-17-8 в ОН -форме, водный раствор формальдегида и N301. Затем к смеси при постоянном перемешивании подавали масляный альдегид. Конденсацию проводили в течение 15 мин при 30—60° С, после чего водный раствор, представляющий собой нерасслаивающуюся смесь продуктов конденсации и пепрореагировавших альдегидов, [c.294]

Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кислоты и оксикислоты. Продукты уплотнения, представляющие в основном смолы и лишь в незначительном количестве асфальтены, образуются в результате вторичных процессов конденсации кетонов, альдегидов и т. п. Количество продуктов уплотнения по сравнению с кислой частью продуктов окисления невелико. [c.268]

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Анионообменные смолы (типа амберлита) каталитически активируют реакции конденсации альдегидов со сложными эфирами (типа ацетоуксусного, цианоуксусного, малонового). Эти реакции про-30 [c.483]

Конденсация двух, молекул одного альдегида. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо [377], и реакция вполне осуществима. Этим путем в альдоли и (или) продукты их дегидратации были превращены многие альдегиды. Наиболее эффективными катализаторами здесь служат основные ионообменные смолы. Естественно, что в эту реакцию вступают только альдегиды, содержащие атом водорода в а-положении. [c.382]

Альдегиды могут быть применены для получения спиртов, кислот, эфиров, аминов и т. п. или же в качестве исходных альдегидсодержащих продуктов для конденсации смол, например феноло-альдегидного типа. [c.160]

В производстве новолачных смол, помимо формальдегидй, могут применяться уксусный, масляный альдегиды и фурфурол. При применении уксусного и масляного альдегида конденсация протекает так же, как и с формальдегидом, т. е. компоненты берутся в соответствующих эквивалентных соотношениях, но избыток альдегида не ведет к образованию неплавких продуктов. Однако нужно отметить, что уксусный альдегид вследствие летучести и горючести требует особых предосторожностей при работе и хранении. [c.74]

Смолы эти. легко растворимы в бензоле, трихлорэтилене. Для получения таких же смол рекомендуют конденсировать различные амины с другими альдегидами. Так, например, анилин, толундин, иафтиламии можно конденоироватъ с ацетальдегидом или кротоновым альдегидом. Конденсацию проводят при 80—100° в присутствии щавелевой кислоты и растворителя. Получаемая при этом смола применяется для производства быстро сохнущих лаков. Смолы такого типа хорошо растворимы в бензоле, сольвент-пафте и других арома-248 [c.248]

Применяя альдегид, можно смолу, полученную из фенола и углевода, дополнительно обработать формалином, гекса, фурфуролом или ангидроформальдегиданилином. Альдегид вводят в самом начале конденсации или позднее, но раньше конца процесса образования смолы. [c.544]

Пропитку наполнителя смолой проводят обычно в аппаратах с мешалками (аппараты Вернера — Пфляйдерера). Для лучшей и более быстрой пропитки целлюлозу следует предварительно раздробить в специальных мельницах. Чтобы предотвратить распыление смолы и выделение свободного альдегида, аппарат закрывают герметически. Иногда аппараты нагревают, и в них происходит частичное выпаривание воды и дальнейшая конденсация смолы. [c.158]

Скорость реакции смолообразования, выход и качество смолы значительно возрастают при применении безводного фенола и перегнанного фурфурола с содержанием альдегида 95%> и выше При этих условиях удается получить смолу, имеющую сразу -же после реакции конденсаций температуру размя1гчения 30—50°, чтд указывает на глубокую конденсацию смолы. [c.98]

Как известно, маслорастворимые смолы получаются при конденсации высших гомологов фенола, в частности п-трет-бутл-фенола с альдегидами. Такие смолы, не содержащие модифицирующих добавок, носят название 100 %-ных фенолоформальдегидных смол. Покрытия, полученные на их основе, обладают повышенной водо- и атмосферостойкостью, механической прочностью и быстрее высыхают. [c.40]

Акролеин и ненасыщенные альдегиды. Акролеин реагирует с мочевиной легче, чем ацетальдегид, вследствие чего этому процессу посвящено много работ. Самс и Видмер установили, что при конденсации под давлением 1 моля акролеина и 2 молей мочевины образуются сиропообразные продукты, с 1,5 моля акролеина получается гель, при большем содержании альдегида— твердые смолы. Конденсацию необязательно проводить под давлением, она осуществляется в щелочной или кислой среде. В щелочной среде кристаллический промежуточный продукт не выделяют, как и при синтезе мочевино-формальдегидной смолы. [c.352]

С другой стороны, и присутствие альдегидов, кетонов, органических кислот в смолах, полученных из крэкинг-бензинов, указывает, что эти смолы являются (продуктами последовательной конденсации и полимеризации окисленных непредальных углеводородов. [c.311]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Наиболее доступный, но представляющий интерес лишь и качестве эталона шкалы, м-гептан может быть получен как из смолы южной сосны Pinus Jeffrey, так и синтетическим путем — конденсацией масляного альдегида с ацетоном [c.34]

I лавным образом иерекнси, авторы исследования в то же время приходят к выводу, что не.льзя отрицать и некоторого участия г, образовании смол также альдегидов и кислот, ио крайней мере в отдельных частных случаях. Кислородсодержащие соединения (продукты конденсации иерекисей) концентрируются главным об разом п высокомолекулярных фракциях (в остатках). [c.334]

Химический путь образования нефтяных смол нз раститель-1П)го вещества Стадников видит в реакциях конденсации спиртов, альдегидов и кетонов в результате взаимодействия как самих зтих соединенпй между собой, так п вследствие реакций последних с сер-ппстьнш и азотистыми соединениями, а также с непредельными п ароматическими углеводородами. [c.443]

Продукты уплотнеиия (смолы) образуются в результате вторичных процессов конденсации оксикислот, альдегидов и т. п. Количество их по сравнению с кислотной частью — невелико. [c.163]

Альдегиды и кетоны мотут дать продукты конденсации и вследствие этого вязкость масел может несколько повыситься. В присутствии смол и асфальтенов наблюдается повышение вязкости и коксового числа. Насколько при окислении могут расти значения этих показателей иллюстрируется следующим примером анализа масла после работы его в автомобильном двигателе (табл. 103). [c.231]

Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

Пропионовый альдегид кипит при 48,8°. При окислении воздухом он превращается в пропионовую кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 339). С формальдегидом пропионовый альдегид вступает в реакцию конденсации по схеме образования пентаэритрита при этом получается пентаглицерин СНзС(СН20Н)з (триметилолэтан), используемый как заменитель глицерина в производстве искусственных смол и т. п. [c.306]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакелитов. Последние были открыты в 1909 г. Л. Бейкелендом 150], откуда и их название. Бакелиты (кроме целлулоида) являются первыми синтетическими смолами, имеющими большое и разностороннее практическое применение, и им посвящена обширная литература 51—54]. Таким конденсациям могут подвергаться самые разнообразные фенолы и альдегиды, и получаемые продукты носят общее название фенолопластов, или фенопластов. [c.494]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

В качестве катализаторов конденсации фенола с альдегидами применяют НС1, Н3РО4, (СООН)г, а также NaOH и NH4OH. Механизм образования феноло-формальдегидных смол весьма сложен. Ниже приводятся схемы реакций поликонденсации с образованием новолачных и резольных смол, являющиеся в настоящее время общепризнанными. [c.188]