Вариаминовые красители

Производные аминодифениламина (Вариаминовые синие) дают азоидные красители с низкой прочностью к хлору (2—3). [c.784]

М [1] 2 — п-фенетидин (активатор — о-фенантролин), pj=l-iO- Ы J34) 3 — пирокатехиновый фиолетовый, Су, 2-10- М (П 4 — лейкооснование красителя зеленого Биндшедлера, Ср = 3-I0- М [751 5 — вариаминовый голубой, j,j=510- М [261 5—аш-ки-слота, Ср =210- М [331. [c.73]

Такое превращение в кислой среде N-нитроэосоединений в производные -нитрозодифениламина представляет практический интерес для получения некоторых весьма ценных и важных аминов (азоаминов), дающих интересные синие окраски (так называемые вариаминовые красители). Таким образом, например, получаются л-нитрозозамещенные из таких производных дифениламина, у которых свободно место 4, а в положении 3 находится алкильная или оксиалкиль-ная группа 212 [c.194]

Галогенидные соединения ртути образуют экстрагируемые соли с рядом красителей с родамином С, этилродамином С (родамин ЗБ), бутилродамином С, родамином 6Ж и вариаминовым си- [c.47]

Основания для синих азоидных красителей. Небольшое число оснований , пригодных для получения синих тонов (а в комбинации с Нафтолом А5—ОК также и темнозеленых), является производными дифениламина или эфиров аминогидрохинона. Вариаминовый синий В и РО являются изомерными соединениями, получающимися по двум различным схемам Вариаминовый синий РО поступает в продажу только в форме стабильного диазосоединения [c.758]

Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и иодистый метил. 3 Дназотированные сульф-аминовые кислоты (например, типа И из Вариаминового синего) [c.792]

Чувствительность индикаторной реакции повышается при использовании органических реагентов, которые при окислении образуют интенсивно окрашенные или люминесцирующие продукты. В качестве таких реагентов применяются о- и л-фенилендиамин, о-аминофенол, л-фене-тидин, аш-кислота, а также лейкооснования красителей л-фуксина, зеленого Биндшедлера, вариаминового голубого. Некоторые органические реагенты окисляются разными окислителями в присутствии ряда катализаторов, образуя идентичные или близкие по оптическим характеристикам продукты реакции. Это позволяет, изменяя условия проведения реакции—природу буферного раствора и маскирующего реагента, pH, концентрации окислителя и восстановителя, варьировать избирательность реакции и определять с помощью одного органического реагента несколько элементоз последовательно. [c.175]

Резкое падение потенциала системы Fe(II)—Fe(III) в конечной точке титрования иона Fe + этилендиаминтетрауксусной кислотой позволяет применять краситель вариаминовый синий В в качестве окислительно-восстановительного индикатора. При pH 2—3 окраска изменяется от бледно-желтой (восстановленная форма XVI) до интенсивной фиолетово-синей (окисленная форма XVII) [3]. [c.73]

Вместо вариаминового синего можно применять краситель СХХ, который продается в виде двойной цинковой соли под названием краситель Биндшедлера зеленый . Как ни странно, изменение его окраски при титровании бывает более заметным, если технический продукт перед употреблением оставляют на несколько месяцев на свету. В этом случае раствор красителя в воде имеет коричневатую, а не зеленую окраску, а прибавление Ре +-ионов при значениях pH между и 3,5 вызывает появление интенсивной зеленой окраски, которая при связывании всего железа (III) комплексоном вновь резко исчезает [56(108)]. Присутствующий в индикаторе цинк не мешает, если титрование проводят в области pH < 3,5. Разложившийся под действием света краситель Биндшедлера зеленый применяют- также при обратном титровании избытка ЭДТА в случае определения хрома (III) [56(111)]. Появление зеленой окраски хорошо заметно, несмотря на то что комплекс ЭДТА с хромом rY сам окрашен в интенсивный фиолетовый цвет. [c.77]

Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой такие органические красители, изменение окраски которых сопровождается обратимым окислением или восстановлением. Поэтому они могут использоваться для контроля изменения потенциала, которое имеет место при комплексонометрическом титровании растворов, содержащих ионы Ре(П)/Ре(П1) или другие подобные окислительно-восстановительные пары ионов (см. также разд. 1.8). Например, как только Ре(III) удаляется из равновесной системы благодаря образованию комплекса, окислительно-восстановительный потенциал системы изменяется настолько, что различные интенсивно окрашенные производные индофенола или индаминов, например вариаминовый синий (VIII), восстанавливаются до соответствующего бесцветного дифениламннового производного. [c.223]