Натр едкий электролизом с ртутным катодом

В качестве электролита для электролиза воды применяют преимущественно растворы едкого кали и лишь в отдельных случаях растворы едкого натра. Для приготовления электролита на промышленных установках используют только чистые щелочи, получаемые при электролизе водных растворов хлоридов на ртутном катоде. По данным В. С. Иванова и Ф. 3. Серебрянского электролизеры, работающие на электролите из химически чистой щелочи, имеют в два раза большую длительность пробега между ремонтами, чем такие же электролизеры, заполненные электролитом, приготовленным из технического едкого кали. [c.196]

В настоящее время хлор и едкий натр получают преимущественно электролизом водного раствора поваренной соли (хлористого натрия) в электролизерах с твёрдым стальным катодом (диафрагмен-нмй метод) или с жидким ртутным катодом (ртутный метод). [c.7]

При плавке каустической соды, получаемой электролизом с ртутным катодом, чтобы избежать ее загрязнения продуктами коррозии плавильных котлов, последние выполняют из никеля или из серебра. При этом получают едкий натр или едкое кали реактивной чистоты. Высокую коррозионную стойкость в расплавленных щелочах имеет никель [124]. [c.269]

Более высокие требования предъявляются к очищенному едкому натру, применяемому в производстве химических нитей и волокон, чистых металлов, в целлюлозно-бумажной промышленности. Очищенный едкий натр получают электролизом раствора хлорида натрия с применением ртутного катода, но в отличие от технического едкого натра марки РР в нем жестко нормируются примеси целого ряда металлов. [c.259]

Главное преимущество метода электролиза с ртутным катодом перед диафрагменным методом заключается в том, что по ртутному методу сразу получают концентрированную щелочь — едкий натр или едкое кали высокой чистоты. Концентрация щелочи, получаемой по ртутному методу, в 5—6 раз больше, чем по диафрагменному методу. Такая щелочь может быть непосредственно использована, например, в производстве искусственного волокна, без предварительного выпаривания и очистки. [c.363]

В литературе описано много работ и патентов в области электролиза с ионообменными диафрагмами с получением чистой и концентрированной каустической соды без применения ртутного катода [35, 36]. Однако эти работы не доведены до разработки промышленной конструкции электролизера и внедрения в промышленность. Имеются лишь сообщения о строительстве в Японии опытной установки с ионообменными мембранами для получения хлора и чистого едкого натрия производительностью по хлору 4400 т/год [37]. [c.19]

Подсчитать а) потенциал разложения поваренной соли при электролизе с ртутным катодом, если теплота образования амальгамы натрия равна 1900 кал. Определить также б) сколько килограмм хлора в) едкого нзтри [c.261]

Выпускаются также две марки улучшенного едкого натра, получаемого по методу электролиза с ртутным катодом [6], которые должны удовлетворять приведенным ниже требованиям [c.29]

В настоящее время каустическую соду (МаОН)ихлор в промышленности получают электролизом поваренной соли в электролитических ваннах с ртутным катодом (рис. УПМб) или с диафрагмой (рис. VIII-17) 1[107]. В США 66% продукции получают диафрагменным сгюсобом. В СССР наибольшее применение нашел способ электролиза с ртутным катодом, так как получаемый продукт отличается высокой степенью чистоты. Кро Ме того, данный способ более экономичен в сравнении с диафрагменным. Существенным недостатком способа является образование токсичных ртутьсодержащих отходов. Образовавшуюся амальгаму натрия разлагают на специальных насадках из соединений различных металлов (циркония, вольфрама), а также графита на едкий натр и водород, а ртуть вновь возвращается в камеру электролиза (см. рис. УПМб). [c.252]

Варианты метода изотопного разбавления находят разнообразное применение для определения количества вещества, находящегося в реакционной емкости. Так, наиболее удобной методикой, определения количества ртут в электролитических ваннах производства едкого натра электролизом на ртутном катоде является изотопное разбавление препарата ртути с известной удельной актив-. [c.223]

Кроме классического примера выделения натрия на ртутном катоде, можно указать на выделение натрия на твердом свинце. В сплаве свинца с 6% натрия активность ионов натрия настолько снижена, что этот сплав почти не разлагает воду но сплав, содержащий 8% натрия, уже энергично реагирует с водой. При электролизе раствора едкого натра со свинцовым катодом выделе- [c.414]

Установка для получения хлора и едкого натра со ртутным катодом состоит из двух аппаратов первый из них служит для электролиза, второй — для разложения амальгамы натрия и получения раствора едкого натра. В первом аппарате, т. е. в электролизере, по дну медленно протекает слой ртути, служащий катодом, над которым расположен ряд анодов из графита. [c.442]

Восстановление п-аминоацетофенона при потенциале по отношению к стандартному каломельному электроду—1,1 в в той же среде приводит к метиловому спирту. Пинакон п-аминоацетофенона можно получить также и на оловянном катоде [32]. Электролиз Аг-оксиацетофенона в водном растворе едкого натра на ртутном катоде, при потенциале—2,2 в (по отношению к насыщенному каломельному) дает соответствующий пинакон с 77% выходом. Пинакон—2,3-бис-(Р-пиридил)-бутандиол-2,3—можно также получить восстановлением 3-ацетилпиридина в водном растворе соля- [c.76]

Подсчитать а) потенциал разложения поваренной соли при электролизе с ртутным катодом, если теплота образования амальгамы натрия равна 19000 кал. Определить также б) сколько килограмм хлора в) едкого натра г) водорода даст 1 кеч электроэнергии при электролизе поваренной соли, если напряжение у ванны 3,6 в, а выход по току W/q. [c.368]

На едкий натр улучшенный, получаемый по методу электролиза с ртутным катодом, утвержден ГОСТ 11078—64, введенный в действие с 1 июля 1965 г. (стр. 128). [c.127]

Этот второй способ называется способом электролиза с ртутным катодом. В обоих случаях образуются одинаковые продукты едкий натр, хлор и водород. [c.196]

Общие сведения. Получение электролитического едкого кали осуществляется путем электролиза растворов хлористого калия в ваннах с твердым или жидким (ртутным) катодом. Процесс электролиза КС1 и последующая переработка полученных продуктов протекают так же, как при электролизе хлористого натрия, однако между этими процессами имеются существенные различия, связанные с некоторыми свойствами хлористого калия. [c.269]

Получение едкого кали электролизом КС1 в ваннах с ртутным катодом. Существенных различий между электролизом растворов хлористого калия и хлористого натрия нет. Потенциалы разложе- [c.271]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

С достаточной степенью чистоты медь может быть отделена от всех остальных катионов электролизом на ртутном катоде. Вместе с медью отделяются ртуть и частично висмут, поэтому прежде чем проводить электролиз, следует сначала убедиться, присутствуют ли они в растворе. Для этого водный раствор, оставшийся после эфирной экстракции (см. стр. 354), нагревают на водяной бане для удаления следов растворенного в нем эфира. Из части раствора отбирают несколько капель, помещают в микропробирку и нагревают на водяной бане, затем прибавляют в избытке раствор едкого натра. Осадок отделяют центрифугированием, промывают несколько раз раствором едкого натра и растворяют в серной кислоте. Часть полученного раствора отбирают капилляром, переносят на шарик из окиси кальция (реакция выполняется аналогично открытию сурьмы). В присутствии висмута возникает фиолетово-белое свечение. [c.355]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Наиболее распространенная ванна с ртутным катодом состоит из двух основных частей электролизера и разлага-теля амальгамы. В электролизере происходит собственно электролиз с ртутным катодом (получается хлор и амальгама щелочного металла), а в разлагателе, при действии воды, совершается разложение амальгамы натрия на едкую щелочь, водород и ртуть. Ртуть непрерывно циркулирует через всю систему. В электролизер поступает почти насы-щенный раствор хлористого натрия, который, проходя через электролизер, в процессе электролиза несколько обедняется. По выходе из электролизера обедненный раствор идет на насыщение, а затем снова вводится в электролизер. [c.165]

При применении ртутного катода исключается вредное влияние щелочи на процесс электролиза, так как на катоде образуется не едкий натр, а амальгама натрия [c.13]

В самом деле, зачем Ведь свойства этой щелочи и более дешевого едкого натра практически одинаковы. Разницу между этими веществами химики обнаружили лишь в ХУП веке. Самое заметное различие между NaOH и КОН в том, что едкое кали в воде растворяется еще лучше, чем едкий натр. КОН получают электролизом растворов хлористого калия. Чтобы примесь хлоридов была минимальной, используют ртутные катоды. А нужно это вещество прежде всего как исходный продукт для получения различных солей калия. Кроме того, без едкого кали не обойтись в производстве жидких мыл, некоторых красителей и органических соединений. Раствор едкого кали используется в качестве электролита в щелочных аккумуляторах. [c.296]

Таким образом, возможны два принципиально различных метода электролиза растворов поваренной соли электролиз с твердым катодом и электролиз с жидким (ртутным) катодом. При электролизе с твердым катодом на аноде выделяется хлор, а на катоде—водород с одновременным образованием едкого натра. При электролизе с жидким ртутным катодом на аноде также выделяется хлор, а на катоде образуется амальгама натрия, следовательно, непосредственными продуктами электролиза являются хлор и амальгама натрия. Амальгама натрия непрерывно отводится из электролизера в разлагатель, в котором при взаимодействии с водой [c.58]

Электролиз поваренной соли с ртутным катодом. Электролиз поваренной соли с ртутным катодом отличается тем, что ионы водорода, имеющие на нем большое перенапряжение, не разряжаются. Ионы натрия, разряжаясь на ртутном катоде, образуют амальгаму — NanHg. Следовательно, при данном методе получаются амальгама натрия и хлор. Разложение амальгамы производится в другом аппарате — разлагателе, при этом образует ся едкий натр, водород и освобождается ртуть [c.125]

С. Суздальцева и В. Красюк, Е. Григорашвили, Н. Золотарев, Г. За-рецкий [73] предложили непрерывный процесс восстановления О-рибоно-у-лактона в О-рибозу, который осуществляют на установке, состоящей из следующих аппаратов [73] электролизера с ртутным катодом и никелевым или стальным никелированным анодом для получения амальгамы натрия электролизом раствора едкого натра, реактора для восстановления, разделителя фаз (газ, раствор, амальгама), холодильника для поддержания температуры реакционного раствора и вспомогательных аппаратов. Установка работает следующим образом (рис. 15). В электролизер 43 через промыватель 44 поступает отработанная амальгама с содержанием натрия [c.128]

Если использовать не железный, а ртутный катод, то благодаря так называемому перенапряжению разрядки ионов Н+ на катоде, составляющему 0,78 В, на нем выделяется не водород, а натрий, образующий с ртутью амальгаму. Содержание натрия в амальгаме невелико (0,2—0,3%), так как присутствующая в системе вода медленно разлагает амальгаму (Na/Hg) с выделением водорода. Однако именно таким способом—электролизом Na l иа ртутном электроде—можно получить особенно чистый едкий натр. Для этого амальгаму натрия выводят из электролизера, промывают для удаления электролита, а затем разлагают водой при 70—110°С [c.17]

Рибоза [72, 73]. О-рибоио- -лактон восстанавливают BD-рибозу амальгамой натрия. Амальгаму получают электролизом раствора едкого натра на ртутном катоде. Процесс восстановления протекает по следующей схеме [c.127]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

Большинство методов отделения ванадия можно классифицировать в зависимости от того, служат ли они для переведения ванадия в осадЬк или в фильтрат. Так, например, ванадий обычно переходит в осадок вместе с другими элементами ири осаждении аммиаком он осаг дается вместе с фосфоромолибдатом аммония, при выпаривании с азотной кислотой,. а также при осаждении нитратом ртути (I), ацетатом свинца и купфероном. В раствор ванадий переходит при сплавлении с перекисью натрия или карбонатом натрия с селитрой и последующем выщелачивании плава - водой, при осаждении едким натром или сероводородом из кислого раствора. Кроме того, для отделения ванадия от других элементов используются электролиз с ртутным катодом, экстракция эфиром из разбавлен- ного (1 1) солянокислого растврра (при которой отделяются железо и молибден) и отгонка ванадия в струе сухого газообразного хлористого водорода. [c.509]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а1дм . Позже этот метод использовал Мейерс , который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 н. серной кйслоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена В 40 лел 1 н. раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить 1,2—1,4 н. раствор серной кислоты. При оптимальной плотности тока в 60—100 а/дм для выделения на ртутном катоде 0,1 г молибдена требовалось приблизительно 50 мин. Авторы установили также, что при использовании сернокислых растворов молибдена натрия, эффективность выделения молибдена в большей степени зависит от кислотности, чем от плотности тока. Так как влияние температуры и времени на процесс выделения молибдена оказалось невелико, то электролиз можно было проводить в сравнительно широком температурном интервале — от 35 до 90° С. [c.124]

Описание методов растворения некоторых металлов, содержащих бор, как, например, сталей, можно найти у N. Ts hisehewski (Ind. Eng. hem., 18, 607 (1926)], который рекомендует обрабатывать сталь разбавленной серной кислотой в колбе с обратным холодильником, окислять 30%-ной HgO , после чего, нейтрализовав большую часть кислоты, подвергать раствор электролизу с ртутным катодом (стр. 165) и титровать едким натром, сначала по метиловому оранжевому, а затем по фенолфталеину, как указано в разделе Методы определения (стр. 834). [c.833]

Ванны питаются возможно более чистым едким натром, предпочтительно получаемым электролизом с ртутным катодом , можно пользоваться и едким натром из диафрагменных ванн, но с низким содержанием хлористого натрия. Едкий натр расплавляют в специальных / котлах, выдержива------- ——J + ЮТ для удаления влаги и заливают в ванны жидким. Электролит в ваннах постепенно загрязняется вследствие накопления примесей, содержащихся в исходном едком натре, в частности окиси железа и кремнекислых солей, и его приходится время от времени сменять. Удаляемый из ванн отработанный едкий натр регенерируют растворением, фильтрованием и выпариванием. [c.606]

В результате снижается эффективность процесса. Чтобы избежать возникновения побочных процессов, анодное и катодное пространство электролизера разделяют диафрагмой из асбеста. В анодное пространство непрерывно вводят насыщенный раствор Na l, а из катодного выпускает едкий натр. При этом течение жидкости препятствует движению ионов 0Н к аноду. Можно применять и ртутный катод при таком электролизе используется склонность натрия (как и некоторых других щелочных металлов) образовывать амальгамы. При электролизе водных растворов Na l на ртутном катоде происходит разряд ионов Na- - с образованием амальгамы NaHg . [c.246]

При проведении электр.олиза с растворимым медным анодом в растворе сульфата натрия в ванне с диафрагмой можно одновременно получать медный купорос и едкий натр. Особый интерес это может представить при применении ртутного катода с получением из образовавшейся амальгамы натрия концентрированной щелочт1. Анодная жидкость, кроме медного купороса, будет содержать сульфат натрия, однако медный купорос и сульфат натрия могут быть легко отделены друг от друга (как известно, трудность разделения серной кислоты и сульфата натрия является одним из сложных вопросов в проблеме электролиза сульфата натрия). Таким образом, этот способ позволяет получать щелочь и медный купорос без затраты кислоты., [c.675]

Побочные процессы, протекающие при электролизе водных растворов хлористого натрия, тормозят путем установки пористой диафрагмы между анодом и катодом или с помощью ртутного катода. Пористая диафрагма, плотно прижатая к катоду, лрепятствует диффузии к аноду образовавшегося едкого натра он уносится встречным потоком рассола в катодное пространство. [c.13]

При спектрофотометрическом определении микроколичеств кальция в чистом железе железо и другие мешающие элементы удаляли из солянокислого раствора электролизом на ртутном катоде. Затем к раствору добавляли раствор едкого натра до pH 12,5, экстрагировали комплекс кальция с глиоксаль-бис-(2-оксианилом) н-бута-нолом и измеряли оптическую плотность при 517 нм. [c.22]