Анализ живицы

Систематические опыты по выяснению процесса истечения смол хвойных были предприняты нод руководством А. Е. Арбузова Б. А. Арбузовым еще в 1925—1926 гг. В результате этих исследований впервые было обнаружено наличие сильного давления в системе смоляных ходов (до 2- 3 атм) и установлен ряд закономерностей выделения смол . Выработанный А. Е, метод получения живицы при минимальном ее испарении и окислении позволил произвести анализ живицы и полученного из нее скипидара и определить точный состав компонентов. [c.9]

Для характеристики и анализа живицы отбирают пробу не менее 15% бочек данной партии, а при небольших партиях не менее пяти бочек. При партии в пять или. менее бочек пробу отбирают от каждой бочки. [c.35]

Для быстрого анализа живицы в условиях рабочих участков химлесхозов рекомендован еще более упрощенный способ, основанный на принципе. отстаивания балласта (сора и воды) живицы при растворении ее в определенных количествах скипидара с добавкой насыщенного раствора поваренной соли. [c.38]

Истинный при анализе живицы [c.173]

Результаты анализа живицы сосны болотной и караибской [c.481]

Реже встречаются случаи анализа смесей двух сложных компонентов. Примерами могут служить рефрактометрическое определение канифоли в живице, рассматриваемой как раствор канифоли в скипидаре [83], а также определение минерального масла в неочищенном парафине [38]. [c.48]

А. Гюбль (1853—1932) под руководством Бенедикта [282] разработал способ определения двойных связей в олефиновых соединениях, основанный на взаимодействии ненасыщенных соединений со спиртовыми растворами сулемы и иода Эта методика использует присоединение J 1 к двойным углеродным связям. Она успешна применяется при анализах жиров, соков, живицы, эфирных масел. [c.151]

На лесохимических заводах в большинстве случаев сырье анализируется при его поступлении. Однако и это сырье перед подачей его в производство обязательно должно подвергаться вторичному анализу, потому что некоторые виды сырья изменяют свой состав. Так, например, при хранении живицы происходит ее утечка через неплотности тары. При 3—4-месячном хранении соснового осмола на бирже в летнее время снижается его влажность с 35—40% до 20—25%, что отражается на процентном соотношении других компонентов осмола. [c.5]

Карбидный способ определения содержания воды в живице. Этот способ может использоваться для приближенного анализа [c.38]

Еще сложнее отбор проб неоднородных твердых продуктов (угля, древесноуксусного порошка) и неоднородных вязких продуктов (живицы). Для того чтобы обеспечить представительный характер средней пробы таких продуктов, необходимо взять достаточное число отдельных порций из.разных мест партии продукта, подлежащей анализу, и тщательно их перемешать. Число порций определяют на основании заданной точности отбора проб при помощи так называемого закона корня, согласно которому средняя ощибка средней пробы обратно пропорциональна корню квадратному из числа порций, составляющих эту среднюю пробу. [c.18]

Так, например, на основании формулы (6) рассчитано, что для анализа прибывшей в бочках живицы прп числе бочек в [c.18]

Для анализа наливают в колбу 150 мл свежеперегнанного скипидара (фракция до 170°), высушенного над прокаленным сульфатом натрия, помешают в сетчатый патрон гильзу из фильтровальной бумаги (во избежание потерь сора через отверстия), взвешивают патрон и загружают в него живицу фарфоровой (или из нержавеющей стали) ложкой почти доверху (около 50 г). Количество загруженной живицы определяют по убыли веса сосуда, из которого производилась загрузка патрона, причем сосуд взвешивают вместе с ложкой. Затем плотно соединяют на корковых пробках колбу с ловушкой и ловушку — с холодильником и нагревают колбу, наблюдая, чтобы из холодильника в ловушку падало две-три капли дистиллата в секунду. Перегонку ведут до тех пор, пока объем воды в ловушке-разделителе перестанет увеличиваться, но не менее 25 минут. Если в трубке холодильника видны капли воды, их переводят в ловушку при помощи длинной стеклянной палочки с надетым на ее конец [c.169]

Для определения берут в коническую колбу вместимостью 200—-250 мл навеску живицы около 50 г с точностью до 0,01 г, прибавляют при помощи бюретки свежеперегнанный скипидар в количестве 15 мл при анализе весенней живицы, 20 мл — при летней и 25 мл — при осенней. Тщательно перемешивают смесь и добавляют 20—25 г сухой чистой поваренной соли. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на песчаной бане полное расплавление и растворение живицы происходит за 3—5 минут. Затем колбу охлаждают 1—2 минуты, осевшие на стенках капельки воды и скипидара-смывают при помощи 50 мл теплой воды (температурой 60°), закрывают колбу пробкой и взбалтывают до растворения поваренной соли. При этом смолистая часть живицы промывается водным раствором соли от механических примесей и водорастворимых веществ. Дают скипидарному раствору смоляных кислот отстояться от водного слоя и затем определяют показатель преломления указанного раствора. [c.172]

Анализ образца живицы по данному методу занимает 15—20 минут. [c.174]

На содержание воды и сора отстой анализируют так же, как и отходы из плавильника, а на содержание скипидара — так же, как живицу. Содержание канифоли определяют по разности. Результаты анализа пересчитывают на безводное вещество. [c.179]

Прибор для проведения анализа собирают так же, как для определения содержания скипидара в живице, но колбу приме- [c.197]

Из живицы каждой породы сосны получается скипидар определенного состава, характерного для данной породы дерева, обладающий определенными физическими и химическими свой-ства.ми. Это подтверждается анализами скипидара из живицы, собранной с большого числа деревьев одной породы пробы скипидара, полученного из живицы отдельных деревьев, существенно различаются по величине оптического вращения. [c.127]

Реактив Фишера вполне применим для анализа продуктов переработки живицы. Функциональные группы, обычно встречающиеся в этих соединениях (например, группы с этиленовой ненасыщенной связью, гидроксильные или карбоксильные группы), не мешают проведению анализов по методу Фишера. [c.218]

Все взвешивания при анализе живицы производят на химикотехнических весах с точностью до 0,01 г. Количество воды и сора выражают в процентах от навески живицы. [c.170]

Методика 92. Определение содержания летучих. Содержание летучих в щепе определяют путем их отгонки с водой, аналогично определению содержания скипидара в живице. Колба аппарата для отгонки летучих — круглодонная, ши-рокогорлая, вместимостью 1 л, изготовлена из меди или из жаростойкого стекла. Ловушка-разделитель вместимостью 5 мл градуирована сверху вниз, с ценой деления 0,1 мл. Навеску щепы около 100 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу и приливают 300 мл 1%-ного раствора едкого натра. Применение щелочного раствора вместо воды имеет целью извлечь смолистые вещества из древесины и тем самым облегчить отгонку летучих. Собирают прибор и ведут отгонку летучих так же, как и при анализе живицы, но продолжительность отгонки увеличивают до 2 часов. В случае сильного вспенивания содержимого колбы верхнюю часть ее охлаждают мокрым асбестом (для предотвращения вспенивания можно положить в колбу несколько кусочков чистого парафина). Содержание летучих х в весовых процентах вычисляют по формуле [c.195]

Анализ причин образования эмульсии показал, что осуществить переработку сосновой живицы, содержащей лигносульфо наты, можно путем 1) плавления живицы с применением глу хого пара в отсутствие фосфорной кислоты при очень слабом перемешивании с последующим удалением лигносульфонатов с отстойной водой, только после этого терпентин подвергается осветлению при интенсивном перемешивании со слабым раство ром фосфорной кислоты, 2) плавления живицы в существую щих плавильниках в нейтральной среде с введением буферного раствора, 3) химического связывания лигносульфонатов в про цессе тавления живицы с помощью различных химических реагентов [c.207]

Работой К. А. Снесарева и А. И. Зараковской (ЦНИЛХИ, 1954 г.) установлено, что количество бочек, отбираемых для анализа, должно регулироваться величиной партии живицы [c.35]

Для проведения анализа необходимы следующая аппаратура и реактивы рефрактометр, конические колбы вместимостью 200—250 мл (2 шт.) свежеперегнанный скипидар и хлористый натрий. Две навески живицы по 50 г взвешивают с точностью 0,01 г и помешают в конические колбы вместимостью 200—250 мл. Туда же прибавляют свежеразогнанный скипидар в количестве 15—25 мл, в зависимости от исходного содержания скипидара в живице. Смесь тщательно перемешивают и в каждой пробе добавляют 20—25 г хлористого натрия. Затем колбы присоединяют к обратным холодильникам и в течение 3—5 минут нагревают для расплавления живицы. [c.42]

Показатель преломления скипида- ра, взятого для анализа Истинные показатели преломления скипидара в растворе для живицы Показатель преломления скипидара, взятого для анализа Истинные показатели преломления скипидара в растворе дли 1 живицы [c.43]

Производить частые анализы скипидаров на производстве нет необходимости, так как состав скипидаров определенного происхождения колеблется в достаточно узких пределах, а индивидуальные различия скипидаров не только отдельных деревьев, но и деревьев целых районов стираются в процессе переработки больших партий живицы и смешивания скипидаров в больщих емкостях. Например, известно, что содержание а-пинена колеблется в скипидарах из Pinus silvestris L. (Советский Союз) в пределах 65 5%, а содержание -пинена в пределах 6 2%. Применение скипидаров с составом, колеблющимся в указанных пределах, не вносит никаких изменений в технологию их ректификации. Поэтому необходимость в анализе скипидара может возникнуть или при использовании нового сырья, которое прежде не применялось на производстве, или в случае возникновения каких-либо неполадок. В этих случаях, естественно, следует предпочесть наиболее надежный метод аналитической разгонки. То же можно сказать относительно пинена. Если пинен выделяется на колоннах непрерывного действия, работающих на постоянном режиме, его физические свойства постоянны. Состав такого пинена должен быть установлен анализами, а в дальнейшем контроль за его качеством необходимо проводить на основе его физических свойств. [c.189]

Весьма эффективным является предложенный И. И. Бардышевым и X. А. Черчес метод анализа смесей смоляных кислот, основанный на применении распределительной хроматографии в сочетании со спектроскопией этот метод позволяет сравнительно быстро и точно качественно и количественно анализировать малые количества смесей смоляных кислот. Было показано, что в образцах живицы из различных хвойных деревьев содержатся одни и те же смоляные кислоты и различие заключается лишь в их количественном составе. [c.556]

Компоненты пайн-ойля не встречаются в живице или смолистых выделениях растущих деревьев и несомненно являются продуктами ядровой древесины и пней сосны. Кроме того, состав пайн-ойля зависит от того, был ли продукт получен перегонкой с водяным паром или сухой перегонкой. Анализ пайн-ойля, перегнанного с водяным паром, произведенный Пикет-том и Шантцем [138], показал присутствие терпеновых углеводородов, борнеола, фенхилового спирта и терпеновых эфиров, причем содержание каждой составной части колебалось от 5 до 10%. а-терпинеол составлял от 50 до 60%, другие терпинеолы от 15 до 25%, а кетоны и фенолы — от 1 до 2%. Некоторые анализы [16] показали присутствие третичных спиртов (главным образом а-терпинеола) в количестве от 55 до 65%, вторичных спиртов (борнеола и фенхола) от 10 до 20%, углеводородов (моноциклических терпенов, как дипентен и т. д.) от 10 до 20%, эфиров (анетола и экстрагола) от 5 до 10% и кетонов (камфары) от 5 до 10%. Пайн-ойль обладает очень приятным запахом. Свойство компонентов пайн-ойля даны в табл. 74 (глава XIV). [c.482]

Нелетучая часть живицы, называемая живичной канифолью, состоит примерно из 90% смоляных кислот и 10% нейтральных масел, не улетучивающихся со скипидаром при температуре 150—170°. Типичная американская живичная канифоль имеет кислотное число 166. число омылегшя 172, цвет 80А+13К (шкала Ловибонда), удельное вращение [а] - п =+23° и зольность 0,03%. Анализы показали, что иностранные канифоли очень мало отличаются от описанной. Живичная канифоль производится во Франции, России, Португалии, Испании, Греции, Мексике, Германии и других странах. На долю Соединенных Штатов приходится при нормальной конъюнктуре примерно 53% всего мирового производства [36 [ живичной канифоли. Живичная и экстракционная канифоль находят широкое применение в бумажной, мыловаренной и лакокрасочной промышленности. Они потребляют около 7з всей канифоли [36], производимой в США. Канифоль приобрела огромное значение в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов, эфиров (например, эфиров глицерина и пентаэритрита) и других синтетических смол, модифицированных малеиновым ангидридом. Канифольные эфиры с низким молекулярным весом используются в качестве пластификаторов и мягчителей в производстве нитроцеллюлозных лаков и термопластиков. Одним из первых направлений использования канифоли была ее деструктивная перегонка для получения смоляного масла. Современные технологические методы направлены на стабилизацию канифоли преимущественно путем окисления, гидрирования, диспропорционирования и полимеризации. Производным этих стабилизированных канифолей свойственно превосходное сопротивление старению. [c.507]

Ультрафиолетовый абсорбционный спектр живичной канифоли показал, что содержание дегидроабиетиновой кислоты увеличилось по сравнению с содержанием ее в живице только на %. К тому же химический анализ, который дается в этом разделе, показывает образование изомерной смеси полностью гидрированных кислот, названных тетрагидроабиетиновыми кислотами. Это ясно указывает на то, что реакция диспропорционирования не является обязательной и что предпочтительной реакцией является полное гидрирование молекулы. Следовательно, во время термической обработки при 150—170° некоторые из кислот с двумя двойными связями, как например левопимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая, гидрируются до различных степеней с увеличением содержания гидроабиетиновых кислот и образованием тетрагидроабиетиновых кислот. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология