Жаростойкое стекло

Стекло. Стекло по своему составу бывает различным. Не всякое стекло пригодно для химических работ. Лучшим сортом является жаростойкое стекло (так называемое пирекс), отличающееся сравнительно малым коэффициентом расширения, высокой температурой размягчения и большой химической устойчивостью. Хотя жаростойкое и другие устойчивые сорта стекла лучше сопротивляются разрушающему действию различных растворов, че,ч обычное стекло, все же вода и растворы, особенно горячие, действуют и на стекло этих сортов. [c.44]

Ламповые стекла (рис. XV. 19) можно делать из любого жаростойкого стекла. Чтобы увеличить турбулентность газов в зоне сожжения низ стекла сужен. Внутренний диаметр этого сужения должен находиться в пределах от 4 до 4,5 мм. Верхняя часть фитиля диоксановой горелки должна быть расположена примерно на 10 мм ниже самой узкой части лампового стекла. Чтобы предотвратить отклонение пламени от стекла при колебании воздуха (которое может привести к заниженным результатам анализа), нижняя часть стекла перед сужением сделана в виде воронки с прорезями для ввода стаканчика с навеской и кварцевого капилляра, через который пропускается кислород для выжигания остающегося в стаканчике кокса. [c.421]

Существует большое число сортов стекла, изготовляемых для разных целей оптическое, термометрическое, увиолевое (проницаемое для ультрафиолетовых лучей обычное стекло не пропускает эти лучи), различные жаростойкие стекла. Стекло является важным строительным материалом. Готовят ткани из стекла. Начинают широко применять стеклянные трубы (достоинство их большая сто -кость против корродирующих агентов). Жаростойкое стекло служит для изготовления кастрюль, сковородок и т.д. [c.447]

Общая методика каталитического дегидрирования гидроароматических соединений в газовой фазе (табл. 91). Прибор соответствует рис. 119. Контактная трубка 1 из жаростойкого стекла (длина 80 см, диаметр 1 см) снабжена электрическим нагревом (ом. рис. 118) часть (55—60 см) трубки обмотана проволокой, причем в верхней части трубки обмотка находится на 15—20 см выше контактной зоны В (высота последней 40 см). Катализатор (палладий на угле и окпси магния) находится на пористой пластинке < , которая удерживается на суженной части трубки. Верхняя часть трубки (зона испарения 2) заполнена насадкой. Кран капельной воронки 6 имеет языковую выемку, позволяющую точно регулировать скорость падения капель (см. рис. 24). Нижняя часть контактной трубки присоединена к двугорлой колбе 4, которая через обратный холодильник соединена с ловушкой 5 (последняя охлаждается смесью метанола и сухого льда). Нисходящая внутренняя трубка ловушки должна быть достаточно широка, чтобы она не могла забиться. [c.40]

Для проведения различных опытов в лаборатории применяют специальную химическую посуду из тонкостенного или толстостенного лабораторного стекла. Посуда из тонкостенного стекла должна быть устойчива к химическим воздействиям и колебаниям температуры. Реакции при нагревании ведут в посуде из жаростойкого стекла, например, стекла пирекс или кварцевого стекла. Стекло пирекс содержит до 81% диоксида кремния, около 5% оксидов щелочных металлов и 13% оксида бора и обладает низким линейным коэффициентом расширения. Посуда из такого стекла весьма термостойка и выдерживает резкий перепад температур до 150—180 °С. Температура размягчения стекла пирекс около 670 °С. Кварцевое стекло, содержащее до 99,95% диоксида кремния, отличается еще более высокой термостойкостью температура размягчения его около 1200 °С. [c.7]

Гораздо лучше воздушная баня из жаростойкого стекла (рис. 14). Она обладает незначительной тепловой инерцией, хотя л не позволяет передавать большие количества тепла. При перегонке такая баня позволяет все время наблюдать за процессом ки- [c.30]

Циклонные и дожигательные камеры снабжены гляделками с жаростойкими стеклами, обдуваемыми холодным воздухом, и штуцерами для введения измерительных зондов. [c.88]

В ГДР синтез люминофоров успешно ведут в аппаратах из химически Стойкого или жаростойкого стекла (если необходимо нагревание). [c.61]

Прокаленную при 500—800° в течение 20—30 мин. навеску переносят в стакан из жаростойкого стекла емкостью в 250—300 мл, добавляют 5 мл азотной кислоты, 10 мл соляной кислоты и 10 мл серной кислоты (1 1). При анализе шлаков, содержащих большое количество геля кремневой кислоты, дополнительно вводят 10 мл раствора фтористого аммония. После окончания выделения окислов азота нагревание усиливают и продолжают до полного удаления избытка серной кислоты. Разложенная масса должна получаться в виде совершенно сухого порошка, легко отстающего от дна стакана. Метод разложения проб разработан В. С.Быковой (1952 г.), Сухой остаток смачивают небольшим количеством воды (1—2 мл) и измельчают. [c.117]

Колбы и стаканы — это основная лабораторная посуда наиболее употребительным материалом для их изготовления служит жаростойкое стекло. Чаще всего приходится проводить синтезы в колбах, которые бывают разнообразной емкости и формы. В тех случаях, когда реакция идет при нагревании реакционной смеси до кипения, следует пользоваться круглодонными колбами, так как они устойчивы к толчкам, возникающим при кипении жидкости. Круглодонные колбы бывают широкогорлые, узкогорлые, со шлифами и без них (рис. 1). Круглодонные колбы применяют для проведения в них синтезов, для перегонки при атмосферном давлении и с водяным паром, а также в качестве приемников при вакуум-перегонке. [c.14]

Способ 2 [2]. В пробирке из жаростойкого стекла (диаметром 12 мм) на расстоянии 10 см от дна делают небольшую перетяжку. В образовавшийся нижний отсек вносят Те. а через открытый конец вплотную к перетяжке продвигают фарфоровую лодочку с порошком AI, взятым в количестве, несколько меньшем стехиометрического. После откачки на водоструйном насосе нагревают до светло-красного каления (осторожно, не до размягчения стекла. ) ту часть пробирки, где находится AI, а затем Те до начала плавления. Те испаряется и реагирует с AI небольшая часть Те конденсируется выше порошка А1 на холодной части пробирки. Когда весь Те испарится из того отсека пробирки, где он находился первоначально, пробирку запаивают и Те, осажденный на холодной стенке, многократно перегоняют над лодочкой с AI, пока не закончится реакция. [c.903]

Выполнение определения методом сжигания. Сжигание проводят в конической колбе из жаростойкого стекла вместимостью 250—300 мл с пришлифованной пробкой (рис. 25). В пробку впаян стеклянный крючок, на который подвешивают фильтр с навеской анализируемого вещества. Навеску насыпают (20—40 мг) на кусочек беззольного фильтра и аккуратно свертывают в пакетик обматывают платиновой проволочкой и подвешивают. [c.186]

Схема хроматографа изображена на рис. 57. Изготовленные из жаростойкого стекла адсорбционные колонки 1 ш 2 длиной 1000 мм с внутренним диаметром 5 мм соединены друг гАлл/Ч МЛн с другом через тройник 14. Бат [c.109]

Ход анализа. Навеску предварительно измельченного образца минерала подвергают кислотному разложению при нагревании на плитке. Сульфид кадмия (навеска минерала около 5 г) разлагают соляной кислотой в стакане из жаростойкого стекла, фторид лития (около 1 г)—хлорной кислотой в платиновом тигле. Раствор упаривают почти досуха, разбавляют водой и добавляют серную кислоту до концентрации 0,2 н. Затем прибавляют 2 мл 2%-ного раствора а-бензоиноксима в этаноле и проводят трехкратную экстракцию хлороформом (по 5 мл). Объединенный хлороформный экстракт встряхивают 3 мин с [c.194]

Сжигание производят в конической колбе из жаростойкого стекла емкостью 250—300 мл с пришлифованной пробкой (рис. 100). В оттянутый конец пробки впаян стеклянный крючок, на который при [c.213]

Сожжение производят в конической колбе из жаростойкого стекла емкостью 250—300 мл с пришлифованной пробкой (см. рис. 100). [c.246]

В колбах проводят химические реакции титрования, препаративные и другие работы. Колбы с жидкостью нагревают, как и стаканы, на электрических или газовых плитках (или на сетке). Колбы из жаростойкого стекла можно нагревать на голом пламени горелки, поместив колбу на кольцо штатива, но при этом нельзя допускать, чтобы в колбе было слишком мало или слишком много жидкости снаружи колба должна быть досуха вытерта. [c.7]

Определение щелочных и кислых примесей. К 60 мл воды прибавляют 2 капли 1% раствора фенолфталеина и кипятят в течение 2 мин в колбе из жаростойкого стекла. Затем добавляют [c.66]

Колбы и стаканы — это основная лабораторная посуда наиболее употребительным материалом для их изготовления служит жаростойкое стекло. Чаще всего приходите проводить синтезы в колбах, которые бывают разнообразной емкости и формы. В тех случаях, когда реакция идет при нагревании реакционной смеси до кипения, следует пользоваться круглодонными колбами, так как они устойчивы к толчкам, возникающим при кипении жидкости. Круглодонные колбы бывают широкогорлые, узкогорлые, со шлифами и без них (рис. 1). Круглодонные колбы применяются для [c.14]

Диоксановая горелка для создания дожигающего пламени изготовляется в виде бюретки (диаметр 1,5—2,0, длина 30—40 см) из жаростойкого стекла. В изогнутый конец трубки вставляют фитиль из асбестового шнура, бессменно работающий в течение нескольких месяцев. Горелка имеет два крана верхний — для перекрытия доступа горючей жидкости к фитилю и нижний, с нарезкой,— для более тонкого регулирования подачи ее. [c.62]

Ламповое стекло (рис. 20) изготовляется из любого жаростойкого стекла. Чтобы увеличить турбулентность газов в зоне сожжения, низ стекла сужен (диаметр 4,7—5,0 мм). Для предохранения пламени диоксановой горелки от колеба- [c.62]

Диоксановая горелка из жаростойкого стекла представлена на рис. 61. Она имеет вид бюретки и заканчивается стеклянной трубкой, которая дважды согнута под прямым углом. В вертикальный конец этой трубки вставляется асбестовый фитилек. Поступление диоксана к фитилю регулируется двумя кранами. Верхний перекрывает доступ горючего, а нижний—микрокран—имеет риски для более тонкой регулировки. [c.190]

Стекло № 23 идет на производство стаканов, колб и т. л. Из стекла 16 вырабатываются ареометры, термометры и мерная посуда. Стекло № 59 служит только для производства термометров, показывающих температуру выше 360° С. Предельная разность температур, выдерживаемая стеклом № 23, равна 135° С, стеклом № 846 — 160° С, жаростойким стеклом — 250° С. Жаростойкое стекло по составу и свойствам близко к американскому стеклу пайрекс. [c.44]

Диоксановую горелку (рис. XV. 18) удобно изготовлять в виде бюретки (диаметром 1,5—2 см и длиной 30—40 см) из жаростойкого стекла.В изогнутый вертикально конец трубки горелки всгавляется фитиль из шнурового асбеста (один фитиль используется бессменно в течение 1—2 месяцев). Желательно, чтобы горелка имела два крана один для перекрытия доступа горючей жидкости к фитилю, другой с нарезкой для более тонкой регулировки ее подачи. [c.419]

XIX в., когда ошибочно считали, что минералы, содержащие элементы двух подгрупп цериевой (Ьа, Се, Рг, Кс1, Зт) и иттриевой (V, Ей, Сё, ТЬ, Оу, Но, Ег, Тп1, УЬ, Ей), редко встречаются в природе. На самом деле Р. э. не являются редкими. По своим физическим и химическим свойствам Р. э. очень сходны, что объясняется одинаковым строением внешних электронных оболочек их атомов. Р. э. применяют в различных отраслях техники радиоэлектронике, приборостроении, атомной технике, машиностроении, химической промышленности, металлургии и др. Еа, Се, N(1, Рг используют в производстве стекла. Эти элементы повышают прозрачность стекла, входят в состав стекла специального назначения, пропускающего инфракрасные и поглощающего ультрафиолетовые лучи, а также в состав кислото-и жаростойкого стекла. Р. э. и их соединения широко применяются в химической промышленности для производства пигментов, лаков и красок в нефтяной промышленности в качестве катализаторов, в производстве специальных сталей и сплавов как газопоглотители (см. Иттрий. Лантаноиды). [c.212]

Сухую пробирку из жаростойкого стекла закрепите вертикально в зажиме штатива. Поместите в нее 1—2 г, калийной селитры и нагрейте до полного плавления селитры. Когда соль-расплавится и начнут выделяться пу зырьки газа, с помощью тлеюшей лучинки убедитесь в выделении кислорода. После этого возьмите ш,ипцами маленький кусочек угля, накалите его и бросьте в пробирку. Горелку уберите. Когда почти весь уголь сгорит, бросьте в пробирку кусочек серы (не более спичечной головки). [c.190]

Возгонку проводят в конической колбе из жаростойкого стекла, вставив в нее через корковую пробку пробирку с холодной водой, или в специальном приборе (рис. 7). Иод возгоняют быстрым вращением колбы в пламени горелки, обогревая лишь ее дно. Нагревание продолжают до тех пор, пока весь объем колбы не заполнится темно-фиолетовыми парами иода, после чего прибор оставляют стоять для охлаждения на асбестовой сетке. Пары иода конденсируются на холодной поверхности пробирки. Осторожно вынув пробку с пробиркой из колбы, стряхивают или счищают чистой стеклянной палочкой кристаллы иода во взвешенный бюкс. Если иода оказалось мало, возгонку продолжают. Полученный иод стряхивают в бюкс. Этот процесс повторяют до получения необходимого количества возогнан-ноГо иода. [c.153]

Для получения более значительных количеств литий нагревают в желобке из никелевой жести, помещенном в трубку из жаростойкого стекла, находящуюся в электрической печи. Трубку немного наклоняют и пропускают сквозь нее ток сухого газообразного аммиака. При нагревании до 380— 400 °С образующийся LiNHj стекает в расплавленном виде и застывает в более холодной части трубки. Тем самым поверхность лития все время очищается. [c.487]

СоСОз нейтрализуют конц. раствором HI. Полученный раствор упаривают, выпавшие кристаллы промывают небольшим количеством воды и осторожно сушат сначала при 100 °С. а затем при 130 °С. Полученный 0I2 порциями по 1 г очищают возгонкой в вакууме при 575 С. Сублиматом, в котором наряду с черным a- oh содержатся следовые количества желтого - ol2, нагружают фарфоровую лодочку и помещают в трубку из жаростойкого стекла (супремакс). После возгонки часть трубки с лодочкой и остатками от возгона отрезают над СоЬ пропускают NH3. высушенный предварительно над КОН и металлическим натрием. При этом черный СоЬ переходит в розовый Со(КНз)б12- Полученное вещество, чувствительное к кислороду и влаге воздуха, извлекают в сухой камере в атмосфере чистого Nj и хранят в трубке Шленка. [c.1779]

Титриметрически определяют серу в препаратах арсеназо III в присутствии индикатора ортанилового К. Навеску арсеназо III разлагают по методу Шенигера, и полученную серную кислоту титруют раствором хлорида бария. Для этого в колбу емкостью 300—500 мл из жаростойкего стекла с притертой пробкой вводят 10 мл 6%-ного раствора Н2О2 и пропускают кислород 3—5 мин. Навеску анализируемого образца 1—5 мг с содержанием 1—10% S, завернутую в беззольную фильтровальную бумагу, помещают в платиновую корзиночку, подвешенную к пробке. Бумагу поджигают и вносят в колбу. Пробку плотно прикрывают и придерживают рукой до полного сожжения образца. Через 30—40 мин пробку, крючок и стенки колбы обмывают небольшим количеством воды, пробку вынимают, а содержимое колбы кипятят 3—5 мин для разложения Н2О2 и охлаждают. К полученному раствору прибавляют 5—10 капель 0,2%-ного раствора ортанилового К, устанавливают pH 3—5, разбавляют вдвое этиловым спиртом или ацетоном и титруют из микробюретки или пипетки со шприцем 0,01 М раствором хлорида бария до перехода окраски из фиолетово-красной в сине-зеленую. В случае высокого содержания серы в навеске тон окраски несколько изменяется. Сравнивают с двумя растворами свидетелями раствором одного металлоиндикатора в тех же условиях и раствором металлоиндикатора с двумя каплями раствора хлорида бария. Таким же образом проводят холостое определение. [c.60]

Ход анализа. Навеску 0,2—3 г тонкорастертой руды (в зависимости от ожидаемого содержания ртути) помещают в колбу из жаростойкого стекла емкостью 250—500 мл, приливают 25—35 мл HjS04 (пл. 1,84), добавляют [c.144]

ВОЗМОЖНО частичное разложение органических соединений. Кроме того, правилами техники безопасности запрещается нагревание на открытом пламени горючих жидкостей, так как в случае трещин в сосуде они способны воспламеняться и даже взрываться. Открытым пламенем нагревают фарфоровую, щамотную, кварцевую и другую посуду, больщей частью при прокаливании, а также фарфо- ровые глазурованные чашки для выпаривания водных растворов или посуду из жаростойкого стекла. [c.29]

Ситаллы. На смену жаростойким стеклам приходят стеклокристаллические материалы, для которых характерны высокая механическая прочность и повышенная химическая устойчивость. Эти материалы называют ситаллами, или пирокера-м а м и. Получают их из стекольных расплавов различного химического состава, либо из расплавленных металлургических шлаков и горных пород путем введения катализаторов (окислы титана, хрома, церия, ванадия, циркония, а также сульфиды тяжелых металлов), которые создают множество центров кристаллизации. Производя соответствующую термическую обработку (отжиг), фиксируют мелкую кристаллизацию стекольного расплава. [c.254]

Бутан Малеиновая кислота (I) Окислы Ti—V—Мо на S1O2 или жаростойком стекле (ат. % 3— 15Ti, 50—90 V, 5—-45 Мо) в паровой фазе, 440° С. Выход 1 — 20% [1235] [c.618]

Точки для получения кривых кристаллизации удобно определять, пользуясь прибором, изображенным на рис. 172. Он состоит из небольшого дьюаровского сосуда 1 с непосеребренными стенками, в котором находится широкая трубка 2 из жаростойкого стекла, обмотанная снаружи нагревательной нихромовой проволокой 3. В этой трубке помещается тонкостенная пробирка 4 с образцом вещества и термометром. Для определения достаточно [c.248]

Метод 1. Анализируемый раствор вводят в гидридный генератор, представляющий собой сферическую трехгорлую колбу вместимостью 125 мл, установленный на магнитной мешалке. Генератор продувается аргоном, который, проходя через крупнопористый стеклянный фильтр, поступает абсорбционную кювету. В это время, записывают базовую линию. Затем в раствор вдувают цинковый порошок с размером частиц 7,5 мкм и продолжают записывать абсорбционный сигнал, который обычно длится 3—5 с. Атомизатор-кювета представляет собой трубку из жаростойкого стекла длиной 195 мм, диаметром 9 мм, с открытыми концами. Гидрид селена вместе с аргоном подается из генератора по капиллярной трубке е среднюю часть кюветы. Кювета нагревается водородно-воздушным пламенем. Использован СФМ Джеррел-Эш , модель 82-546 с самописцем. Аналитическая линия 5е 196,0 нм, ток ЛПК Ю мА, расход водорода 32 л/мин, аргона—1,7 л/мин, воздуха — 7,0 л/мин. Если подготовленный раствор после добавления хлорида олова стоял длительное время, то выход селена уменьшается, по-видимому, из-за его агломеризации, препятствующей дальнейшему восстановлению. [c.238]

Диоксансвая горелка с двумя кранами из жаростойкого стекла. [c.225]

Приводим также значения линейного коэффициента расширения различных стекол, от величины которого зависит сопротивление стекла резким колебаниям темпера1уры обыкновенное стекло — 9 10 , жаростойкое стекло и пайреке — 3,2 10 , стекло викор — 8 10" , прозрачное кварцевое стекло — 5 10" . [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология