Определение содержания скипидара

Определение содержания скипидара [c.41]

Рис. 11. Прибор для определения содержания скипидара в живице

Определение содержания скипидара. Для определения содержания скипидара берут около 20 г пихтовой живицы, взвешивают с точностью до 0,01 г и ведут определение так же, как и определение содержания скипидара в сосновой живице. [c.49]

Содержание воды в отстоянной живице определяют так же, как и в исходной живице, но сетчатый патрон из прибора удаляют, а навеску помещают непосредственно в колбу. Определение содержания скипидара производят точно так же, как и в живице. [c.178]

Прибор для проведения анализа собирают так же, как для определения содержания скипидара в живице, но колбу приме- [c.197]

В качестве растворителей при определении содержания воды применяют бензин (галоша), предварительно разогнанный и кипящий в пределах 100—150°, ксилол чистый, толуол и др. На лесохимических заводах пользуются теми растворителями, которые имеются на месте, например скипидаром. О растворителях будет сказано при описании продуктов, так как они стандартизованы для каждого лесохимического продукта. [c.31]

Для определения содержания сора рекомендуется брать навеску живицы 50—70 г и разбавлять ее 100—200 мл скипидара. Этот метод позволяет определить объем сора с точностью +0,04 мл. или в весовом выражении до +0,01 г. [c.40]

Рефрактометрический способ определения содержания канифоли и скипидара в живице [c.41]

Время, затрачиваемое на определение содержания канифоли и скипидара в живице по указанному способу, составляет 15—20 минут. Точность метода характеризуется средним квадратичным отклонением (процентного содержания канифоли и скипидара в живице). [c.43]

Определение содержания смолистых См. в пихтовой живице проводят по аналогии с определением содержания смолистых в сосновой живице. Вначале определяют содержание в живице скипидара, механических примесей и влаги. Суммируют полученные данные и по разности, принимая за 100% исходную живицу, находят содержание нелетучих смолистых веществ. Расчет производят по формуле [c.49]

Определение содержания в еловой серке канифоли, скипидара, воды и сора производят так же, как определение содержания их в живице. [c.52]

Определение содержания летучих (скипидара) в пневом сосновом осмоле основано на гетерогенной их отгонке. Учитывая, что летучие находятся в древесине, для отгонки применяют не воду, а щелочной раствор, образующий со смоляными кислотами соль (мыло), легкорастворимую в воде. Это облегчает извлечение смолистых веществ из древесины и отгонку летучих веществ. В качестве щелочи можно применять натриевую или калиевую щелочь. [c.59]

Подробное описание приборов и методов определения содержания воды дано в главе 1. Около 100 г скипидара и 100 мл ксилола или бензина помещают в круглодонную с коротким горлом колбу из жаростойкого стекла, туда же кладут несколько кусочков пемзы. [c.123]

С—весовое содержание скипидара, определенное растворением навески фурфурола в воде. [c.279]

На основании исправленных значений удельного веса й и показателя преломления п по диаграмме на рис. 66 на.ходят содержание метанола и воды, а количество фурфурола — по разности содержания фурфурола, определенного по диаграмме, и по ранее установленному содержанию скипидара [c.279]

К специальным исследованиям исходных продуктов, применяемых в производстве камфары, не предусмотренным соответствующими стандартами и техническими условиями, следует отнести анализы скипидара и технического пинена с целью определения содержания а- и (З-пиненов, исследования катализаторов для изомеризации пинена и дегидрирования изоборнеола и исследование растворителя, применяемого для дегидрирования, на отсутствие контактных ядов. [c.189]

Методика 8 0. Определение содержания канифоли. Для определения содержания канифоли суммируют процентное содержание воды, сора и скипидара и полученную сумму вычитают из 100%. При этом ошибки в определении сора и скипидара приводят к ошибке в находимом по разности содержании канифоли. [c.171]

Методика 82. Рефрактометрический метод определения содержания канифоли и скипидара в живице. Этот приближенный метод представляет интерес как ускоренный, хотя н практике еще не нашел применения. Метод основан на том, что показатель преломления раствора канифоли в скипидаре увеличивается прямо пропорционально объемной концентрации канифоли. Зная показатели преломления смоляных кислот живицы в среднем 1,5456, скипидара — с и испытуемого раствора Пр, можно вычислить объемную концентрацию канифоли в растворе по формуле [c.172]

Определение содержания воды, сора и скипидара в отходах от плавления живицы производят так же, как и в живице, со следующими отступлениями для определения воды и сора берут меньшую навеску — от 10 до 20 г, для определения скипидара применяют ловушку-разделитель вместимостью 5 мл с делениями 0,1 мл. Содержание канифоли вычисляют по разности. [c.178]

Методика 85. Определение присутствия воды в фильтрованном скипидаре. 100 мл скипидара хорошо взбалтывают и наливают в чистый сухой цилиндр диаметром около 5 см из прозрачного белого стекла. При рассматривании в проходящем и отраженном свете скипидар должен быть совершенно прозрачным муть или опалесценция не допускаются. Количественно содержание воды может быть определено путем отгонки, аналогично определению содержания воды в отстоенной живице. [c.181]

Рис. 59. Прибор для быстрого определения содержания пиненов в скипидаре нормальные термометры с ценой деления 0,1° 2—пипетки вместимостью 10 мл 5— водяной термостат 4 — мешалка из медной проволоки 5 — сосуд Дьюара 6 — реакционная пробирка диаметром около 30 мм и высотой 15а мм 7 — штатив 5 — двигатель для мешалки 9—мешалка для термостата 10— электронагреватель

Затем при помощи калибровочного графика (рис. 29), составленного путем определений Д/ в искусственных смесях с содержанием а-пинена, определяют содержание пиненов в испытуемом скипидаре. [c.132]

Метод дает для линалоола наиболее воспроизводимые данные, однако найденное содержание линалоола ниже истинного на 4%. Некоторые терпены бергамотного, лимонного масла и скипидара в условиях определения реагируют с муравьиной кис- [c.196]

Контроль в фурфурольном цехе заключается в выполнении следующих анализов определении потенциального содержания фурфурола в перерабатываемом сырье, определении концентрации фурфурола, скипидара и кислот в фурфурольном конденсате, определении качества и количества полученного товарного фурфурола по показателям ГОСТа и определении потерь фурфурола. [c.235]

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

Затем при помощи калибровочного графика (рис. 60), составленного путем определений А в искусственных смесях с содержанием -пинена, определяют содержание пиненов в испытуемом скипидаре. Аналогично поступают в случае анализа кубовых остатков, для которых калибровочный график составляют на искусственных смесях, соответствующих составу кубовых остатков (рис. 61). Следует указать, что калибровочные графики действительны только для данного прибора. Сравнительные определения количественного содержания а-пинена в скипидарах и в кубовых остатках путем термометрического метода и путем пере- [c.214]

Основное различие между нефтью, добытой в различных географических районах, обусловлено не химическим составом, а содержанием отдельных компонентов последнее и влияет на химические и физические свойства сырой нефти. Некоторые нефтепродукты почти бесцветны, в то время как другие имеют черную, янтарную, коричневую и зеленую окраску. Некоторые нефтепродукты имеют приятный запах, похожий на запах эфира, скипидара и камфоры. Некоторые нефтепродукты имеют очень неприятный запах, обычно вызываемый присутствием серосодержащих компонентов. Биологические и химические свойства различных углеводородов существенно различаются, поэтому, при оценке влияния компонентов нефти на окружающую среду необходимо знать состав определенного нефтепродукта. [c.347]

Определение содержания скипидара в живице производят в специальном приборе (рис. 11), состоящем из круглодонной колбы 1 емкостью 0,75 л, ловушки-разделителя 2 и холодильника 3. [c.41]

Методика 79. Определение содержания скипидара. Это определение производят в аналогичном аппарате, но вместо конической колбы с сетчатым патроном применяют медную или из жаростойкого стекла круглодонную широкогор-лую колбу вместимостью 0,75 л. Ловушку-разделитель для скипидара, собирающегося в верхней ее части, берут вместимостью 20 мл, градуированную сверху вниз через 0,2 мл (рис. 44) собирающуюся в нижней части ловушки воду непрерывно выводят из нее и возвращают в колбу аппарата. [c.170]

Методика 92. Определение содержания летучих. Содержание летучих в щепе определяют путем их отгонки с водой, аналогично определению содержания скипидара в живице. Колба аппарата для отгонки летучих — круглодонная, ши-рокогорлая, вместимостью 1 л, изготовлена из меди или из жаростойкого стекла. Ловушка-разделитель вместимостью 5 мл градуирована сверху вниз, с ценой деления 0,1 мл. Навеску щепы около 100 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу и приливают 300 мл 1%-ного раствора едкого натра. Применение щелочного раствора вместо воды имеет целью извлечь смолистые вещества из древесины и тем самым облегчить отгонку летучих. Собирают прибор и ведут отгонку летучих так же, как и при анализе живицы, но продолжительность отгонки увеличивают до 2 часов. В случае сильного вспенивания содержимого колбы верхнюю часть ее охлаждают мокрым асбестом (для предотвращения вспенивания можно положить в колбу несколько кусочков чистого парафина). Содержание летучих х в весовых процентах вычисляют по формуле [c.195]

Газовая хроматография, широко используемая для определения состава скипидара, является методом разделения, в котором анализируемые соединения разделяются между двумя фазами неподвижной и подвижной. Подвижной фазой всегда служит газ, неподвижной — чаще всего жидкость, нанесенная на неподвижный твердый носитель. При анализе скипидара подвижной фазой является гелий или азот, неподвижной — раствор трикрезолфосфата в ацетоне, нанесенный на твердый носитель. В соответствии с методикой хроматографии небольшой объем скипидара вводят в газохроматографическую колонку одной порцией. Отдельные компоненты смеси выходят из колонки поочередно. Хроматографирование ведут в таких условиях, чтобы форма пиков компонентов, регистрируемых самописцем по сигналу детектора, была как можно ближе к гауссовой кривой и чтобы ширина пиков была как можно меньше. Расчет содержания компонентов в скипидаре в процентах производится методом внутренней нормализации по формуле [c.195]

Рефрактометрический способ определения содержания канифоли и скипидара в живице разработан Е. М. Калиничуком и А. Ю. Пашкевич. Способ основан на том, что показатель преломления рас- [c.41]

Одной из первых областей применения метода дистилляции является анализ зерновых материалов. Хоффман [143] установил, что результаты определения влажности хмеля, полученные азеотропной отгонкой с толуолом или скипидаром, согласуются с данными высушивания в вакуум-эксикаторе с пентоксидом фосфора и высушивания в воздушном сушильном шкафу при 80 °С. Методом дистилляции определяли также содержание воды в сливочном масле [129], в мелассе [284] и в различных других продуктах [287]. Браун и Дювель [61 ] описали методику определения влаж- [c.269]

Этот скрытый период наблюдался и другими исследователями. Fran is с сотрудниками определил время, необходимое для того, чтобы содержание кислорода в парафине достигло определенной величины (7%) они получили следующие числа для парафина, окисляемого кислородом при 100°, потребовалось 1060 час. С воздухом при той же температуре продолжительность оказалась слишком большой для того, чтобы ее можно было определить, но при 120° потребовалось 285 час. Для парафина, содержавшего 5%о скипидара, время, необходимое для окисления воэдухо м при 100°, составляло 800 час., а с кислородом— 320 час. При повышении температуры до 135° на окисление воздухом требовалось 285 час., а на окисление кислородом—только 46 час. С другой стороны, в случае с буроугольным парафином, содержавшим 0,7% кислорода, 7%-ное содержание кислорода могло быть достигнуто после 24-часовото напре-вания при 135°. [c.1029]

Необходимо отметить, что калибровочный график действителен только для данного прибора. Так как в наших скипидарах содержится небольшое количество 3-пииена, то для определения действительного содержания суммы пиненов в скипидаре из найденной условной величины содержания а-пинена надо вычесть эмпирическую поправку, равную 1,5%. [c.132]

Проф. Петровской академии Руднев (техн. беседа 15 декабря 1884 г.) получил из трех образцов отобранного пневого осмола 36— 38% смолы, хотя при определении и терялся скипидар. Он полагает,, что среднее содержание смолы в пневом осмоле, употребляемом крестьянами, не менее 20 процентов . По моим определениям, сделанным в 60-х годах в новгородской лесной даче покойного проф. А. К. Рейхеля, в пневом осмоле (браласьсредняя проба) около 15% смолы (живицы), а в стволовом около 13%. [c.591]

Обычно лаки разбавляют соответствующим растворителем до нужной вязкости и содержания смолы. По количеству лака и содержанию нелетучих в нем рассчитывают количество растворителя, необходимое для получения лака с нужными свойствами. При получении лаков ЭФ-5, ЭФ-5Т1, ЭФ-1Т в аппарат 27 загружают необходимое количество толуола из мерника 18, при получении лака ЭФ-5Б — бензин из мерника 23, при получении лака ЭФ-ЗБСУ — бензин из мерника 23 и скипидар в соотношении 1 1. После загрузки растворителя лак в аппарате 27 перемешивают 0,5—2 ч и отбирают пробу для определения сухого остатка (смолы) и вязкости. Готовый лак насосом передают в отстойник 28. Отстаивание продолжается 24—48 ч при температуре окружающей среды. После отстаивания лак дополнительно очищают на сверхцентрифуге 29 и разливают в тару. [c.83]

Производить частые анализы скипидаров на производстве нет необходимости, так как состав скипидаров определенного происхождения колеблется в достаточно узких пределах, а индивидуальные различия скипидаров не только отдельных деревьев, но и деревьев целых районов стираются в процессе переработки больших партий живицы и смешивания скипидаров в больщих емкостях. Например, известно, что содержание а-пинена колеблется в скипидарах из Pinus silvestris L. (Советский Союз) в пределах 65 5%, а содержание -пинена в пределах 6 2%. Применение скипидаров с составом, колеблющимся в указанных пределах, не вносит никаких изменений в технологию их ректификации. Поэтому необходимость в анализе скипидара может возникнуть или при использовании нового сырья, которое прежде не применялось на производстве, или в случае возникновения каких-либо неполадок. В этих случаях, естественно, следует предпочесть наиболее надежный метод аналитической разгонки. То же можно сказать относительно пинена. Если пинен выделяется на колоннах непрерывного действия, работающих на постоянном режиме, его физические свойства постоянны. Состав такого пинена должен быть установлен анализами, а в дальнейшем контроль за его качеством необходимо проводить на основе его физических свойств. [c.189]

Определение концентрации инициирующей системы проводили с помощью иодометрического титрования. Содержание акрилонитрила в сополимере определяли по азоту омылением нитрильных групп. Удельную вязкость 0,5%-ного раствора сополимера в диметилформамиде (ДМФ) определяли в вискозиметре Оствальда при 25 0,1 °С. Фракционировали полиакрилонитрил по разработанной в лаборатории мeтoдикe Фракции отмывали от ДМФ и скипидара в аппарате Сокслета этиловым спиртом и сушили до постоянной массы. [c.136]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология