Олеум получение

Образующийся серный ангидрид 80 3 растворяют в концентрированной серной кислоте, которая при этом превращается в олеум полученный олеум затем разбавляют водой [c.373]

Образовавшийся ЗОз затем абсорбируется, как обычно, образуя продукт-олеум, получение которого было описано ранее. [c.142]

Свежеперегнанный 40%-ный олеум помещают в перегонную колбу из тугоплавкого стекла, погруженную в охладительную смесь. Через трубку, доходящую до дна колбы, пропускают струю хорошо высушенного газообразного хлористого водорода до прекращения поглощения его олеумом. Полученную реакционную смесь разгоняют и собирают фракцию, кипящую в интервале 145—155°. Слабо окрашенный дистиллят очищают повторной перегонкой, собирая фракцию в интервале 149—151°, Выход составляет 95—98% от теоретического. [c.168]

Белая, плавится без разложения, при дальнейшем нафевании разлагается Растворяется в безводной серной кислоте. Разлагается водой, щелочами. Проявляет окислительные свойства. Присутствует в олеуме. Получение см. 424. [c.225]

При нитровании 1-фтор-2,4-динитробензола смесью дымящей азотной кислоты и 60%-ного олеума получен 1-фтор-2,4,6-тринитробензол с выходом 60% от теоретического [58]. [c.326]

Вместо непосредственной обработки бензола олеумом получение дисульфокислот возможно также путем введения одной сульфогруппы посредством серной кислоты и последующего пропускания в реакционную смесь серного ангидрида до окончания реакции [31 б]. Непрореагировавшую при этом серную кислоту можно затем использовать для сульфирования новой порции бензола. Другим возможным методом получения ж-дисульфокислоты является взаимодействие бензола с серным ангидридом в инертном растворителе (например, ЗОз) [22 б]. В этом случае образующаяся моносульфокислота после отгонки растворителя переводится в дисульфокислоту добавлением дополнительного количества серного ангидрида. [c.13]

Раствор встряхивают 40—60 мин. Серный ангидрид, находящийся над раствором в виде тумана, полностью исчезает. Банку открывают, пробку тщательно споласкивают дистиллированной водой. Стеклянной палочкой раздавливают все кусочки капилляра, в которых мог задержаться олеум. Полученный таким образом раствор серной кислоты титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии метилоранжа или метилрота. [c.319]

Из традиционных процессов очистки масляного сырья в существенной степени удалить ПА способны лищь глубокая селективная очистка (130% фурфурола при 93"С, возможно также использование фенола, N-мeтилпиppoлидoнa, жидкого диоксида серы), гидроочистка жесткого режима (от 5,6 до 21 МПа, до 750"С), очистка олеумом (получение белых масел). В указанных случаях раковых заболеваний у животных не отмечено. При исследовании белых масел возникновение опухолей все же имеет место ( ), но только в случае многократной внутрибрюшной инъекции. Ни депарафинизация, ни адсорбционная очистка природными сорбентами полициклические соединения не удаляют [202, 82]. [c.32]

Хннолиисульфокислота получена с выходом 70% сульфированием технического хинолина высокопроцентным олеумом. Полученный реактив отвечает требованиям МРТУ 6—09—2456—65 квалификации чистый . Библ. 3 назв. [c.255]

Н,80< Н,0 н Н,804 2Н,0 имеют ионное строение ИзО НЗО и (Нз0 ),804" соответственно. Вступает в реакции обмена, нейтрализуется щелочами. В кои-цеитрированиом растворе некоторые металлы (Ве, В1, Со, Ре, М , КЬ) пассивируются. Сильный окислитель в концентрированном растворе, слабый — в разбавленном растворе. Безводная Н,80< — иеводный растворитель для сульфатов металлов хорошо растворяет Н,8,07 и 8О3 (техническая смесь — олеум). Получение см. 415" , 423, 426 433 . [c.223]

По второму методу раствор смеси ДНН в 20-кратном количестве Н2504 обрабатывали при 45—98°С серной кислотой и 35%-ным олеумом. Полученный 1,8-ДНН (после отфильтровывания осадка, выпавшего при разбавлении реакционной массы водой и льдом) сильно загрязнен и плавится при 140°С. [c.158]

Исходными продукта ми для получения красителя служат толуол и этилбензиланилин. Толуол сульфируют олеумом, полученную толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют трехвалентным сернокислым. марганцем Мпг (804)3 в бензальдегид-2,4-дисульфокислоту и конденсируют ее с двумя молекулами этилбензиланилина. Полученное лейкосоединение окисляют <в краситель хромииком в присутствии щавелевой кислоты. [c.273]

Свободный от примеси железа тирон был синтезирован следующим образом. Пирокатехин чистый сульфировали по известной методике 30%-ньш олеумом, полученным насыщением химически чистой серной кислоты серным ангидридом. Продукт сульфирования растворяли в небольшом количестве воды, встряхивали с предварительно очищенным от железа активированным углем , нейтрализовали тонкоизмельченным едким кали и подвергали кристаллизации. Выпавшую основную массу кристаллов, состоящую из тирона и сульфата калия, отфильтровывали, бысиро промывали небольшим количеством [c.183]

Перегруппировку Бекмана, т. е. превращение оксима циклогек санона в е-капролактам, производят в среде 25%-ного сернокислотного олеума. Полученный продукт нейтрализуют аммиаком или бисульфатом аммония, после чего е-капролактам выделяется в виде масля1Нистого слоя над концентрированным раствором сульфата аммония. е-Капролактам декантируют, подвергают двукратной разгонке в вакууме (сначала над фосфорной кислотой, а затем над раствором едкого натра) и кристаллизуют на охлаждаемых вальцах. [c.8]

Технологический режим получения РАС, но данным В. В. Средина, следующий фракция каталитического крекинга, выкипающая в пределах температур 150—300° С, подвергается сульфированию серным ангидридом или олеумом. Полученные сульфокислоты после отстаивания и отделения серной кислоты и несуль-фированных экстрагируются толуолом в соотношении 1 4 при температуре 40—45° С. Толуольный раствор отделяется и обрабатывается горячей водой. Выделившийся толуол возвращается на экстракцию. Водный раствор сульфокислот нейтрализуется известью-пушонкой и после отстоя и фильтрации от гипса обрабатывается раствором кальцинированной соды. После отстоя [c.121]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.118 , c.128 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.118 , c.128 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.88 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.78 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.236 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.188 , c.212 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.236 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.604 , c.605 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.188 , c.212 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.241 , c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология