Серная кислота, отделение

Разложение апатитового концентрата серной кислотой, отделение фосфогипса на фильтрах и упаривание фосфорной кислоты [c.155]

Экстракт подается в колонну 11 для отпарки метанола. Сконденсировавшиеся пары метанола поступают в приемник 9, а экстракт подается в емкость 12 на смешение с водой. Полученная эмульсия подается в автоклав 13, где при температуре 180° С и давлении 20 ат происходит омыление эфиров. Из автоклава эмульсия подается в термическую печь 15, нагревается до 350° С и направляется в испаритель 16. В испарителе происходит отделение расплавленного мыла от неомыляемых продуктов, представленных, в основном, спиртами, кетонами и углеводородами. Расплавленное мыло перерабатывается далее по общепринятой схеме образование мыльного клея, разложение мыльного клея серной кислотой, отделение раствора сульфата натрия, ректификация синтетических жирных кислот. [c.173]

Анализ выделенных из фракций элюата веществ методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминия той же степени активности. В качестве растворителя используют хлористый метилен, пятна разделенных компонентов проявляют парами иода или обрызгиванием серной кислотой. Отделение- пятна свободных жирных спиртов от пятен продуктов оксиэтилирования жирных спи ртов достигается полное. [c.256]

Свободный от пиридина изоамиловый спирт приготовляют взбалтыванием в течение часа 500 мл изоамилового спирта с 100 мл 5 /о-ой серной кислоты отделенный спиртовой слой промывают водой до исчезновения кислой реакции и перегоняют с дефлегматором. Собирают фракцию 128—132°. Предгон, содержащий воду, отбрасывают. [c.258]

Кислота фосфорная, Н3РО4. По способу получения различают термическую и экстракционную кислоту. Термическую фосфорную кислоту получают сжиганием фосфора, последующей гидратацией фосфорного ангидрида и конденсацией фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту получают разло кением апатитового концентрата серной кислотой, отделением на фильтрах фосфогипса и упариванием фосфорной кислоты. [c.98]

Так, переход в газовую фазу Аз, Р и других вредных примесей не только приводит к необходимости включать в схему производства серной кислоты отделения очистки и промывки газа, но и оказывает отрицательное влияние на процессы охлаждения газов в котлах-утилизаторах и на их очистку в электрофильтрах. При охлаждении газов, содержащих примеси мышьяка, цинка и свинца, происходит образование нагара на тепловоспринимающих поверхностях котлов-утилизаторов. [c.79]

Триметилборат с избытком метилового спирта образует азеотропную смесь, кипящую примерно при 55 °С. Для разделения этой смеси и выделения чистого триметилбората имеется ряд методов отмывка метилового спирта серной кислотой отделение метилового спирта при помощи хлорида кальция, хлорида лития или других растворимых в спирте солей отгонка метилового спирта (в виде азеотропной смеси с триметилборатом, кипящей при более низкой температуре, чем оба компонента) с последующей экстракцией триметилбората минеральным маслом и др. [c.313]

Метод основан на растворении цинковых белил в разбавленной серной кислоте, отделении свинца в виде сульфата и определении его гравиметрическим методом. Цинк определяют комплексонометрическим титрованием полученного фильтрата. [c.384]

Толуол особой чистоты получают химической очисткой толуола ч, слагающейся из обработки серной кислотой, отделения образовавшихся сульфокислот, промывки водой и нейтрализации содовым раствором с последующей двукратной ректификацией очищенного толуола (рис. 28). [c.137]

Керосин, используемый в качестве указателя, должен быть подвергнут тщательной очистке периодическим взбалтыванием его в течение нескольких дней с концентрированной серной кислотой, отделением и нейтрализацией небольшим количеством раствора едкого натра, высушиванием над безводным сульфатом натрия и, наконец, перегонкой с отбором средней фракции. Очищенный керосин следует хранить над кусочками едкого натра. [c.263]

Сырое талловое масло — отход производства целлюлозы. Оно получается разложением сульфатного мыла серной кислотой, отделением и про.мыв-кой образовавшегося масла. При флотации применяется в виде водных [c.263]

Производство, где произошла аварпя, состояло нз следующих технологических стадий изомеризация спирта ацетиленового ряда раствором серной кислоты, отделение прореагировавшей. массы от водо-шгслотлого слоя, нейтрализа- [c.144]

В качестве основного оборудования для выделения железного купороса распространены вакуумно-кристаллизационные установки производительностью до 18 тыс. т/год по серной кислоте. Отделение осадка от маточного раствора осуществляют в центрифугах. Последний и свежие порции кислоты подают в голову процесса травления. Технический железный купорос содержит от 52 (первый сорт) до 47% (второй сорт) сульфата железа. Он представляет собой голубоватозеленоватые кристаллы Ре804-7Н20, загрязненные некоторыми цветными металлами. Их содержание не нормируется и определяется соглашением между изготовителем и потребителем. Максимальные объемы производства железного купороса в нашей стране зафиксированы в начале последнего десятилетия 20 в., когда они составляли 300 тыс. т ежегодно. [c.103]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Если При обливании Zn серною кислотою отделение водорода идет очень медленно, то прибавка к кислоте малого количества раствора СиЗО или Pt l сильно ускоряет выделение, что объяснено в одном из добавлений к главе 16. [c.416]

К одной из таких ранее довольно распространенных поршневых машин относятся баденские компрессоры . В качестве жидкого поршня в такой машине использовалась концентрированная серная кислота, отделенная от металлического поршня слоем керосина. Керосин предотвращал соприкосновение серной кислоты с воздухом (т. е. ее разбавление влагой воздуха) и металлического поршня— с серной кислотой. Удачным приемом явилось применение для смазки концентрированной серной кислоты. Она обладает хорошими смазочными свойствами, которые сочетаются с малой растворимостью хлора в Н2504 и практически приемлемой скоростью коррозии металлов, используемых в конструкциях компрессоров. Наилучшую совокупность этих свойств имеет достаточно концентрированная серная кислота (- 100% Нг504). Вязкость машинного масла, применяемого для смазки цилиндров обычных поршневых компрессоров, находится в пределах 9—28 сст. Вязкость серной кислоты указанной концентрации составляет 15—25 сст, т. е. очень близка к вязкости цилиндрового масла. [c.46]

Разложение путем карбонизации осуществляется при температуре 60—70°. Повышенная температура необходима для того, чтобы исключить возможность выпадения в осадок бикарбоната натрия. После отделения сырые фенолы еще содержат до 3% щелочи и поэтому дополнительно подвергаются карбонизации или в некоторых случаях обрабатываются раствором серной кислоты. Отделенный водный слой, направляемый на каустификацию для регенерации щелочи, предварительно обра батывается бензолом для экстрагирования растворенных фенолов. Для выделения последних бензольный раствор промывают щелочью. [c.307]

При обработке суспендированной в 83% серной кислоте (5 частей) салициловой кислоты 68% азотной кислотой при 10° получаются 3- и 5-нитросалициловые кислоты в приблизительно равных количествах. При восстановлении этой смеси железом и разбавленной серной кислотой, отделении железного шлама и осветлении углем, после диазотирования при 10° получаются яркожелтые кристаллы смеси диазоокисей (XXXI) и (XXXII). [c.216]

Растворимые кислоты также могут быть получены из труднорастворимых солей (чаще всего кальциевых) катионным обменом в статических условиях или пропусканием суспензии через слой ионита. Рекомендуется также обработка Са-соли серной кислотой, отделение раствора органической кислоты от осадка сульфата кальция и последующая катионообменнал очистка раствора от перешедших в него ионов Са . [c.144]

Сг50цение и перегонка серной кислоты. Явление диссоциации, здесь наблюдаемое (452—456). Растворы ее и разные гидраты. Реакции серной кислоты. Отделение тепла при образовании солей (459). Серно- и сульфо-кислоты. [c.58]

ЦИЯ (2,22 кг) 90,7—101,7° С (18,5 мм), пр 1,4895. Эта фракция была подвергнута сульфированию свежеприготовленным 2%-ным олеумом, взятым в количестве /з от объема углеводорода. Сульфокислоты при таком соотношении реагентов выделялись в виде отдельного слоя между непрореагировавшим углеводородом и слоем серной кислоты. Отделенные сульфокислоты, к которым добавлялось 50 мл H2SO4, подвергались гидролизу водяным Паром. Фракции собирались в зависимости от температуры реакционной массы. Первым при 99—100° С в колбе отходил погон, содержавший 70—90% [c.140]

Рис. 34. Схема выделения изобутилена с помощыо серной кислоты (отделение гидролиза изобутилсерной кислоты и ректификации изобутилена)

Коэффициенты теплопередачи пропорциональны давлению в стеоени 0,8. Увеличение давления позволит поэтому значительно сократить также н размеры теплообменников. В результате размеры контактных отделений можно будет в несколько раз уменьшить. Применение повышенного давления позволит также значительно интенсифицировать и операцию поглощения трехокиси серы. Высокое гидравлическое сопротивление теперь уже не будет служить препятствием для применения аппаратов барботажного типа, более компактных и не требующих перекачки кислот. Станет возможным, кроме того, получать непосредственно из контактных систем высокопроцентный олеум. Поскольку для сжатия в компрессоре газ должен быть предварительно охлажден и очищен от тумана серной кислоты, отделение очистки контактных цехов останется неизменным. [c.455]

Рис. 32. Схема выде.чеиия изобутилена с помощью серной кислоты (отделение гидролиза изобутилсерной кислоты и ректификации изобу-тилеиа)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология