Меркаптоимидазолин

Эффективными вулканизующими агентами являются (мочевины и тиомочевины [18, 50]. Вулканизация ХСПЭ меркаптоимидазолином (этилентиомочевиной) протекает быстро (30 мин при 140 °С), но смеси склонны (к подвулканизации. [c.142]

ВЗАИ МО действие ХПЭ с МЕРКАПТОИМИДАЗОЛИНОМ [c.78]

Реакционная опособность атомов хлора при вторичном углеродном атоме невелика. Поэтому число серосодержащих соединений, с которыми реагирует ХПЭ, весьма ограничено. Таким соединением является, в частности, меркаптоимидазолин, в результате взаимодействия с которым происходит сшивание полимера. [c.78]

В работе [171] предлагается следующий механизм сшивания ХПЭ под действием меркаптоимидазолина [c.78]

Наиболее важным представителем мочевин является этилен-тиомочевина, известная также под названием меркаптоимидазолина [1, 17, 18]. Тиомочевины — быстровулканизующие соединения, смеси с ними характеризуются меньшей склонностью к подвулканизации, чем смеси с ди- и полиаминами, и имеют сравнительно слабый запах. Вулканизаты характеризуются хорошей озоностойкостью. [c.185]

Известно, что бутилкаучуки требуют повышенное время вулканизации. Для уменьшения времени вулканизации хлорбутилкаучука и повышения сопротивления многократному растяжению резин из данной смеси [197] она должна содержать сульфид бария и дополнительно 2-меркаптоимидазолин и аэросил, модифицированный 10 частями аммиака при следующем соотношении ингредиентов (части) ХБК - 100 стеариновая кислота - 2,5-3,5 сера - 1,8-2,2 тетраметилтиурамдисульфид - l,l-l,5 тех.углерод с уд.поверхностью 90-110 м г - 40-60 сульфид бария - 7-15 2-меркаптоимидазолин - 0,5-0,8 модифицированный аэросил - 5-10. [c.188]

Диметилдитиокарбамат цинка Стеарат свинца Стеарат свинца Тетраметилтиурамдисульфид 2-Меркаптобензтиазол 2-Меркаптобензтиазол Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиурамдисульфид Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка 2-Меркаптоимидазолин Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиураммоносульфид К-Изопропил-Ы -фенил-гг-фенилен-диамин [c.167]

Диметилдитиокарбамат цинка 2-Меркаптоимидазолин М-Изопропил-К -фенил-я-фенилен-диамин [c.168]

Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид Диметилдитиокарбамат цинка 2-Меркаптоимидазолин Тетраметилтиурамдисульфид [c.170]

Перегруппировка 8-замещенных 2-меркаптоимидазолина общей формулы НзС — [c.223]

Состав смеси (мае. ч.) каучук —100, MgO— 7, ZnO —5 оптимум вулканизации 20—30 мин при 143°С. Состав смеси (мае. ч.) каучук—100, MgO — 4, ZnO —5, 2-меркаптоимидазолин — 0,5 оптимум вулканизации 20—30 л ин при 143°С. Кроме ингредиентов, входящих в состав соответствующих ненаполненных смесей, содержат 0,5 мае. ч. стеариновой к-ты и 40 мае. ч. сажи типа ПМ-15 оптимум вулканизации 15—30 мин при 143 С. Модуль при удлинении 200%. [c.417]

В не модифицированных серой типах полихлоропрена 2-меркаптоимидазолин часто применяют в качестве дополнительного ускорителя для активации основных ускорителей. [c.289]

Если необходима особо высокая степень вулканизации (особенно низкая амортизация колебаний, например для элементов пружин), следует рекомендовать комбинации из 2-меркаптоимидазолина с ускорителями типа полиэтиленполиамина или альдегидамина. Применение их вместо обычной комбинации окись цинка — окись магния приводит, особенно в сочетании с окисью свинца, к очень большой [c.289]

По мнению Паризера, при низких концентрациях на каждый моль меркаптоимидазолина образуется один моль узлов сшивок. [c.297]

Вулкацит НР этилентиомочевина 2 меркаптоимидазолин [c.458]

МЕРКАПТОИМИДАЗОЛИН (2-имидазолннтион, эти-лснтгюмочевииа, мерказин И), Г л 199—204°С раств. В водных р рах щелочей, горячей воде, ограниченно -- н холодной воде, сп., ацетоне, не раств. в бензине, толуоле 196°С, т-ра [c.323]

Меркаптоимидазолин получают конденсацией этилендиами-на с сероуглеродом при последующем нагревании полученного продукта по схеме [c.102]

N. 4-Динитpoзo-N-мeтилaнилин Стеарат кальция 2-Меркаптоимидазолин Продукт конденсации анилина и ацетальдегида Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Ди- (2-бензтиазолил) -дисульфид 2-Меркаптобензтиазол Тетраметилтиураммоносульфид Тетраэтилтиурамдисульфид Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола [c.166]

МЕРКАПТОИМИДАЗОЛИН (2-имидазолинтион, эти-лентиомочевина, мерказин И), tun 199—204°С раств. в водных р-рах щелочей, горячей воде, ограниченно — в холодной воде, сп., ацетоне, не раств. в бензине, толуоле 196 С, т-ра [c.323]

Для выяснения того, насколько ранее установленные закономерности трансгуанидирования ожимы к превращениям 5-(п-аминоалкил-производных гетероцикл ами был синтезирован и изучен ряд 8-ами-ноаякилзамещенных 2-меркаптоимидазолина и 2-меркаптотиазолина. [c.223]

Закономерности трансгуанидирования полностью приложимы к перегруппировке 8-аминоалкилпроизводных 2-меркаптоимидазолина, 2-меркаптопиримидинов и 2-меркаптотиазолина. Однако в последнем случае соединения, содержащие третичную аминогруппу в р-и -[-положениях, подвергаются гидролитическому распаду в отличие от аналогичных производных 2-меркаптоимидазолина и 2-меркаптопиримидинов. [c.228]

Для вулканизации Эп. к. применяют полифункцио-нальныо амины и тиосоединония, к-рыо реагируют в присутствии окисей металлов с подвижными атомами хлора метиленхлоридных групп. Типовая (стандартная) смесь на основе Эп. к. (в мае. ч.) каучук — 100, стеарат цинка — 1, дибутилдитиокарбамат никеля — 2, закись свинца — 5, 2-меркаптоимидазолин — 1,5, сажа тина ПМ-70 — 50. Смеси изготовляют при 50—60°С. Оптимальная продолжительность их вулканизации при 150°С—20—40л ии. Вулканизаты Эп. к. характеризуются масло-, бензо-, нефто-, тепло- и озоностойкостью (но маслостойкости они превосходят резины из хлоропреновых, бутадиен-нитрильных и акрилатных каучуков). Резины из сополимера эпихлоргидрина имеют также удовлетворительную морозостойкость (см. таблицу) последняя повышается при введении пластифи- [c.491]

В качестве би- и полифункциональных органических соединений могут быть использованы многоатомные спирты, например пентаэритрит [816—818], полиамины или полиимины, диоксимы, тиомоче-вины и меркаптоимидазолины [819]. В качестве сшивающих агентов предлагаются также хиноксалины и производные этиленимина [820]. ] 1еханизмы реакций, приводящих к сшиванию с помощью этих органических веществ, будут рассмотрены в дальнейшем. [c.305]

ХПЭ-эластомеры вулканизуют диаминами или перекисями, применяемыми обычно в сочетании с эти-ленгликольдиметакрилатом, триметилолпропанмет-акрилатом, триаллилциануратом. Перспективный вулканизующий агент для ХПЭ — 2-меркаптоимидазолин. Возможны также радиационное сшивание и серная вулканизация этих полимеров с применением обычных ускорителей и активаторов вулканизации (напр., 2 мае. ч. серы, по 1,5 мае. ч. меркаптобензтиазола и тетраметил-тиурамдисульфида, 10 мае. ч. ЪпО). [c.11]

Наиболее употребительным веществом, которое для не модифицированных серой типов полихлоропрена стало почти незаменимым и с успехом может использоваться также для модифицированных серой типов, является 2-меркаптоимидазолин [777] (см. Приложения табл. X). Иногда применялся также тиоалкилнергидротриазин [778 . Между этими двумя продуктами, которые вводятся в дополнение к окисям металлов, не обнаружено больших различий поведения в отношении преждевременного скорчинга и достижимой степени вулканизации. Они дают быстровулканизующиеся смеси, и вулканизаты характеризуются высоким значением модуля, хорошей прочностью на разрыв, низкой остаточной деформацией и высокой эластичностью по отскоку. Они не изменяют окраски ни во время, ни после вулканизации. Все свойства вулканизатов лучше, чем полученных с о-дитолилгуанидиновыми солями комплекса пирокатехина и борной кислоты. [c.288]

Как уже было упомянуто, при вулканизации полихлоропрена добавление серы к ускорителям имеет несравненно меньшее значение, чем добавление окисей металлов, поскольку реакционная способность полихлоропрена по отношению к сере очень мала, даже в присутствии обычных ускорителей. Это относится также к смесям на основе полихлоропрена, содержащим в качестве ускорителя 2-меркаптоимидазолин. Однако при обычной вулканизации окисями металлов добавленйем серы можно достигнуть определенного эффекта [783—786]. Совместное применение серы благоприятно влияет как на скорость, так и на степень вулканизации, а тем самым — на эластичность по отскоку. Однако при этом ухудшаются термостойкость и сопротивление разрастанию пореза. В то время как остаточная деформация при сжатии при более низких температурах меньше вследствие более высокой степени вулканизации, достигнутой за счет присутствия серы, при повышенных температурах ее значение из-за снижения термостойкости увеличивается. Введение серы в не модифицированные серой типы полихлоропрена сильнее влияет на остаточную деформацию, чем добавление ее к модифицированным серой типам. [c.289]

По мнению Паризера [809], реакцию сшивания в присутствии производных тиомочевипы, например меркаптоимидазолина, нужно представлять таким образом, что в реакцию вступает аллильносвя-занпый хлор, причем атом хлора замещается остатком ускорителя. Эту реакцию сшивания, сопровождающуюся образованием тиоэфир-ного мостика, Паризер изображает следующей схемой [c.295]

Ускоритель средней активности, обеспечивает широкое плато вулканизации. Дает вулканизаты с низким модулем и хорошим сопротивлением старению. При обработке серосодержащих смесей может вызвать подвулканизацию. Смеси с сажей ДГ-100 обладают хорошей износостойкостью. В смесях на основе натурального каучука с большим содержанием сажи типа ТМ вызывает подвулканизацию. В сочетании с гуанидинами образует быстро вулканизующиеся смеси и вулканизаты с высокими модулями. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой, а также окисью магния, карбонатом магния, тиурамами, дитиокарбаматами и органическими основаниями. Замедлителями вулканизации служат бензойная кислота, фталевый ангидрид, меркаптоимидазолин. Несколько снижает стабильность латексов, что исключается при добавлении щелочи. Применяется в смесях из натурального и большинства синтетических каучуков в производстве шин, резиновых технических изделий, обуви, резиновых нитей, маканых изделий. [c.278]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.308 , c.382 ]

Химические товары Том 4 Издание 3 (1971) -- [ c.39 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.206 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.174 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология