Олеиновая кислота Олигомеры

В нашей стране бихроматы натрия и калия начали применять с 1962 г. в виде водных растворов, паст, растворов в органических растворителях. Для регулирования скорости отверждения в таких композициях применяют Кислые добавки, например стеариновую кислоту в смеси с бутиловым эфиром олеиновой кислоты. Водные растворы бихроматов натрия и калия имеют преимущества по сравнению с РЬОг и МпОг они значительно активнее и поэтому отверждают олигомеры с пониженной среднечисленной функциональностью, более дешевы, вулканизующие пасты или растворы на их основе стабильны при хранении [ПО]. Для растворения бихроматов натрия и калия применяют воду, а также диметилформамид, диметил-сульфоксид, диоксан, спирты, гликоль [111]. [c.48]

Если требуется несколько замедлить отверждение полисульфидного олигомера, часть диоксида свинца или марганца [до 10 ч. (масс.)] можно заменить их оксидами и в систему не вводить активатор вулканизации. Отверждение замедляется также при использовании жирных кислот, их эфиров или солей свинца, цинка, магния, меди и других металлов [132]. Наиболее часто в качестве замедлителя используют олеиновую или стеариновую кислоту. Олеиновая кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость и поэтому используется в смесях, где требуется повышенная текучесть. Стеариновая кислота вводится в виде расплава, при увеличении ее дозировки от 0,5 до 3,0 ч. (масс.) скорость вулканизации полисульфидного олигомера ЕР-2 снижается в 3,5 раза. Эффективность действия жирных кислот при повышении влажности окружающей среды снижается. Менее чувствительны к изменению влажности соли жирных кислот, но они в меньшей мере влияют на скорость отверждения, поэтому их следует вводить в больших количествах, чем кислоты. Например, в композицию, состоящую из 100 ч. (масс.) олигомера ЬР-2, 30 ч. (масс.) технического углерода и 7,5 ч. (масс.) диоксида свинца, рекомендуется вводить следующие количества замедлителей, ч. (масс.) [c.53]

Уменьшение гидроксильного и кислотного чисел олигомеров при переходе от низкомолекулярной фракции к более высокомолекулярным свидетельствует о снижении объемного содержания соответствующих полярных групп. Кроме того, изменение структуры олигомеров связано с увеличением доли слабополярных фрагментов присоединившихся молекул олеиновой кислоты. Все это приводит к уменьшению как е, так и максимального значения е" данных олигомеров. Их структурные различия для краткости в дальнейшем будем связывать с изменением молекулярной массы. Наличие широких максимумов на кривой зависимости е" = /(() свидетельствует о большом наборе кинетических единиц, участвующих в установлении дипольной поляризации. [c.21]

Промывная вода, поступающая на регенерацию лактама с отделочного агрегата, содержит, кроме капролактама и его олигомеров, ряд веществ, нанесенных на нить при ее намотке на прядильной машине,— веретенное масло, сульфированную олеиновую кислоту, соли олеиновой кислоты, белковый гидролизат, эмульгаторы и смачиватели. Как уже указывалось, эти вещества должны быть удалены с нити в течение нескольких минут содержание их в промывной Еоде должно быть как можно более высоким. Эти требования могут быть выполнены при рециркуляции промывной жидкости (подача ее в первую барку отделочного агрегата). При этом промывная вода двигается противотоком к направлению движения волокна, поэтому концентрация лактама в промывной воде в начале процесса промывки максимальна. Допустимый перепад концентраций для каждой установки должен быть установлен раздельно. Если технологический процесс предусматривает химическую обработку волокна раствором капролактама (см. раздел 5.2.2.5.2.1), то перепад концентраций должен быть большим, чем при простой промывке волокна. Концентрация лактама в последней промывной барке должна быть такой низкой, чтобы количество лактама, теряемое с волокном, было невелико и допустимо с точки зрения экономичности производства. Эта концентрация может быть рассчитана из сопоставления затрат на упаривание воды из последней промывной ванны и стоимости теряемого лактама. [c.619]

В состав волокнистых пресс-материалов входят связующее (резольный олигомер), наполнитель, ускорители отверждения (оксид кальция или магния), смазывающие вещества (олеиновая кислота) и другие добавки, например тальк, каолин (тальк или каолин вводят для увеличения текучести волокнита, а также улучшения качества материала). [c.286]

Процесс получения олигомеров характерен наличием промежуточных емкостей и мерников с фенолом, формалином, олеиновой, серной, соляной кислотами и т. д. Емкости и мерники (кроме применяемых для фенола) не имеют систем обогрева, следовательно, внутри них концентрация паров всегда будет нил е нижнего предела воспламенения, однако дыхательные трубы указанных аппара- [c.181]

Наиболее ответственной операцией в производстве волокнистых прессматериалов является пропитка наполнителя олигомером. Предварительно олигомер отделяют от надсмольной воды (в отстойнике /). Далее олигомер самотеком поступает в смеситель-стандартизатор 2, в который добавляют этиловый спирт измеркика 3 и предварительно нагретую в термошкафу и профильтрованную олеиновую кислоту из мерника 4. Спирт вводится для снижения вязкости олигомера и обеспечения равномерной пропитки хлопковой целлюлозы. [c.62]

А — нетиловые эфиры мономерной и димерной олеиновой кислоты колонка 750X 25 мм сефадекс LH-20 подвижная фаза этанол [29] Б — метиловые эфиры олигомеров жирной кислоты объем колонки 331 мл сорбент сефадекс LH-20 вес адсорбента 67,1 г подвижная фаза хлороформ—метанол (7 3), скорость подвижной фазы 39 мл/ч детектирование по плотности [30] В —метиловые эфиры полимеризованиого соевого масла колонка 6000 x8 мм адсорбент сферой (S eron) Р подвижная фаза тетрагидрофуран, скорость подвижной фазы 35 мл/ч детектор дифференциальный рефрактометр [31] Г — полимери-зованное при нагревании арахисовое масло условия, аналогичные л Д —метиловые эфиры олигомеров жирных кислот колонка 2300 X23 мм температура 48—51 °С адсорбент сефадекс LH-20 подвижная фаза диметилформамид скорость подвижной фазы 20 мл/ч детектор дифференциальный рефрактометр [32] Е — полимеризованное при нагревании соевое масло условия, аналогичные В. [c.194]

В пищевой промышленности в качестве добавок применяют главным образом ПАВ неионогенного типа. По химическому строению это в основном сложные эфиры, для получения которых используют в качестве спиртов глицерин и его олигомеры, пропиленгликоль, сорбит и другие сахара, в качестве кислот — высшие л<ирные кислоты Си—С18 (лауриновая, пальмитиновая, олеиновая и стеариновая), окси- и поликарбоновые кислоты (лимонная, винная, молочная, диацетилвинная, янтарная). Различные сочетания этих веществ, многоатомность и многооснов-ность исходных реагентов, различная степень этерификации дают возможность получать достаточно широкий ассортимент ПАВ с разнообразными свойствами. В некоторых странах ис- [c.212]