Бутиловый эфир олеиновой кислоты

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Бутилолеат см. Бутиловый эфир олеиновой кислоты [c.106]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты [c.104]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты 65 6,5 210 [c.21]

Брассидиновая кислота Л3,74. Бутиловый эфир олеиновой кислоты 6,11,402. Эруковая кислота Б3,421 Л3,72,73 [c.254]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты был получен алкоголизом 3 кг вымороженного оливкового масла кипячением его с обратным холодильником с 7 л бутилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты в течение 20 час. Смесь промывалась три раз насыщенным раствором хлористого натрия, порциями по 2,5 л. При последней промывке к раствору прибавлялся метилоранж и углекислый натрий в количестве, достаточном для нейтрализации оставшейся кислоты. Избыток бутилового спирта отгонялся и остаток тщательно фракционировался, для чего применялась колба Клайзена емкостью 2 л с дефлегматором длиною 23 см. Всего после перегонки было получено 3075 г сложного эфира, из которых 2422 г (около 70%, считая на взятое в реакцию оливковое масло) перегонялось в пределах 204—208°/3 мм, причем йодное число этой фракции было близко к теоретическому. Полученный продукт хотя и содержал некоторое количество предельных сложных эфиров, однако был все же значительно чище продукта, получаемого из продажной олеиновой кислоты, и являлся вполне удовлетворительным для большинства целей. [c.402]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Сб, II, 402. [c.321]

Авироль представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилолеата, она получается сульфированием бутилового эфира олеиновой кислоты с последующей нейтрализацией аммиачной водой. [c.164]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную широким рогатым форштоссом и двумя обратными холодильниками с широкими внутренними трубками, помещают 3 а безводного бутилового спирта (примечание 1) и 507 <з (1,5 мол.) бутилового эфира олеиновой кислоты (примечание 2), затем сразу прибавляют 180 г (7,8 гр.-ат.) чистого натрия, нарезанного кубиками (ребро кубика 2,5 см), и колбу соединяют с холодильниками. Сперва реакция проходит довольно медленно, так что для того, чтобы достигнуть температуры кипения бутилового спирта, требуется около получаса (примечание 3), однако в дальнейшем она протекает очень бурно. При наличии дв х обратных холодильников потери обычно не имеют места, однако, если реакция пойдет чересчур бурно или произойдет сильное вспенивание, колбу следует обернуть мокрым полотенцем до тех пор, пока реакция не успокоится (примечание 4). К концу реакции колбу помещают на нагретую песчаную баню и поддерживают равномерное кипение жидкости до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. После этого на время нагревание прекращают, постепенно добавляют чере.я холодильник 160 лл воды и раствор снова не сильно кипятят в течение часа (примечание 5). Нагревание прекращают и добавляют 1,2 л воды. После энергичного взбалтывания смеси дают разделиться на два слоя. Нижний водный слой, содержащий едкий натр, сифонируют и отбрасывают (примечание б и 11). [c.401]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Гександиол, бутанол Цинк-медь-хромовый катализатор, соосажденный из водного раствора солей 220 бар, 230° С. Выход 90—95% [137]. См. также [561] [c.622]

Рассмотрим также гидрирование бутилового эфира олеиновой кислоты, протекающее по уравнению (3). Двойная связь этого соединения может быть восстановлена при очень мягких условиях с образованием бутилового эфира стеариновой кислоты. Однако если пытаться восстановить эфирную группу в присутствии хромита меди, то образуется только насыщенный стеариловый спирт. При условиях, необходимых для восстановления эфирной группы, происходит также и гидрирование двойной углерод-углеродной связи. Удалось, однако, найти возможность, восстановления эфирной группы, не затрагивая двойной связи, если в качестве катализатора использовать хромит цинка [253], поскольку этот катализатор совершенно неактивен по отношению к двойной связи. [c.129]

Избирательность действия. Обычным примером избирательного (селективного) гидрирования служит гидрирование олефиновой связи без затрагивания сложноэфирных или других кислородсодержащих функциональных групп. Ненасыщенные сложные эфиры легко превращаются в соответствующие насыщенные эфиры. Во многих случаях была решена и более сложная задача — гидрирование сложноэфирной группировки без затрагивания этиленовой связи. Так, в присутствии цинк-хромового катализатора при 300° н-бутиловый эфир олеиновой кислоты может быть превращен в олеиловый спирт при этом образуются только небольшие количества октадеканола-1. [c.560]

В нашей стране бихроматы натрия и калия начали применять с 1962 г. в виде водных растворов, паст, растворов в органических растворителях. Для регулирования скорости отверждения в таких композициях применяют Кислые добавки, например стеариновую кислоту в смеси с бутиловым эфиром олеиновой кислоты. Водные растворы бихроматов натрия и калия имеют преимущества по сравнению с РЬОг и МпОг они значительно активнее и поэтому отверждают олигомеры с пониженной среднечисленной функциональностью, более дешевы, вулканизующие пасты или растворы на их основе стабильны при хранении [ПО]. Для растворения бихроматов натрия и калия применяют воду, а также диметилформамид, диметил-сульфоксид, диоксан, спирты, гликоль [111]. [c.48]

Эпоксидированные бутиловые эфиры олеиновой кислоты очень незначительно мигрируют в пленку из нитрата целлюлозы. [c.177]

Установлено общее правило, согласно которому никель и благородные металлы катализируют присоединение водорода к двойной связи в относительно мягких условиях, в то время как хромит меди требует сравнительно высоких температур и давлений. Именно поэтому хромитом меди практически не гюльзуются как катализатором при гидрировании соединений этиленового ряда, применяя его главным образом для каталитического восстановления сложных эфиров и амидов. Однако если при этом в молекулах гидрируемого соединения содержатся одновременно как олефиновая, так и карбонильная группы, то они обе могут быть восстановлены. Так, при давлении выше 100 ат и температурах выше 200° происходит восстановление двойной углерод-углеродной связи и сложноэфирной группы бутилового эфира олеиновой кислоты с образованием октадеканола-1 [c.87]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Октадеканол, бутанол СиСга04. Выход 86% [71] [c.1234]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Бутиловый эфир эруковой кислоты Бутиловый эфир ун-децен-10-овой кислоты Октадеценол, бутанол Докозенол, бутанол Ундеценол, бутанол Цинк-хромовый окисный катализатор 300° С. Выход 65% [82] 295° С. Выход 68% 293° С. Выход 37% [c.1357]

Epodol ВО — эпоксидированный бутиловый эфир олеиновой кислоты. [c.82]

Обсуждение. При помощи описанных выше способов достигается полное омыление нерастворимых в воде сложных эфиров. Нацело омыляются такие сложные эфиры, как бензиловый эфир уксусной, бутиловый эфир фталевой, этиловый эфир себациновой и бутиловый эфир олеиновой кислот, а также гликолевые и глицериновые сложные эфиры [55]. [c.138]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты Бутиловый эфир элаидино-вой кислоты [c.407]

Заслуживает внимания малая склонность к миграции эпоксидирован-ных бутиловых эфиров олеиновой кислоты из поливинилхлоридных пленок состава 70 30 или 60 40 в бензилцеллюлозные пленки (работа проводилась совместно с Е. Шредер и В. Тюммлером). [c.181]

После сушки покрытия бутиловый эфир олеиновой кислоты остается в нем и является пластификатором, улучшающим адгезию и адастич-ность. Кроме того, наличие двойных связей в смоле способствует дополнительной сшивке и отверждению пленок. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология