ОСНОВНЫЕ ТИПЫ СЛОЖНЫХ ВЕЩЕСТВ

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ СЛОЖНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.18]

При соединении оксидов с водой (чаще формально, реже реально) получаются гидроксиды. По химическим свойствам различают кислотные Н ЭО,,, основные и амфотерные М(ОН) гидроксиды, соответствующие кислотным, основным и амфотерным оксидам. Гидроксиды-в тор ой тип сложных веществ. [c.92]

Разные типы гидроксидов реагируют между собой и образуют соли, имеющие общую формулу М (ЭО ,) и состоящие из катионов М" и анионов (кислотных остатков) ЭО . Такие соли называются средними солями, а если они содержат два химически разных катиона или кислотных остатка двойными и смешанными солями. При наличии водорода в составе кислотного остатка соли называются кислыми, а при наличии в составе солей гидроксогрупп ОН Или атомов кислорода 0 -основны.ии солями. Соли-это третий тип сложных веществ. [c.92]

Взаимодействие атомов, приводящее к образованию молекул простых и сложных веществ, а также кристаллов, называют химической связью. Взаимодействие атомов многообразно, поэтому многообразны и химические связи, которые часто сводят к нескольким основным типам —ковалентной, ионной, донорно-акцепторной, водородной связи и др. Однако все эти взаимодействия можно описать с позиций единой теории химической связи. Эта теория призвана объяснить, какие силы действуют между атомами, как атомы объединяются в молекулы, что обеспечивает устойчивость образовавшейся сложной частицы (то же относится к кристаллам, жидкостям и другим телам). Теория должна объяснить опытные факты, лежащие в основе клас- [c.50]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Во-вторых, реакция с участием одного компонента или двух компонентов, реагирующих в соотношении 1 1, может оказаться сложной, если прямое превращение связано с преодолением высокого энергетического барьера и существует другой путь с существенно более низким барьером. Новый путь может возникнуть лишь при появлении новых частиц, а низкий барьер на этом новом пути означает, что эти частицы легко вступают в реакцию, т. е. химически активны. Поэтому многие процессы, описываемые простым стехиометрическим уравнением, являются сложными, поскольку протекают не путем прямого взаимодействия между молекулами исходных веществ, а с помощью активных промежуточных частиц. В этой главе рассматриваются основные типы механизмов таких реакций. [c.303]

Дозированные порошки. При приготовлении сложных дозированных порошков разнообразие технологии определяется двумя основными типами рецептуры порошков а) когда лекарственные вещества выписаны в равных или близких по дозировке количествах б) когда они выписаны в существенно различающихся количествах. [c.132]

Под химической связью понимают взаимодействие атомов, приводящее к образованию молекул простых и сложных веществ, а также кристаллов. Химическая связь возникает благодаря взаимодействию электрических полей, создаваемых электронами и ядрами атомов, участвующих в образовании молекулы или кристалла. Процесс этого взаимодействия может протекать различным образом. Поэтому в настоящее время различают три основных типа химических связей ковалентную, ионную и металлическую. [c.112]

Следующий этап предбиологической эволюции — дальнейшее усложнение органических соединений, связанное с полимеризацией мономеров. Все живые клетки состоят из четырех основных типов макромолекул белков, нуклеиновых кислот, липидов и полисахаридов. Из них белки и нуклеиновые кислоты являются самыми сложными веществами клетки. [c.193]

Сульфиды Мо и широко применяются в виде индивидуальных веществ, а также входят в состав сложных катализаторов. Так как это соединения -переходных металлов, то они способны вести окислительно-восстановительные реакции, требующие присоединения или отщепления электрона. С другой стороны, это вещества кислотной природы, и поэтому могут употребляться как катализаторы кислотно-основного типа. Однако эти сульфиды легко гидролизуются и окисляются, в связи с чем практически не применяются в реакциях с участием НаО и Оа. [c.88]

Из соединений металлов VI группы в катализе наиболее щироко применяются окислы. Окислы употребляются как индивидуальные вещества и входят в состав нанесенных и сложных катализаторов. Имея кислотную (в случае высших окислов) или основную (в случае низших окислов) химическую природу и принадлежность к соединениям -переходных элементов с переменной валентностью, легко присоединяющим или отдающим электроны, окислы металлов подгруппы хрома проявляют бифункциональный характер. Они способны ускорять разнообразные каталитические процессы как окислительно-восстановительного, так и кислотно-основного типа. Ускорение первых для них, по-видимому, более характерно, чем последних. [c.579]

Исследования Курнакова убедительно показали, что основным типом химических превращений в растворах следует считать непрерывные превращения [31, стр. 20]. Учение о сингулярных точках впервые дало точную характеристику сложных химических индивидов и показало, что их состав может быть и постоянным и переменным. Курнаковым и его школой открыты многочисленные соединения типа дальтонидов, которым соответствуют сингулярные точки, и типа бертоллидов, которые на кривой состав — свойства характеризуются пологим максимумом эти соединения не способны к существованию в виде химически чистых веществ. [c.391]

Многие полисахариды, присутствующие в растениях, обнаружены в клеточных стенках. Стенки представляют собой сложную переплетенную решетку из целлюлозных микрофибрилл, окруженную аморфным межклеточным веществом. Основными компонентами межклеточного вещества являются пектиновые вещества, лигнин и гемицеллюлозы. Гемицеллюлозы — это те полисахариды клеточной стенки, которые не относятся ни к пектиновым веществам, ни к целлюлозе. Гемицеллюлозы представляют собой настолько разнородную и условно определяемую группу, что целесообразность такого термина вызывает большое сомнение. В препаратах гемицеллюлоз чаще всего присутствуют ксиланы, маннаны, глюкоманнаны, галактаны и арабаны. Часто в них находятся также Г-рамноза и В-галактуроновая кислота. В большинстве препаратов преобладают ксиланы, хотя гемицеллюлоза из некоторых видов древесины и семян особенно богата маннанами. Число и тип соединений, присутствующих в препаратах гемицеллюлозы из разных тканей, значительно различаются между собой кроме того, наблюдаются большие различия в относительном содержании компонентов и в деталях их строения. [c.175]

Как уже упоминалось, блокировка может быть двух основных типов. Один тип — это выделение вещества, содержащего углерод, ( кокса ) на катализаторе во время переработки органического сырья другой тип — это выделение металлов из нефтяного сырья, приводящее к закупорке пор. В первом случае при регенерации поток реакционной смеси через катализатор прекращается и катализатор нагревается до умеренной температуры в атмосфере, содержащей некоторое количество кислорода, так что происходит окисление, или сгорание , кокса. Иногда целесообразно вначале обработать катализатор паром, чтобы удалить жидкие органические продукты, адсорбированные иа поверхности катализатора. Основная задача при регенерации закоксованных частиц катализатора — это уменьшение роста температуры, вызванного экзотермической реакцией окисления при превращении кокса в оксид и диоксид углерода. Это может вызвать термическое спекание катализатора, несмотря на принятые меры предосторожности. Задача наиболее сложна в случае неподвижных слоев катализатора из-за трудности отвода необходимого количества тепла в реакторах этого типа. Обычная процедура заключается в применении очень низких концентраций кислорода на входе в реактор в начальной стадии регенерации. С увеличением времени концентрация кислорода увеличивается, пока не достигается полное окисление всего выделенного кокса. [c.205]

Химические реакции, протекающие при крекинг-процессе, приводят прежде всего к продуктам разложения исходного вещества таковы, например, газы крекинга и вообще легкие углеводороды, образовавшиеся в процессе расщепления исходных, более сложных молекул. Реакции разложения являются основным типом химических превращений, наблюдаемых при крекинг-процессе. [c.424]

Д. Сложные вещества. Динамические системы, содержащие сложные вещества и смешанные организмы и встречающиеся в естественных системах, изучены еще недостаточно. Исследование обогащенной культуры такого типа для анаэробных условий было проведено для смеси бутирата и ацетата [9], а также пропионата и ацетата. Исследованы [18] прошедшие анаэробную обработку осадки сточных вод, представляющие собой сложную смесь углеводов, жиров, жирных кислот и белков. Отмеченные при этом изменения концентраций некоторых основных компонентов в зависимости от степени разведения приведены на рис. 30. Хотя концентрация каждого компонента при определенной степени разведения является результатом последовательного и параллельного действия множества различных организмов в сложной цепи реак- [c.107]

В настоящей книге подробно не описываются отдельные типы белковых веществ, основное внимание здесь уделено ферментным белкам. О двух главных группах — растворимых (очень часто простых) и сложных белках — упоминается очень коротко. По своим свойствам и функциям растворимые белки очень разнообразны, иногда это просто питательные вещества для растущих тканей. Значительная часть этих белков наделена специфической биологической активностью — ферменты, антитела, гормоны и др. Важнейшие группы белков, относящиеся к растворимым,— это белки сыворотки крови, белки молока, яиц, растительные протеины, а также протамины и гистоны. [c.37]

Несмотря на то, что многие ферменты являются простыми белками, большинство из них для своего действия требует кофакторов, которые к концу реакции не изменяются и представляют важный элемент механизма катализа. Существует два основных типа кофакторов специфические коферменты и вещества-активаторы. Коферменты (органические кофакторы) — почти всегда органические вещества относительно сложного строения. Они непосредственно участвуют в каталитической реакции, чаще всего как переносчики определенных химических групп. Активаторы (неорганические кофакторы) — почти всегда простые вещества, например неорганические ионы. Они действуют на фермент, приводя его в активное состояние. [c.64]

Кроме реакций этих типов существуют более сложные, которые можно рассматривать как комбинации реакций двух основных типов. Это — реакции замещения и обмена. В результате их из двух веществ получаются два новых вещества. [c.31]

Одни из наиболее широко применяемых типов сложных Ц. э. с минеральными к-тами — нитраты, к-рые получают при обработке целлюлозы нитрующей смесью, содержащей азотную и серную к-ты и воду. Основной областью применения нитратов целлюлозы является произ-во взрывчатых веществ (бездымного пороха). Наряду с этим нитраты используют также в произ-ве пластич. масс (целлулоида), кинопленки и лаков. О нитратах целлюлозы подробнее см. Нитроцеллюлоза. [c.399]

Исследование элементарных частиц показывает, что масса оказывается весьма существенной не только для устойчивости атомных образований, но и для устойчивости элементарных частиц вещества, которые, как выяснилось, чрезвычайно сложны по своей структуре. Масса определяет инертность, гравитационные взаимодействия тел, качественную определенность вещества и поля и т. п. В совокупности с зарядом и спином она определяет основной тип закономерностей движения микрообъектов и их внутреннюю физическую устойчивость. [c.361]

Химические превращения обычно не являются простыми процессами непосредственного превращения молекул исходных веществ в конечные продукты реакции, как правило, не наблюдается. В основном это сложные химические процессы, в которых могут одновременно протекать различные типы реакций, причем химические превращения проходят несколько стадий. При протекании многих сложных химических реакций имеются стадии образования так называемых промежуточных продуктов реакции, которые впоследствии превращаются в конечные продукты реакции. [c.165]

Кислотами называ 6тся сложные вещества, содержащие водород, которые в водном растворе диссоциируют с образованием ионов водорода (иона гидроксония). Кислоты принято делить на две группы бескислородные и кислородные. Кислоты можно подразделить на различные типы и по другим характеристикам. Так, если сопоставить только четыре кислоты НС1, HO L HaS, H2SO4, то и в этом случае можно найти 4—5 способов классификации (по силе, устойчивости, основности, окислительно-восстановительному, действию и т. д.). Тем не менее при рассмотрении номенклатуры и реакций кислот часто исходят из деления кислот на бескислородные и кислородсодержащие кислоты, [c.232]

Обширный тип неорганических сложных веществ— бинарные соединения. К ним относят, в первую очередь, все двухэлементные соединения (кроме основных, КИСЛ0Т1П.1Х и амфотерных оксидов), например Н О, КВг, HjS, s2(S2), N2O, NH3, HN3, [c.15]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Электронное строение и типы связей элементов периодической системы - ключ к пониманию Сфуктуры и свойств простых и сложных веществ, образованных эти.ми элементами Два или более атомов располагаются друг около друга так, как это энергетически выгодно. Это справедливо независимо от того, сильно или слабо связана фуппа атомов, содержит эта фуппа лишь несколько или 10 атомов, является расположение атомов упорядоченным (как в кристалле) или неупорядоченным (как в жидкости). Группа ато.мов устойчива тогда и только тогда, когда энергия атомов, расположенных вместе, ниже, чем у отдельных атомов. Единственной физической причиной конкретной кристаллической сфуктуры любого элемента и его модификаций является перекрытие валентных и подвалентных оболочек его атомов, приводящее к образованшо определенных межатомных связей. Число протяженность и симмефия орбиталей атомов данного конкретного элемента полностью определяют число, длину, ориентиров и энергию межатомных связей, образующихся в результате перекрытия этих орбита-лей, а следовательно, размещение атомов в пространстве, т е. кристаллическую структуру, основные физико-химические свойства элемента. [c.30]

В первую группу дубильных веществ входят в основном производные ароматических оксикарбоновых кислот (галловой, пирокатехо-вой, кофейной и др.) и глюкозиды. Оксикарбоновые кислоты обладают спиртовыми и кислотными группами, которые реагируют одна с другой и образуют соединения типа сложных эфиров, называемые депси-дами. К группе гидролизуемых дубильных веществ принадлежит таннин — глюкозид дигалловой кислоты. [c.204]

Из двух основных способов определения вещества — после выделения из слоя и непосредственно на хроматограмме (in situ) — первый способ более употребим. Этот способ, хотя и занимает больше времени, не требует применения слишком сложного оборудования. Выбор аналитической методики зависит от типа и количества разделяемых веществ. Обычно для количественного определения применяют следующие методы [104, 105] [c.154]

Существует несколько типов природных соединений, структурно родственных гваянам. Их родство имеет две основы. Во-первых, циклизация предшественника 2.177 может протекать путем более сложным, чем это показано на схеме 29, и приводить к трициклическим продуктам. Во-вторых, в процессах катаболизма гваяновых сесквитерпеноидов случаются химические реакции, идущие с потерей фрагментов, перегруппировками и циклизациями. Основные типы веществ, образующихся при этом, указаны в табл. 3. [c.130]

В настоящее время многие исследователи [1, 2] приписывают доминирующую роль в образовании сапропелей углеводнобелковым компонентам низших растений и животных, остатки которых разлагались в анаэробной среде под влиянием главным образом биохимических агентов. Высказываются мнения о глубоком распаде этих остатков с последующим ресинтезом новых сложных веществ, образующих основную массу сапропе-лей. Большое значение в процессах ресинтеза приписывается карбониламинной конденсации, протекающей по типу известной реакции Майара [1—6]. [c.65]

Приведенный выше обзор антистатических средств является далеко не полным, но в нем указаны основные типы антистатиков и даны представления о их химической структуре. В новейшей патентной литерутаре все чаще предлагаются сложные высокомолекулярные вещества, которые трудно описать и включить в одну из рассмотренных групп, хотл их основные структурные единицы практически сходны с этими группами. [c.118]

Наблюдаемые явления были крайне сложными. Интересно, однако, что при содержании хрома 68% наблюдались два основных типа ядер. Один из них, называемый сферическим или типа чесночной луковицы , более обычен при температуре выше 30°. Скорость роста ядер этого типа характеризуется энергией активации около 21 ктл-молъ . При более низких температурах ядра образуются в виде скоплений иногда они вкраплены в более бледное материнское вещество. Ядра этого типа растут медленнее сферических ядер. Энергия активации их роста равна 43 ккал- [c.125]

Единичные ограненные монокристаллы образуются в полимерах, как правило, лишь при кристаллизации из разбавленных растворов. При других условиях кристаллизации пластинчатые (ламелярные) кристаллы обычно входят как составная часть в более сложные кристаллические образования. По аналогии с низкомолекулярными веществами такие образования можно называть поликристаллами. Основными типами полимерных поликристаллов с упорядоченным расположением ламелей, как и при кристаллизации низкомолекулярных веществ - являются фибриллы, сферолиты, дендриты, зерна. Отличительная особенность поликристаллов в полимерах — это большая доля входящего в них аморфного материала, которую можно рассматривать как его дефектную часть Особенно велика эта доля для поли- [c.20]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

Развитие науки имеет свою внутреннюю логику, проявляющуюся в определенной последовательности выдвижения теоретических проблем, методичности в их решении и преемственности теоретических представлений. До создания теории химического строения в органической химии возникали теории, которые претендовали на более или менее широкую область приложения, но должны были сойти со сцены, оставив след в виде отдельных понятий и идей, ассилшлированных последующими теориями. Можно наметить три основных вопроса, на которые пытались ответить химики-теоретики за 70—80 лет, предшествовавших теории химического строения. Первый вопрос — о ближайших составных частях органических соединений, причем под более отдаленными составными частями подразумевались элементарные атомы. На него пытались ответить дуалистические теории. Второй вопрос — о типах органических соединений, т. е. о тех простых молекулах, которые могли бы служить аналогами и прообразами более сложных веществ. На этот вопрос пытались ответить типические теории. И, наконец, третий вопрос, без ответа на который не могла бы возникнуть и классическая теория химического строения,— это вопрос о причине сложности органических соединений. На него пытались ответить теории, которые по сути дела возникли в результате слияния дуалистических и типических представлений, хотя иногда и выходили за их рамки. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология