Диазосоединения без выделения азота

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Главной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, в ходе которой группа Аг—М = М— замещает водород ароматического ядра в таких соединениях, как фенолы или ароматические амины, например [c.235]

Реакции диазосоединений без выделения азота [c.153]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Восстановление диазосоединений является удобным препаративным методом получения фенилгидразина. Диазосоединение, взаимодействуя с сульфитом натрия, превращается в Na-соль диазобензол-Ы-сульфо-кислоты, которая при восстановлении оксидом серы (IV) и последующем гидролизе соляной кислотой легко образует фенилгидра-знн [c.463]

Наиболее важной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, при которой группа Аг—N = N— замещает водород ароматического ядра фенола или амина, образуя [c.317]

Опыт 130. Реакции диазосоединений без выделения азота. Азосочетание. [c.184]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Одна из реакций без выделения азота — образование гидразинов при восстановлении диазосоединений. Эта реакция положена в основу промышленного производства фенилгидразина [c.317]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Одна из реакций без выделения азота —образование гидразинов при [c.325]

Реакции диазосоединений без выделения азота (синтез азокрасителей) [c.169]

Превращения диазосоединений без выделения азота возможны еще в сторону образования азидов — соединений с характерной группой N3. При обработке диазосоединенин в слабокислом или аммиачном водном растворе галоидаминами [c.491]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Реакции диазосоединений без выделения азота 1. Образование диазоаминосоединений. При действии на соли диазониевых оснований первичных ароматических амикор, в слабокислой среде обыкновенно получаются диазоаминосоедиис-ния, или анилиды диазосоединений, причем группа АгЫз вступает на место водородного атома аминогруппы [c.323]

Превращения диазосоединений без выделения азота возможны еще в сторону образования а 3 и д о в—соединений с характерной группой N3. При обработке диазосоединений в слабокислом или аммиачном водном растворе галоидаминами (например, хлорамином, водный раствор которого получается при смешении равных количеств нормальных растворов аммиака и гипохлорита натрия) или хлорамидными соединениями сульфокислот (например, ArS02N lNa, см. гл. Н) получаются с хорошими выходами а р и л-а 3 и д ы [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология