Анилиды диазосоединений

В замещенных анилинах аминогруппа может подвергаться всем превращениям, типичным для анилинов например могут получаться анилиды, диазосоединения и пр. [c.309]

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Процесс сочетания с анилидом ацетоуксусной кислоты ведут при температуре 15—16°, добавляя профильтрованный раствор диазосоединения к суспензии анилида ацетоуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы диазосоединение тотчас успевало сочетаться. Избыток диазосоединения в реакционной массе недопустим, так как в уксуснокислой среде оно быстро разлагается и может загрязнить пигмент. [c.237]

Например, при сочетании анилида [З-оксинафтойной кислоты (азо-тол А) и диазосоединения, полученного из 5-нитро-2-аминоанизола [c.595]

При сочетании с ацетоуксусным анилидом и его производными диазосоединения присоединяются к углеродному атому, помеченному звездочкой, замещая водородный атом. [c.102]

Пигмент желтый светопрочный является представителем желтых светопрочных пигментов, производных ацетоуксусного анилида. Его получают диазотированием мета-нитро-пара-толуидина и сочетанием полученного диазосоединения с ацетоуксусным анилидом. [c.300]

Пигмент желтый светопрочный получают диазотированием. З-нитро-4-аминотолуола и сочетанием полученного диазосоединения с анилидом ацетоуксусной кислоты по следующей схеме [c.188]

Реакции диазосоединений без выделения азота 1. Образование диазоаминосоединений. При действии на соли диазониевых оснований первичных ароматических амикор, в слабокислой среде обыкновенно получаются диазоаминосоедиис-ния, или анилиды диазосоединений, причем группа АгЫз вступает на место водородного атома аминогруппы [c.323]

Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диазония. Азосоставляющая имеет нуклеоф центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставляющей обычно используют фенолы, амнны, эфиры и анилиды ацетоуксусной и др. кетокислот, производные 5-пиразолона и др. [c.57]

К суспензии анилида ацетоуксусной кислоты приливают, размешивая, раствор диазонитротолуола. Приливание диазопродукта ведут с такой скоростью, чтобы в массе не появлялась реакция на диазосоединение (проба с Аш-кислотой должна быть отрицательной). Лакмус должен показывать кислую среду, а конго-бу-мажка — нейтральную. Если конго-бумажка покажет кислую реакцию, минеральную кислоту нейтрализуют 25—30%-ным раствором уксуснокислого натрия. [c.163]

Среди соединений, содержащих карбонильную группу и вступающих в данную реакцию сочетания, следует отметить кетозы и альдозы [177], ацетилацетон, бензоилацетон, ацетоуксусную кислоту, ее эфиры и анилид, малоновую кислоту и ее эфиры аце-тондикарбоповую, оксалилуксусную, а-кетоглутаровую, дикетова-лериановую, пировиноградную кислоту, трибензоилметан и другие соединения. Аналогичной способностью обладают и алицикличе-ские кетоны, которые в щелочной среде при действии солей диазония также образуют диазосоединения [178—182]. Циклопента-нон, например, реагирует по схеме [c.52]

Применение -нафтола в качестве сочетающейся комноненты наталкивается на трудности вследствие пониженной субстантивности этого вещества. Получаемые тона, хотя они и красивые, однообразны и малопрочны. Эти недостатки были устранены в результате применения в качестве сочетающейся комноненты анилида 2-окси-З-нафталинкарбоно-вой кислоты, называемой нафтолом AS. Это соединение субстантивно но отношению к хлопку и дает при сочетании с диазосоединениями (в положении, указанном стрелкой) красители исключительно ярких оттенков, прочность которых сравнима с прочностью кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.474]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Реже применяют диазосоединения из л-аминоэце- анилида или сульфаниловой кислоты. По устойчивости в кислом растворе диазосоединения могут быть расположены в такой ряд [c.193]

Важное практическое значение имеет 2-окси-Ъ-нафтойная кислота, получаемая синтетически из -нафтолята натрия и СО2 под давлением. Ее анилиды (так называемые азотолы) фиксируются из щелочного раствора на хлопчатобумажные ткани и при обработке растворами диазосоединений дают на самом волокне чрезвычайно прочные окраски. Например, с анилино.м получается азотол А (нафтол АС) [c.464]

Диазосоединения, полученные из алифатических сульфамидов, реагируют так же, как и ароматические производные [102. Сульф-анилиды, содержащие заместитель в иа/ а-положении, дают диазо-аминопроизводные [103] ArS02N(Ar )N =NG6H5, но об устойчивости таких соединений сведений не имеется. При взаимодействии [c.21]

Заметные отличия в направлении реакции наблюдаются при замене хотя бы одной из апкоксигрупп в молекуле диазосоединения на алкильную или арильную группу. Нагример, по данным Л.Хорнера и сотр. [45] при фотоливе метилового эфира бензоилдиазоуксусной кислоты 1л в абсолютном диэтиловом эфире образуется только фенил кар боме то кси кетен ХГУ, идентифицированный авторами в виде соответствующего анилида д [c.132]

Для получения такого красителя конденсируют л-нитробензальдегид с двумя молекулами диметиланилина, образовавшийся ж-нит1ро-га, /г"-диметиламинотрифенил-метан (I) гидрируют в присутствии никелевого катализатора в ж-амино- г, п"-диметил-аминотрифенилметан (II), который диазотируют обычным путем, и диазосоединение (III) окисляют двуокисью свинца. При этом получается диазосоединение красителя (IV), которое далее сочетают в щелочной среде с анилидом ацетоуксусной кислоты. Полученное карбинольное основание (V) действием соляной кислоты переводят в краситель (VI) [c.267]

Перед сочетанием разрушают избыток азотистой кислоты, оставшийся в диазосоединении, осторожно добавляя раствор амидосульфокислоты. Присутствие азотистой кислоты в диазосоединении недопустимо, потому что она легко нитрозирует ацетоуксусный анилид. Нитрозосоединение ацетоуксусного анилида в присутствии даже следов железа загрязняет желтый пигмент, придавая ему мутный зеленоватый оттенок. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология