Циклогексан координаты

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

Кинетические кривые этой серии опытов приведены на рис. 1 в координатах количество прореагировавшей перекиси (х) (в моль/л) время(0 (в мин.). Из этого графика видно, что природа растворителя сильно влияет на скорость реакции ПБ—ТЭА. Из рис. 1 видно, что глубина реакции доведена до 50% превращения перекиси. Необходимо отметить, что в -гексане и циклогексане реакция ПБ—ТЭА почти совсем не протекает. [c.270]

Расстояние между сигналами (обычно выражается в единицах частоты герцах, Гц) зависит от рабочей частоты прибора Уо. Поэтому в спектроскопии ПМР пользуются не абсолютными значениями частоты поглощения, а относительными величинами, т. е. характеристиками положения любого сигнала в спектре по отношению к сигналу какого-либо протона, принятого за начало координат (стандарт, эталон). Расстояние между сигналами эталона и исследуемым называют химическим сдвигом. В качестве стандарта в спектроскопии ПМР обычно используют сигнал протонов тетраметилсилана (ТМС) или других более доступных (циклогексан, бензол, хлороформ, гексаметилдисилоксан) веществ, значения химических сдвигов которых по отношению к тетраметилсилану известны. [c.248]

Раствор 1,2-бензпирена в циклогексане в области спектра от 290 до 400 нм имеет 4 максимума поглощения при длинах волн 295, 348, 365 и 384 нм (рис. 4). Для концентраций 0,01—0,1 мг/л зависимость 0 = 1(С) подчиняется закону Ламберта — Бера и прямая проходит через начало координат при значениях оптической плотности, соответствующих Я == [c.61]

С целью анализа структуры диаграмм фазового равновесия пар-жидкость многокомпонентных смесей предложена расчетная методика определения координат точек дистилляционных линий и линий сопряженных нод на основе использования уравнения Вильсона для коэффициентов активностей. В качестве примера представлены результаты расчетов системы ацетон-циклогексан-бензол при 760 мм рт.ст. Показана возможность расчетного определения границ и взаимного расположения областей ректификации. [c.183]

На рис. 1.7 кривые н.е экстраполированы к началу координат, так как при малой степени рревращения метилциклопентана с большой скоростью образуются -непредельные углеводороды и циклогексан, которые предшествуют- образованию бензола. Выход бензола В расчете на прореагировавщий метилциклопентан остается постоян-, ным (58%) и не зависит от степени превращения метилциклопентана. Начальный наклон кривых, служит указанием на то, что скорость образования н-гексана значительно больше скорости образования нзогексанов. [c.21]

На рис. 4.27 приведены зависимости д 0,5 и (г1 — г1)Квдо,5 от (гь — г1)Кз для растворов полиэтилена в дифениле (М = = 1,3-10 , = 9-10 , = 123° С, высота столбика раствора Гь — Га = 1,5 мм, подслой, несмешивающаяся жидкость, — глицерин) и полистирола в циклогексане (Му, = 3,5-10 , М = = 2,07-10 , I = 34° С) [101]. Формулы для расчета средних молекулярных масс при других значениях фиксированной координаты приведены в работе [101]. Метод фиксированной координаты в равновесной седиментации предпочтителен, так как он исключает операции графического дифференцирования и интегрирования. [c.146]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Формальный кинетический анализ периода торможения реакции, описываемого участком кривой в координатах конверсия — время, приводят Оньон и Тэйлор [35] для случая полимеризации триоксана в циклогексане при 65° С в присутствии катализатора ВРзО(С4Н9)з. Экспериментальные данные лучше всего описывались уравнением, выведенным иа предположения, что торможение реакции происходит за счет ингибирования при взаимодействии активного центра с растворителем. При этом концентрация ингибитора должна быть постоянна в ходе реакции. Сделать какое-либо предположение о химической природе этого ингибитора авторы статьи не смогли. Вообще представляется сомнительным, чтобы удалось выявить ингибитор , который присутствует во всех растворителях. [c.84]

ОЭ) и определяли верхнюю и нижнюю точки помутнения раствора при различных отношениях вода/циклогексан. Например, систему, состоящую из 25 масс. % циклогексана, растворенного в воде, в которой имелось 5 масс.% ПАВ, нагревали, при этом координата системы на этой диаграмме передвигалось по линииВ> В. При низ- [c.403]

По данным таблицы построили 1"рафик в координатах 1 ддкл — 1/7 - В интервале концентраций от 0,5 до 1,0 мольных долей додекалактама экспериментальные данные для всех исследованных растворов в пределах погрешности эксперимента хорошо укладываются на одну прямую линию на рисунке. Это свидетельствует о том, что в указанном интервале концентраций растворы додекалактама в бен.золе, толуоле, четыреххлористом углероде и циклогексане близки по своим [c.116]