Бензольные углеводороды номенклатура

БЕНЗОЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Номенклатура, изомерия и важнейшие представители [c.104]

Номенклатура бензольных углеводородов. Для многих бензольных углеводородов используют тривиальные названия. По рациональной номенклатуре такие углеводороды обычно рассматривают как производные бензола, в молекуле которого атомы водорода замещены соответствующими радикалами. [c.104]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Номенклатура и изомерия. Названия кислот с карбоксильной группой, соединенной непосредственно с бензольным ядром, связаны с названием ароматических углеводородов, например толуоловая кислота (тривиальная номенклатура) НдС— -соон, [c.319]

Номенклатура и изомерия. У производных бензола один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на какие-либо другие атомы нли радикалы. В гомологах бензола заместителем является радикал предельного углеводорода (алкил) с открытой цепью углеродных атомов. Он носит название боковой цепи. [c.247]

Первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов является бензол, который при составлении названий по заместительной номенклатуре принимается за родоначальную структуру Заместители обозначаются в виде префиксов с указанием их местоположения в бензольном ядре В ряду аренов сохранились и тривиальные названия (приведены ниже в скобках). [c.115]

Есть много способов для наименования ароматических углеводородов. Простейшие соединения носят тривиальные названия, служащие основой для наименования производных веществ. Для того чтобы показать относительные положения двух заместителей в бензольном цикле, часто употребляют термины орто (о-), мета м-) и пара (п-), как это показано на примере трех ксилолов. По номенклатуре МХС относительные положения заместителей указываются цифрами. [c.37]

Строение, номенклатура и изомерия. В состав всех ароматических углеводородов входит бензольное ядро [c.50]

Изомерия. Номенклатура. Теория строения предусматривает существование только одного соединения с формулой бензола СеН , а также только одного его ближайшего гомолога с формулой С,Н8 (толуол). Далее могут существовать уже несколько изомеров. Так, существует 4 углеводорода СвН с бензольными кольцами [c.359]

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды (по международной номенклатуре— арены), среди которых различают а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.349]

Поскольку бензол и его гомологи содержат одно бензольное ядро, они являются одноядерными ароматическими углеводородами, или по международной номенклатуре моноциклическими аренами. [c.355]

Первое предложение по систематической номенклатуре явилось значительным шагом вперед По этой номенклатуре полициклические углеводероды рассматривались онять-таки как образованные слиянием двух систем колец, но имеющие не общее кольцо, а одну или более общих сторон шестиугольника. Углеводороды, слитые с бензольными кольцами, были названы бензопроизводными. При этом исходная система сохраняла свою нумерацию, а нумерация бензольного кольца начиналась с первого свободного атома углерода, [c.23]

Согласно принятой номенклатуре, название меркаптанов образуется из названия соответствующего углеводорода с суффиксом тиол . Положение сульфгидрильной группы определяется номером атома углерода, у которого находится эта группа. Соединения, в которых сульфгидрильная группа соединена непосредственно с бензольным кольцом, названы тиофе-нолами. [c.4]